In our first step, the processors a

In our first step, the processors are dropped into a bath of concentrated nitric acid. They’re going to spend a while there, as we'll see. And the experience won't be particularly pleasant for them, either.



During this stage, the strong acid reacts with certain metals, particularly copper and silver. Nitric acid has no effect on gold, however.

Interestingly, our K5 doesn’t seem to react to the forced bath...yet.



Let’s throw in a few more processors. On the left, our CPUs have just been tossed into a concentrated nitric acid solution. On the right, after a few minutes, the solution is already taking on a bluish color, characteristic of the presence of copper(II) nitrate, and thus of the Cu2+ ion. It's also important to note that the bath is now giving off a brown gas (nitrogen dioxide, or NO2).

Cu + 4 HNO3 -> Cu(NO3)2 + 2 NO2 + 2 H2O


The reaction can be more rapid (and violent) at times, but it’s always dangerous.


After a few weeks, the solution is very blue, due to the strong presence of Cu2+ ions. The copper and silver (among other things) are dissolved, but not the gold


Now we remove the processors from the bath.Needless to say, they wouldn’t perform quite as well now...


The next step is to filter. Silver is in the solution as silver nitrate (AgNO3), whereas the gold and a few other metals that weren't attacked by the nitric acid, plus the impurities, remain in the filter. We’ll set the filter aside for later and concentrate on the solution.


We add a little sodium chloride (ordinary table salt) to the solution.


It’s magic (well, almost)! The silver in the silver nitrate precipitates and forms silver chloride.

AgNO3(aq) + NaCl(Aq) -> AgCl(s) + NaNO3(aq)


Now we add a little hydrochloric acid. Then, we immerse a piece of zinc in the same solution. Attention: This is an exothermic reaction!


After a few hours, metallic silver becomes noticeable. We also see that the silver chloride precipitate has begun to blacken in the light. The zinc has reacted with the hydrochloric acid to form dihydrogen (and zinc chloride).

Zn + 2 HCl -> H2 + ZnCl2

The dihydrogen will then reduce the silver chloride;


We filter the solution and rinse everything. The result is metallic silver! Let’s let the powder dry...


Now, all we need to do is melt the silver in a crucible with an oxy-butane torch.


And voilà: a pretty little silver coin! Of course, it’s not 100% pure, which is impossible with this kind of do-it-yourself process, but it’s reasonably close. We suspect the presence of platinum, palladium, and rhodium. Let's continue.


We haven't finished with our CPUs yet, though. We still need to get them to give up their gold!

After a short rinsing with distilled water, we put them in a bath of hydrochloric acid and 3% hydrogen peroxide, in a proportion of two to one


You can see the very fine gold wires around the processor die separating. We’ll leave the processors in the bath for a few hours...


After a few hours, we filter the solution to recover the gold flakes and various waste substances.


What’s left behind in the filter is a mixture of various metals and impurities. We put everything in a mixture of 35% hydrochloric acid and 5% chlorine bleach, in a proportion of two to one. The reaction is highly exothermic and produces extremely dangerous chlorine gas (Cl2)!

2 HCl + NaClO -> Cl2 + NaCl + H2O


We filter everything one more time. The filter retains all the impurities, and nothing is left in the solution except gold(III) chloride.


To recover the metallic gold, we need to get the gold that’s in solution to precipitate. For that, we use powdered sodium metabisulfite. In the presence of water, the sodium metabisulfite produces sodium bisulfite.

Na2S2O5 + H2O -> 2 NaHSO3


The sodium bisulfite is what will allow the gold to precipitate.

3 NaHSO3 + 2 AuCl3 + 3 H2O -> 3 NaHSO4 + 6 HCl + 2 Au

Now we need to recover the powder by filtering the solution, then allow it to dry.


It still doesn’t look like gold, and yet…


After drying the gold powder, we need to melt it in a crucible. Our oxy-butane torch can do the job, since the melting point of gold is around 1064°C


The result is a pretty gold BB! As with the silver, our homemade process can’t extract perfectly pure gold, which is one reason why industrial operations use other, more dangerous processes. But that’s another story..

