Reported lesions from experimentall

Reported lesions from experimentally infected animals resemble
the lethal disease observed in humans, increasing the information
on pathogenesis and representing suitable models to develop new
immunotherapeutic approaches using antiviral drug testing and
vaccine development against acute NiV infection [55]. For example,
golden hamsters develop systemic vasculitis, pulmonary disease, and
encephalitis. Ferrets develop severe respiratory and neurological
disease [56]. NiV is similar to HeV infection in cats except there is
more involvement of the upper and lower respiratory tract [51]. Cats
may be a suitable model for the respiratory aspects of NiV, but they are
not useful for studying the encephalitic form. NiV is highly pathogenic
to chicken embryos, a useful animal model for studying NiV and the
effects on the vascular endothelium or neurons [57]. Whereas allantoic
inoculation of NiV results in considerable variation and only partial
mortality, yolk sac inoculation results in generalized fatal disease of chicken embryos, with gross lesions of petechial to ecchymotic
hemorrhages and congestion in the kidneys. Mice are not a suitable
model of NiV disease. Swiss mice inoculated either by the intranasal
or the intraperitoneal routes do not develop clinical signs, but NiV
antibodies can be produced after repeated infection [55]. However,
NiV can be lethal if administered intracranially into suckling mice [58].

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

Melaporkan lesi dari hewan yang terinfeksi eksperimental menyerupai penyakit mematikan yang diamati pada manusia, meningkatkan informasi Patogenesis dan mewakili model-model yang cocok untuk mengembangkan baru pendekatan immunotherapeutic menggunakan pengujian obat antivirus dan pengembangan vaksin terhadap infeksi akut NiV [55]. Sebagai contoh, Sirian mengembangkan vaskulitis sistemik, penyakit paru, dan ensefalitis. Musang mengembangkan parah pernapasan dan neurologis penyakit [56]. NiV mirip dengan HeV infeksi dalam kucing kecuali ada keterlibatan lebih atas dan bawah saluran pernapasan [51]. Kucing mungkin model yang cocok untuk aspek pernapasan NiV, tetapi mereka tidak berguna untuk mempelajari bentuk ensefalitis. NiV patogenik ayam embrio, model hewan yang berguna untuk belajar NiV dan efek pada endotelium vaskular atau neuron [57]. Sedangkan allantoic Inokulasi NiV menghasilkan variasi dan hanya parsial kematian, kuning kantung inokulasi mengakibatkan penyakit fatal yang umum dari embrio ayam, dengan lesi kotor petekie cepat menyebar ke ecchymotic perdarahan dan kemacetan di ginjal. Tikus ini tidak cocok model penyakit NiV. Swiss tikus diinokulasi baik oleh intranasal atau rute intraperitoneal tidak mengembangkan tanda-tanda klinis, tetapi NiV antibodi dapat diproduksi setelah berulang infeksi [55]. Namun, NiV dapat mematikan jika dikelola intracranially ke menyusui tikus [58].

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

Lesi dilaporkan dari hewan percobaan yang terinfeksi menyerupai
penyakit mematikan diamati pada manusia, meningkatkan informasi
tentang patogenesis dan mewakili model yang cocok untuk mengembangkan baru
pendekatan immunotherapeutic menggunakan pengujian obat antivirus dan
pengembangan vaksin terhadap infeksi akut BIS [55]. Sebagai contoh,
hamster emas mengembangkan vaskulitis sistemik, penyakit paru, dan
ensefalitis. Musang mengembangkan pernafasan parah dan neurologis
penyakit [56]. NIV mirip dengan infeksi HEV pada kucing kecuali ada
lebih keterlibatan saluran pernapasan atas dan bawah [51]. Kucing
mungkin model yang cocok untuk aspek pernapasan dari BIS, tetapi mereka
tidak berguna untuk mempelajari bentuk ensefalitis. BIS adalah sangat patogen
ke embrio ayam, model hewan yang berguna untuk mempelajari NIV dan
efek pada endotel pembuluh darah atau neuron [57]. Sedangkan allantoic
inokulasi hasil BIS di variasi dan hanya parsial
kematian, kuning hasil inokulasi kantung pada penyakit yang fatal umum embrio ayam, dengan lesi kotor petekie untuk ecchymotic
perdarahan dan kemacetan pada ginjal. Tikus bukan cocok
model penyakit BIS. Tikus Swiss diinokulasi baik oleh intranasal yang
atau rute intraperitoneal tidak mengembangkan tanda-tanda klinis, tetapi BIS
antibodi dapat diproduksi setelah infeksi berulang [55]. Namun,
BIS dapat mematikan jika diberikan intracranially ke menyusui tikus [58].