Dedifferentiation and cell-cycle re

Dedifferentiation and cell-cycle re-entry. Totipotency is a characteristic of most plant species, reflecting their potential to build whole new individuals from a group of cells that become reprogrammed under favourable conditions. This attribute has been exploited successfully in tissue culture to establish regeneration protocols of various organs. Even highly specialized plant cells can retain full totipotency, as demonstrated, for example, by the stomatal guard cells of sugar beet ( Beta vulgaris ) from which plants can be regenerated [6]. Irrespective of the tissue type that is used as the source material, at least three main steps towards plant regeneration are required: cellular dedifferentiation, cell-cycle re-entry and induction of redifferentiation.

Dedifferentiation and cell-cycle entry are intimately linked, making it difficult to disentangle both processes at the molecular level. Significant progress in our knowledge has come from studies with protoplast cultures. Plant protoplasts can be obtained from intact tissues by enzymatic removal of the cell wall and, under appropriate conditions, they can be regenerated into intact plants. However, before they can re-enter the cell cycle, protoplasts that originate from differentiated tissues need to undergo an abrupt switch from a fully differentiated to a dedifferentiated status. Evidence indicates that this transition is accompanied by a change in the chromatin structure, thereby altering the portion of the genome that is accessible for transcription (euchromatin) versus the portion that is repressed (heterochromatin) [7].

At the onset of cell division, the proportion of euchromatin increases considerably. It is thought that the retinoblastoma (RB)-E2F pathway is involved in this process, as indicated by the change in chromatin structure of E2F target genes following the dedifferentiation of protoplasts [8]. The RB-E2F pathway is well known for its anticipated role in the activation of the G1-S-specific E2F-DP transcription factors ([Box 3]), but also for its role in remodelling the chromatin structure [9]. Dynamic changes in chromatin structure are primarily orchestrated by post-transcriptional modifications of the histones in nucleosomes [10]. The best-characterized type of histone modification in plants is acetylation by histone acetyltransferases. In maize (Zea mays ), the histone deacetylase RPD3I has been shown to be physically associated with the retinoblastoma-related protein RBR [11]. Together, both proteins probably cooperate in repressing genes that are required for cell-cycle entry [12] (Fig. 1).

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

Dedifferentiation dan siklus sel re-entry. Totipotency merupakan karakteristik dari spesies tanaman, mencerminkan potensi mereka untuk membangun baru individu dari sekelompok sel-sel yang menjadi memprogram di bawah kondisi yang menguntungkan. Atribut ini telah dimanfaatkan berhasil dalam kultur jaringan untuk membentuk protokol regenerasi berbagai organ. Sel-sel bahkan sangat khusus tanaman dapat mempertahankan penuh totipotency, sebagai menunjukkan, misalnya, oleh penjaga stomatal sel-sel dari gula bit (Beta vulgaris) yang tanaman dapat diregenerasi [6]. Terlepas dari jenis jaringan yang digunakan sebagai bahan sumber, setidaknya tiga langkah-langkah utama menuju regenerasi tanaman diperlukan: dedifferentiation selular, re-entry siklus sel dan induksi redifferentiation.Dedifferentiation dan siklus sel entri yang terkait erat, sehingga sulit untuk menguraikan kedua proses pada tingkat molekuler. Kemajuan yang signifikan dalam pengetahuan kami telah datang dari studi dengan protoplast budaya. Protoplasts tanaman dapat diperoleh dari jaringan utuh dengan penghapusan enzimatik dinding sel dan, di bawah kondisi yang tepat, mereka dapat diregenerasi ke tanaman utuh. Namun, sebelum mereka dapat kembali memasuki siklus sel, protoplasts yang berasal dari jaringan dibedakan perlu menjalani tiba-tiba beralih dari sepenuhnya dibedakan untuk dedifferentiated status. Bukti menunjukkan bahwa transisi ini disertai dengan perubahan dalam Kromatin struktur, dengan demikian mengubah bagian genom yang dapat diakses untuk transkripsi (euchromatin) versus bagian yang ditekan (heterochromatin) [7].Pada awal pembelahan sel, proporsi euchromatin meningkat jauh. Ia berpendapat bahwa kanker mata (RB)-jalur E2F terlibat dalam proses ini, seperti yang ditunjukkan oleh perubahan dalam struktur Kromatin gen target E2F mengikuti dedifferentiation protoplasts [8]. Jalur RB-E2F terkenal karena perannya diantisipasi dalam aktivasi faktor transkripsi G1-S-spesifik E2F-DP ([3 kotak]), tetapi juga untuk perannya dalam model struktur Kromatin [9]. Perubahan dinamis dalam struktur Kromatin terutama diatur oleh modifikasi post-transcriptional histones di nucleosomes [10]. Jenis terbaik ditandai histone modifikasi pada tanaman adalah acetylation oleh histone acetyltransferases. Di jagung (Zea mays), histone deacetylase RPD3I telah terbukti secara fisik berhubungan dengan protein terkait kanker mata RBR [11]. Bersama-sama, kedua protein mungkin bekerjasama dalam menekan gen yang diperlukan untuk siklus sel entri [12] (Fig. 1).