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

Pada langkah pertama kami, prosesor turun ke pemandian terkonsentrasi asam nitrat. Mereka akan menghabiskan waktu di sana, seperti yang kita akan lihat. Dan pengalaman tidak akan sangat menyenangkan bagi mereka, baik. Selama tahap ini, asam kuat bereaksi dengan logam tertentu, terutama tembaga dan perak. Asam nitrat tidak berpengaruh pada emas, namun.Menariknya, K5 kami tampaknya tidak bereaksi terhadap mandi paksa... belum.Mari kita melempar beberapa prosesor yang lebih. Di sebelah kiri, CPU kami hanya telah dilemparkan ke solusi terkonsentrasi asam nitrat. Di sebelah kanan, setelah beberapa menit, solusi yang sudah mengambil pada warna kebiru-biruan, karakteristik kehadiran copper(II) nitrat, dan dengan demikian Cu2 + ion. Hal ini juga penting untuk dicatat bahwa mandi sekarang memberikan off gas coklat (nitrogen dioksida atau NO2).Cu + 4 HNO3 -> NO2 Cu (NO3) 2 + 2 + 2 H2OReaksi dapat lebih cepat (dan kekerasan) di kali, tapi selalu berbahaya.Setelah beberapa minggu, solusinya sangat biru, karena kehadiran kuat Cu2 + ion. Tembaga atau perak (antara lain) dilarutkan, tapi tidak emasSekarang kami menghapus prosesor dari mandi. Tak perlu dikatakan, mereka tidak melakukan sama baiknya sekarang...Langkah berikutnya adalah untuk menyaring. Perak adalah dalam larutan sebagai perak nitrat (AgNO3), sedangkan emas dan beberapa logam lainnya yang tidak diserang oleh asam nitrat, ditambah kotoran, tetap di dalam filter. Kami akan menyisihkan filter untuk nanti dan berkonsentrasi pada solusi.Kami menambahkan sedikit natrium klorida (garam meja biasa) untuk solusi.Ini sihir (well, hampir)! Perak dalam perak nitrat presipitat dan membentuk perak klorida.AgNO3(aq) + NaCl(Aq) -> AgCl(s) + NaNO3(aq)Sekarang kita menambahkan sedikit asam klorida. Kemudian, kami membenamkan sepotong seng dalam larutan yang sama. Perhatian: Ini adalah reaksi eksotermik!Setelah beberapa jam, logam perak menjadi nyata. Kita juga melihat bahwa perak klorida percepatan telah mulai untuk menghitamkan dalam terang. Seng telah bereaksi dengan asam klorida untuk bentuk dihydrogen (dan seng klorida).Zn + 2 HCl -> H2 + ZnCl2Dihydrogen maka akan mengurangi chloride perak; Kami menyaring solusi dan bilas segalanya. Hasilnya adalah logam perak! Mari kita biarkan bubuk kering...Sekarang, kita perlu lakukan adalah melelehkan perak di sebuah wadah dengan obor Butana oxy.Dan voila: koin perak kecil yang cantik! Tentu saja, itu tidak 100% murni, yang tidak mungkin dengan jenis do-it-yourself proses ini, tetapi cukup dekat. Kami mencurigai adanya platinum, palladium dan rhodium. Mari kita lanjutkan.Kami belum selesai dengan CPU kami belum, meskipun. Kita masih perlu untuk mendapatkan mereka untuk berikan emas mereka!Setelah bilasan pendek dengan air suling, kami menempatkan mereka dalam mandi asam klorida dan 3% hidrogen peroksida, dalam proporsi dari dua untuk satuAnda dapat melihat kawat emas sangat halus di sekitar prosesor mati memisahkan. Kita akan meninggalkan prosesor di kamar mandi selama beberapa jam...Setelah beberapa jam, kita menyaring solusi untuk memulihkan serpihan emas dan berbagai limbah zat.Apa yang tertinggal di dalam filter adalah campuran dari berbagai logam dan kotoran. Kita meletakkan segalanya dalam campuran 35% asam klorida dan 5% pemutih klorin, dalam proporsi dari dua untuk satu. Reaksi sangat eksotermik dan menghasilkan gas sangat berbahaya klorin (Cl2)!2 HCl + NaClO -> Cl2 NaCl + H2OKita menyaring semuanya sekali lagi. Filter mempertahankan semua kotoran, dan tidak ada yang tersisa dalam larutan kecuali gold(III) klorida.Untuk memulihkan emas logam, kita perlu untuk mendapatkan emas yang ada di solusi untuk memicu. Untuk itu, kami menggunakan bubuk Natrium metabisulfit. Hadapan air, Natrium metabisulfit memproduksi natrium bisulfit.Na2S2O5 + H2O -> 2 NaHSO3Natrium bisulfit adalah apa yang akan memungkinkan emas untuk memicu.3 NaHSO3 2 AuCl3 + 3 H2O -> 3 NaHSO4 + 6 HCl + 2 AuSekarang kita perlu memulihkan bubuk dengan menyaring solusi, kemudian biarkan kering.Masih tidak terlihat seperti emas, dan belum...Setelah pengeringan bubuk emas, kita perlu meleleh di sebuah wadah. Obor Butana oxy kami dapat melakukan pekerjaan, karena titik lebur emas adalah sekitar 1064° CHasilnya adalah emas cukup BB! Seperti dengan perak proses kami buatan sendiri tidak dapat mengekstrak emas murni yang sempurna, yang merupakan salah satu alasan mengapa operasi industri menggunakan proses yang lain, lebih berbahaya. Tapi itu cerita lain.

