Gaucher disease is an inherited dis

Gaucher disease is an inherited disorder that affects many of the body's organs and tissues. The signs and symptoms of this condition vary widely among affected individuals. Researchers have described several types of Gaucher disease based on their characteristic features.

Type 1 Gaucher disease is the most common form of this condition. Type 1 is also called non-neuronopathic Gaucher disease because the brain and spinal cord (the central nervous system) are usually not affected. The features of this condition range from mild to severe and may appear anytime from childhood to adulthood. Major signs and symptoms include enlargement of the liver and spleen (hepatosplenomegaly), a low number of red blood cells (anemia), easy bruising caused by a decrease in blood platelets (thrombocytopenia), lung disease, and bone abnormalities such as bone pain, fractures, and arthritis.

Types 2 and 3 Gaucher disease are known as neuronopathic forms of the disorder because they are characterized by problems that affect the central nervous system. In addition to the signs and symptoms described above, these conditions can cause abnormal eye movements, seizures, and brain damage. Type 2 Gaucher disease usually causes life-threatening medical problems beginning in infancy. Type 3 Gaucher disease also affects the nervous system, but it tends to worsen more slowly than type 2.

The most severe type of Gaucher disease is called the perinatal lethal form. This condition causes severe or life-threatening complications starting before birth or in infancy. Features of the perinatal lethal form can include extensive swelling caused by fluid accumulation before birth (hydrops fetalis); dry, scaly skin (ichthyosis) or other skin abnormalities; hepatosplenomegaly; distinctive facial features; and serious neurological problems. As its name indicates, most infants with the perinatal lethal form of Gaucher disease survive for only a few days after birth.

Another form of Gaucher disease is known as the cardiovascular type because it primarily affects the heart, causing the heart valves to harden (calcify). People with the cardiovascular form of Gaucher disease may also have eye abnormalities, bone disease, and mild enlargement of the spleen (splenomegaly).

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

Gaucher penyakit adalah gangguan diwariskan yang mempengaruhi banyak organ dan jaringan tubuh. Tanda dan gejala dari kondisi ini bervariasi antara individu yang terkena. Para peneliti telah dijelaskan beberapa jenis Gaucher penyakit berdasarkan ciri mereka.Tipe 1 Gaucher penyakit adalah bentuk paling umum dari kondisi ini. Tipe 1 juga disebut non-neuronopathic Gaucher penyakit karena otak dan sumsum tulang belakang (sistem saraf pusat) biasanya tidak terpengaruh. Fitur dari kondisi ini berkisar dari ringan sampai parah dan mungkin muncul kapan saja dari masa kanak-kanak sampai dewasa. Besar tanda dan gejala termasuk pembesaran hati dan limpa (hepatosplenomegaly), jumlah yang rendah dari sel darah merah (anemia), mudah memar yang disebabkan oleh penurunan dalam darah platelet (trombositopenia), penyakit paru-paru, dan kelainan tulang nyeri tulang, patah tulang dan radang sendi.Jenis 2 dan 3 Gaucher penyakit yang dikenal sebagai neuronopathic bentuk gangguan karena mereka ditandai dengan masalah yang mempengaruhi sistem saraf pusat. Selain tanda-tanda dan gejala yang dijelaskan di atas, kondisi ini dapat menyebabkan gerakan mata normal, kejang dan kerusakan otak. Tipe 2 Gaucher penyakit biasanya menyebabkan masalah medis mengancam hidup dimulai pada masa kanak-kanak. Tipe 3 Gaucher penyakit juga mempengaruhi sistem saraf, tetapi cenderung memperburuk lebih lambat dibandingkan jenis 2.Jenis yang paling parah Gaucher penyakit disebut bentuk mematikan perinatal. Kondisi ini menyebabkan komplikasi parah atau mengancam kehidupan yang dimulai sebelum kelahiran atau dalam masa kanak-kanak. Fitur dari bentuk mematikan perinatal dapat mencakup luas pembengkakan disebabkan oleh akumulasi cairan sebelum kelahiran (hydrops fetalis); kering, bersisik kulit (ichthyosis) atau kelainan kulit lainnya; hepatosplenomegaly; fitur wajah yang berbeda; dan masalah-masalah neurologis yang serius. Seperti namanya menunjukkan, kebanyakan bayi dengan bentuk mematikan perinatal Gaucher penyakit bertahan hanya beberapa hari setelah kelahiran.Bentuk lain dari Gaucher penyakit ini dikenal sebagai jenis kardiovaskular karena terutama mempengaruhi jantung, menyebabkan katup jantung mengeras (calcify). Orang-orang dengan bentuk Gaucher penyakit kardiovaskular juga mungkin memiliki kelainan mata, penyakit tulang dan ringan pembesaran limpa (splenomegali).

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

Penyakit Gaucher adalah kelainan bawaan yang mempengaruhi banyak organ tubuh dan jaringan. Tanda-tanda dan gejala kondisi ini bervariasi antara individu-individu yang terkena. Para peneliti telah dijelaskan beberapa jenis penyakit Gaucher berdasarkan ciri-ciri mereka.

Tipe 1 Penyakit Gaucher adalah bentuk paling umum dari kondisi ini. Tipe 1 juga disebut penyakit Gaucher non-neuronopathic karena otak dan sumsum tulang belakang (sistem saraf pusat) biasanya tidak terpengaruh. Fitur dari berbagai kondisi ini dari ringan sampai parah dan dapat muncul kapan saja dari kecil hingga dewasa. Tanda-tanda dan gejala utama termasuk pembesaran hati dan limpa (hepatosplenomegali), rendahnya jumlah sel darah merah (anemia), mudah memar yang disebabkan oleh penurunan trombosit darah (trombositopenia), penyakit paru-paru, dan kelainan tulang seperti nyeri tulang, patah tulang, dan arthritis.

Jenis 2 dan 3 penyakit Gaucher dikenal sebagai bentuk neuronopathic gangguan karena mereka ditandai dengan masalah yang mempengaruhi sistem saraf pusat. Selain tanda-tanda dan gejala yang dijelaskan di atas, kondisi ini dapat menyebabkan gerakan abnormal mata, kejang, dan kerusakan otak. Tipe 2 penyakit Gaucher biasanya menyebabkan masalah kesehatan yang mengancam jiwa yang dimulai pada masa bayi. Tipe 3 penyakit Gaucher juga mempengaruhi sistem saraf, tetapi cenderung memburuk lebih lambat dari tipe 2.

Jenis yang paling parah penyakit Gaucher disebut bentuk mematikan perinatal. Kondisi ini menyebabkan komplikasi parah atau mengancam jiwa mulai sebelum lahir atau pada masa bayi. Fitur dari bentuk mematikan perinatal dapat termasuk pembengkakan yang luas disebabkan oleh akumulasi cairan sebelum kelahiran (hydrops fetalis); kering, kulit bersisik (ichthyosis) atau kelainan kulit lainnya; hepatosplenomegali; fitur wajah khas; dan masalah neurologis yang serius. Seperti namanya menunjukkan, sebagian besar bayi dengan bentuk mematikan perinatal penyakit Gaucher bertahan hanya beberapa hari setelah lahir.

Bentuk lain dari penyakit Gaucher dikenal sebagai jenis kardiovaskular karena terutama mempengaruhi jantung, menyebabkan katup jantung mengeras (kapur). Orang dengan bentuk kardiovaskular penyakit Gaucher mungkin juga memiliki kelainan mata, penyakit tulang, dan pembesaran ringan dari limpa (splenomegali).