causes, such as multiorgan failure.

causes, such as multiorgan failure. Since infection
plays such an important role in the outcome
of alcoholic hepatitis, it is worth noting that in a
trial published in 2011, the addition of N-acetylcysteine
to prednisolone was associated with a
reduced rate of infection.20
The results of this trial showed that after 28
days, neither prednisolone nor pentoxifylline influenced
mortality. Furthermore, the cumulative
mortality at 90 days and at 1 year in this group
of patients is alarming. Self-reported alcohol consumption
revealed complete abstinence in 37% of
the patients at 1 year of follow-up. However, data
on alcohol consumption are difficult to collect,
and this fact is reflected in the high proportion
of missing data. No matter what the exact figures
are, more clearly needs to be done to prevent recidivism
in this group of patients.
In summary, in the STOPAH trial, pentoxifylline
did not improve outcomes in patients with
alcoholic hepatitis. The findings suggest that the
administration of 40 mg of prednisolone daily for
1 month may have a beneficial effect on shortterm
mortality but not on the medium-term or
long-term outcome of alcoholic hepatitis.

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

penyebab, seperti gagal organ ganda. Sejak infeksimemainkan peran yang penting dalam hasilhepatitis alkohol, it's worth dicatat bahwa dalampercobaan yang diterbitkan pada tahun 2011, penambahan N-acetylcysteineuntuk prednisolone terkait dengantingkat penurunan infection.20Hasil percobaan ini menunjukkan bahwa setelah 28hari, baik prednisolone maupun pentoxifylline dipengaruhikematian. Selain itu, kumulatifkematian di 90 hari dan 1 tahun di grup inipasien yang mengkhawatirkan. Konsumsi alkohol dilaporkan sendirimengungkapkan lengkap pantang di 37% daripasien di 1 tahun tindak lanjut. Namun, datakonsumsi alkohol sulit untuk mengumpulkan,dan fakta ini tercermin dalam proporsi yang tinggidari data yang hilang. Tidak peduli apa angka-angkaadalah, lebih jelas kebutuhan harus dilakukan untuk mencegah kepulangan sakitdalam kelompok ini pasien.Dalam ringkasan, di pentoxifylline percobaan, STOPAHtidak meningkatkan hasil pada pasien denganhepatitis alkohol. Temuan menunjukkan bahwaAdministrasi 40 mg prednisolone harian untuk1 bulan mungkin memiliki efek yang menguntungkan pada shorttermkematian tidak pada jangka menengah atauhasil jangka panjang dari hepatitis alkohol.

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

penyebab, seperti kegagalan multiorgan. Karena infeksi
memainkan seperti peran penting dalam hasil
hepatitis alkoholik, perlu dicatat bahwa dalam
sidang yang diterbitkan pada tahun 2011, penambahan N-acetylcysteine
​​untuk prednisolon dikaitkan dengan
tingkat penurunan infection.20
Hasil uji coba ini menunjukkan bahwa setelah 28
hari, tidak prednisolon atau pentoxifylline dipengaruhi
kematian. Selain itu, kumulatif
kematian pada 90 hari dan pada 1 tahun dalam kelompok ini
pasien mengkhawatirkan. Dilaporkan sendiri konsumsi alkohol
mengungkapkan pantang lengkap di 37% dari
pasien pada 1 tahun masa tindak lanjut. Namun, data
konsumsi alkohol sulit untuk mengumpulkan,
dan fakta ini tercermin dalam proporsi yang tinggi
dari data yang hilang. Tidak peduli apa angka yang tepat
adalah, lebih jelas perlu dilakukan untuk mencegah residivisme
dalam kelompok pasien ini.
Singkatnya, dalam sidang STOPAH, pentoxifylline
tidak meningkatkan hasil pada pasien dengan
hepatitis alkoholik. Temuan menunjukkan bahwa
pemberian 40 mg prednisolon setiap hari selama
1 bulan mungkin memiliki efek menguntungkan pada jangka pendek
kematian namun tidak pada jangka menengah atau
hasil jangka panjang dari hepatitis alkoholik.