Ventolin HFA(albuterol sulfate)THER

Ventolin HFA
(albuterol sulfate)
THERAPEUTIC CLASS

Beta2 agonist
DEA CLASS

RX
INDICATIONS

Treatment or prevention of bronchospasm with reversible obstructive airway disease and prevention of exercise-induced bronchospasm (EIB) in patients ≥4 yrs of age.
ADULT DOSAGE
Bronchospasm

Treatment/Prevention:
2 inh q4-6h or 1 inh q4h
Exercise-Induced Bronchospasm

Prevention:
2 inh 15-30 min before exercise
PEDIATRIC DOSAGE
Bronchospasm

Treatment/Prevention:
≥4 Years:
2 inh q4-6h or 1 inh q4h
Exercise-Induced Bronchospasm

Prevention:
≥4 Years:
2 inh 15-30 min before exercise
DOSING CONSIDERATIONS

Elderly
Start at lower end of dosing range
ADMINISTRATION

Oral inh route

Shake well before each spray

Priming
Before using for 1st time, if inhaler has not been used for >2 weeks, or if it has been dropped, prime inhaler by releasing 4 sprays into air, away from face
Refer to PI for further instructions on proper use
HOW SUPPLIED

MDI: 90mcg of albuterol base/inh [60, 200 inhalations]
WARNINGS/PRECAUTIONS

D/C if paradoxical bronchospasm following dosing or if cardiovascular (CV) effects occur. More doses than usual may be a marker of destabilization of asthma and may require reevaluation of the patient and treatment regimen; give special consideration to the possible need for anti-inflammatory treatment (eg, corticosteroids). ECG changes and immediate hypersensitivity reactions, including anaphylaxis, may occur. Fatalities reported with excessive use. Caution with CV disorders (eg, coronary insufficiency, arrhythmias, HTN), convulsive disorders, hyperthyroidism, diabetes mellitus (DM), and in patients unusually responsive to sympathomimetic amines. Large doses of IV albuterol reported to aggravate preexisting DM and ketoacidosis. May cause significant hypokalemia. Caution in elderly.
ADVERSE REACTIONS

Throat irritation, viral respiratory infections, upper respiratory inflammation, cough, musculoskeletal pain.
DRUG INTERACTIONS

Avoid with other short-acting sympathomimetic aerosol bronchodilators; caution with additional adrenergic drugs administered by any route. Use with β-blockers may block pulmonary effects and produce severe bronchospasm in asthmatic patients; avoid concomitant use. If needed, consider cardioselective β-blockers and use with caution. ECG changes and/or hypokalemia caused by non-K+-sparing diuretics (eg, loop, thiazide diuretics) may be worsened. May decrease serum digoxin levels. Use extreme caution with MAOIs and TCAs, or within 2 weeks of discontinuation of such agents.
PREGNANCY AND LACTATION

Category C, not for use in nursing.
MECHANISM OF ACTION

β2-agonist; activates β2-adrenergic receptors on airway smooth muscle, leading to the activation of adenylcyclase and to an increase in the intracellular cAMP. Increased cAMP leads to the activation of protein kinase A, which inhibits the phosphorylation of myosin and lowers intracellular ionic Ca2+ concentrations, resulting in relaxation of the smooth muscles of all airways, from the trachea to the terminal bronchioles.
PHARMACOKINETICS

Absorption: Cmax=3ng/mL (1080mcg of albuterol base); Tmax=0.42 hrs. Elimination: T1/2=4.6 hrs.
ASSESSMENT

Assess for history of hypersensitivity to the drug, CV disorders, convulsive disorders, hyperthyroidism, DM, pregnancy/nursing status, and possible drug interactions. Assess use in patients unusually responsive to sympathomimetic amines.
MONITORING

Monitor for paradoxical bronchospasm, deterioration of asthma, CV effects, ECG changes, hypokalemia, immediate hypersensitivity reactions, and other adverse effects. Monitor BP, HR, and blood glucose levels.
PATIENT COUNSELING

Counsel not to increase dose/frequency of doses without consulting physician. Advise to seek immediate medical attention if treatment becomes less effective for symptomatic relief, symptoms become worse, and/or there is a need to use the product more frequently than usual. Instruct on how to properly prime, clean, and use inhaler. Instruct to take concurrent inhaled drugs and asthma medications only ud by the physician. Inform of the common adverse effects of treatment. Advise to notify physician if pregnant/nursing. Instruct to avoid spraying in eyes.
STORAGE

20-25°C (68-77°F); excursions permitted to 15-30°C (59-86°F). Store with mouthpiece down. Do not puncture or store near heat or open flame.

