Polyacrilamide gel electrophoresis

Polyacrilamide gel electrophoresis is a technique to separate macromolecules according to their electrophoretic mobility
mobility is a function of the length, conformation and charge of the molecule
Polyacrilamide is used to form a gel, a matrix of pores
polyacrilamide is dissolve in tris hcl buffer and polymerization is initiated by addition of APS (ammonium persulfate) and temed (tetramethylenediamine)
by applying an electric field on the polyacrilamid gel, the moleculs migrate through the pores.

Protein with the same molecular weight but with different charges and in their native form migrates at different rates through the gel.
after treatment with sds the linearized and negatively charged proteins will move at the same pace.
polyacrilamide is ideal for protein separations because it's chemically inert, electrically neutral, hydrophillic and transparant for optical detection.
the gel is set up with stacking gel and running gel
run the samples through the stacking gel until it reaches the running gel at low voltage
the purpose of the stacking gel is to let the proteins enter the running gel at the same time
once the samples reaches the running gel increase the voltage 120
now the separation begins. Higher weight proteins moves slower than the lower weight

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

Elektroforesis gel Polyacrilamide adalah teknik untuk memisahkan makromolekul menurut mobilitas mereka electrophoreticmobilitas adalah fungsi dari panjang, konformasi dan muatan molekulPolyacrilamide digunakan untuk membentuk gel, matriks pori-poripolyacrilamide adalah larut dalam tris hcl buffer dan polimerisasi dimulai dengan penambahan APS (amonium persulfate) dan temed (tetramethylenediamine)dengan menerapkan medan listrik pada polyacrilamid gel, moleculs migrasi melalui pori-pori.Protein dengan berat molekul yang sama tetapi dengan biaya yang berbeda dan dalam bentuk asli mereka bermigrasi pada tingkat yang berbeda melalui gel.setelah pengobatan dengan sds protein linearized dan bermuatan negatif akan bergerak pada kecepatan yang sama.polyacrilamide sangat ideal untuk pemisahan protein karena kimiawi kaku, bermuatan netral, hydrophillic dan transparan untuk deteksi optik.gel diatur dengan susun gel gel dan menjalankanmenjalankan sampel melalui gel susun hingga mencapai gel berjalan pada tegangan rendahTujuan dari gel susun adalah agar protein masukkan gel berjalan pada waktu yang samasetelah mencapai sampel gel menjalankan meningkatkan tegangan 120Sekarang pemisahan dimulai. Tinggi protein berat bergerak lebih lambat daripada Turunkan berat badan