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

Pada langkah pertama kami, prosesor yang jatuh ke dalam bak asam nitrat pekat. Mereka akan menghabiskan beberapa saat di sana, karena kami akan melihat. Dan pengalaman tidak akan sangat menyenangkan bagi mereka, baik. Selama tahap ini, asam kuat bereaksi dengan logam tertentu, terutama tembaga dan perak. Asam nitrat tidak berpengaruh pada emas, namun. Menariknya, K5 kami tampaknya tidak bereaksi terhadap mandi dipaksa ... belum. Mari kita melemparkan dalam prosesor yang lebih sedikit. Di sebelah kiri, CPU kami baru saja dilempar ke dalam larutan asam nitrat pekat. Di sebelah kanan, setelah beberapa menit, solusinya sudah mengambil warna kebiruan, karakteristik dari keberadaan tembaga (II) nitrat, dan dengan demikian dari Cu2 + ion. Ini juga penting untuk dicatat bahwa mandi sekarang memberikan off gas brown (nitrogen dioksida, atau NO2). Cu + 4 HNO3 -> Cu (NO3) 2 + 2 NO2 + 2 H2O Reaksi dapat lebih cepat (dan kekerasan) di kali, tapi selalu berbahaya. Setelah beberapa minggu, solusinya sangat biru, karena kehadiran yang kuat dari Cu2 + ion. Tembaga dan perak (antara lain) dilarutkan, tetapi tidak emas Sekarang kita menghapus prosesor dari bath.Needless mengatakan, mereka tidak akan melakukan cukup serta sekarang ... Langkah berikutnya adalah untuk menyaring. Perak dalam larutan perak nitrat (AgNO3), sedangkan emas dan beberapa logam lain yang tidak diserang oleh asam nitrat, ditambah kotoran, tetap dalam saringan. Kami akan mengatur filter disisihkan untuk kemudian dan berkonsentrasi pada solusi. Kami menambahkan natrium klorida sedikit (garam meja biasa) untuk solusi. Ini sihir (well, hampir)! Perak di endapan perak nitrat dan bentuk klorida perak. AgNO3 (aq) + NaCl (Aq) -> AgCl (s) + NaNO3 (aq) Sekarang kita tambahkan asam klorida sedikit. Kemudian, kita membenamkan sepotong seng dalam larutan yang sama. Perhatian: Ini adalah reaksi eksotermik! Setelah beberapa jam, silver metalik menjadi terlihat. Kami juga melihat bahwa klorida endapan perak sudah mulai menghitamkan dalam terang. Seng telah bereaksi dengan asam klorida untuk membentuk dihidrogen (dan seng klorida). Zn + 2 HCl -> H2 + ZnCl2 dihidrogen kemudian akan mengurangi perak klorida; Kami menyaring solusi dan bilas semuanya. Hasilnya adalah logam perak! Mari kita biarkan bubuk kering ... Sekarang, semua yang perlu kita lakukan adalah mencairkan perak dalam wadah dengan obor oxy-butana. Dan voila: koin perak cantik! Tentu saja, itu tidak 100% murni, yang tidak mungkin dengan jenis proses do-it-yourself, tapi itu cukup dekat. Kami menduga adanya platinum, palladium, dan rhodium. Mari kita lanjutkan. Kami belum selesai dengan belum CPU kita, meskipun. Kita masih perlu untuk mendapatkan mereka untuk menyerah emas mereka! Setelah bilasan singkat dengan air suling, kita menempatkan mereka dalam bak asam klorida dan 3% hidrogen peroksida, dalam proporsi 00:58 Anda dapat melihat kawat emas yang sangat halus sekitar memisahkan prosesor mati. Kami akan meninggalkan prosesor di kamar mandi selama beberapa jam ... Setelah beberapa jam, kami menyaring solusi untuk memulihkan serpihan emas dan berbagai zat limbah. Apa yang tertinggal dalam filter adalah campuran dari berbagai logam dan kotoran. Kami meletakkan segala sesuatu dalam campuran 35% asam klorida dan 5% pemutih klorin, dalam proporsi 00:58. Reaksi ini sangat eksotermik dan menghasilkan gas klor sangat berbahaya (Cl2)! 2 HCl + NaClO -> Cl2 + NaCl + H2O Kami menyaring segala sesuatu satu kali lagi. Filter mempertahankan semua kotoran, dan tidak ada yang tersisa dalam larutan kecuali emas (III) klorida. Untuk memulihkan emas metalik, kita perlu untuk mendapatkan emas yang dalam larutan untuk mengendapkan. Untuk itu, kita gunakan bubuk sodium metabisulfit. Dengan adanya air, natrium metabisulfit menghasilkan natrium bisulfit. Na2S2O5 + H2O -> 2 NaHSO3 Natrium bisulfit adalah apa yang akan memungkinkan emas untuk mengendapkan. 3 NaHSO3 + 2 AuCl3 + 3 H2O -> 3 NaHSO4 + 6 HCl + 2 Au Sekarang kita perlu untuk memulihkan bubuk dengan menyaring solusi, kemudian biarkan hingga kering. Ia masih tidak terlihat seperti emas, namun ... Setelah kering bubuk emas, kita perlu mencair dalam wadah a. Kami oxy-butane obor dapat melakukan pekerjaan, karena titik leleh emas adalah sekitar 1.064 ° C Hasilnya adalah emas cukup BB! Seperti perak, proses buatan sendiri kami tidak dapat mengekstrak emas sempurna murni, yang merupakan salah satu alasan mengapa operasi industri menggunakan, proses lebih berbahaya lainnya. Tapi itu cerita lain ..