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

Ventolin HFA(albuterol sulfat)KELAS TERAPEUTIKBeta2 agonisDEA KELASRXINDIKASIPengobatan atau pencegahan bronkospasme dengan penyakit saluran pernapasan obstruktif reversibel dan pencegahan latihan-induced bronkospasme (EIB) pada pasien ≥4 thn usia.DOSIS DEWASABronkospasmePengolahan/pencegahan:2 inh q4 - 6h atau 1 inh q4hLatihan-Induced bronkospasmePencegahan:2 inh 15-30 menit sebelum latihanDOSIS ANAKBronkospasmePengolahan/pencegahan:Tahun ≥4:2 inh q4 - 6h atau 1 inh q4hLatihan-Induced bronkospasmePencegahan:Tahun ≥4:2 inh 15-30 menit sebelum latihanDOSING PERTIMBANGANOrang tuaMulai di ujung bawah dosis berbagaiADMINISTRASILisan inh ruteKocok dengan baik sebelum setiap semprotPrimingSebelum menggunakan untuk 1 waktu, jika alat inhalasi yang tidak digunakan untuk > 2 minggu, atau jika itu telah turun, Perdana alat inhalasi dengan melepaskan 4 semprotan ke udara, dari wajahLihat PI untuk petunjuk lebih lanjut tentang penggunaan yang tepatBAGAIMANA DISEDIAKANMDI: 90mcg albuterol base/INH [60, penarikan 200]PERINGATAN TINDAKAN-PENCEGAHANBronkospasme D/C jika paradoks yang mengikuti dosis atau jika kardiovaskular (CV) efek terjadi. Dosis yang lebih dari biasanya mungkin penanda destabilisasi asma dan mungkin memerlukan reevaluasi rejimen pengobatan dan pasien; memberikan pertimbangan khusus untuk kebutuhan mungkin pengobatan anti-inflamasi (misalnya, kortikosteroid). Perubahan ECG dan reaksi hipersensitivitas langsung, termasuk anafilaksis, dapat terjadi. Kematian dilaporkan dengan penggunaan yang berlebihan. Hati-hati dengan CV gangguan (misalnya, insufisiensi koroner, aritmia, HTN), gangguan menggoncangkan, hipertiroidisme, diabetes mellitus (DM), dan pada pasien sangat responsif terhadap bronkodilator amina. Dosis besar IV albuterol dilaporkan untuk memperburuk ada DM dan ketoasidosis. Dapat menyebabkan hipokalemia signifikan. Hati-hati pada orang tua.REAKSI MERUGIKANIritasi tenggorokan, infeksi pernapasan, peradangan saluran pernafasan atas, batuk, nyeri muskuloskeletal.INTERAKSI OBATMenghindari dengan simpatomimetik pendek-bertindak bronkodilator aerosol lainnya; hati-hati dengan obat-obatan Adrenergik tambahan yang diberikan oleh setiap rute. Digunakan dengan β-blocker mungkin memblokir paru efek dan menghasilkan parah bronkospasme pada pasien asma; Hindari penggunaan seiring. Jika diperlukan, mempertimbangkan cardioselective β-blocker dan menggunakan dengan hati-hati. Perubahan ECG dan/atau hipokalemia disebabkan oleh non-K +-hemat diuretik (misalnya, loop, diuretik tiazid) bisa memburuk. Dapat menurunkan kadar serum digoksin. Gunakan sangat hati-hati dengan MAOIs dan TCAs, atau dalam waktu 2 minggu setelah penghentian dari agen-agen tersebut.KEHAMILAN DAN MENYUSUIKategori C, tidak untuk digunakan dalam panti.MEKANISME AKSIΒ2-agonis; mengaktifkan β2-Adrenergik reseptor pada saluran pernapasan otot polos, terkemuka untuk aktivasi adenylcyclase dan meningkatkan cAMP intrasel. Peningkatan kamp menyebabkan aktivasi protein kinase A, yang menghambat fosforilasi myosin dan menurunkan intraseluler ion Ca2 + konsentrasi, mengakibatkan relaksasi otot-otot halus airways semua, dari trakea ke terminal bronchioles.FARMAKOKINETIKPenyerapan: Cmax = 3ng/mL (1080mcg albuterol basis); Tmax = 0,42 jam. Penghapusan: T1/2 = 4.6 jam.PENILAIANMenilai untuk Riwayat hipersensitivitas terhadap obat, CV gangguan, gangguan menggoncangkan, hipertiroidisme, DM, kehamilan Keperawatan status dan interaksi obat mungkin. Menilai digunakan pada pasien yang luar biasa responsif terhadap bronkodilator amina.PEMANTAUANMonitor untuk bronkospasme paradoks, kemerosotan asma, CV efek, ECG perubahan, hipokalemia, reaksi hipersensitivitas langsung dan efek samping lainnya. Memantau BP, SDM dan kadar glukosa darah.KONSELING PASIENNasihat untuk tidak meningkatkan dosis/frekuensi dosis tanpa konsultasi dokter. Menyarankan untuk mencari perhatian medis segera jika pengobatan menjadi kurang efektif untuk mengurangi gejala-gejala, gejala-gejala menjadi lebih buruk, dan ada kebutuhan untuk menggunakan produk lebih sering dari biasanya. Menginstruksikan pada cara benar Perdana, bersih, dan menggunakan alat inhalasi. Menginstruksikan untuk mengambil bersamaan dihirup obat dan obat asma ud hanya oleh dokter. Menginformasikan efek samping umum dari pengobatan. Menyarankan untuk memberitahu dokter jika hamil/menyusui. Menginstruksikan untuk menghindari penyemprotan di mata.PENYIMPANAN20-25° C (68-77° F); Wisata diizinkan untuk 15-30° C (59-86° F). Menyimpan dengan mouthpiece turun. Jangan di tusuk atau toko di dekat panas atau api terbuka.