12.0 Sterile Compounding12.1 Pharma

12.0 Sterile Compounding
12.1 Pharmacists engaging in sterile compounding should be knowledgeable and obtain specialized technical training in this area.
12.2 Carefully established standards for the operation of clean rooms and the preparation of sterile products should be documented in accordance with a recognized source (e.g. Canadian Society of Hospital Pharmacists).
12.3 Sterility testing shall be done according to a clearly defined standard (e.g. USP) and the product assigned an estimated expiry date.

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

12,0 Compounding steril
12.1 apoteker terlibat dalam peracikan steril harus berpengetahuan dan mendapatkan pelatihan teknis khusus di area ini.
12,2 hati-hati didirikan standar untuk pengoperasian kamar yang bersih dan persiapan produk steril harus didokumentasikan sesuai dengan sumber yang diakui (misalnya Kanada Society of apoteker rumah sakit).
12.3 sterilitas pengujian akan dilakukan sesuai dengan standar yang jelas (misalnya USP) dan produk ditetapkan tanggal kedaluwarsa yang diperkirakan.

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

12,0 Steril Peracikan
12.1 Apoteker terlibat dalam peracikan steril harus memiliki pengetahuan dan memperoleh pelatihan teknis khusus di daerah ini.
12.2 standar Hati-hati ditetapkan untuk pengoperasian kamar bersih dan penyusunan produk steril harus didokumentasikan sesuai dengan sumber yang diakui (misalnya Canadian Masyarakat Rumah Sakit Apoteker).
pengujian 12.3 Sterility harus dilakukan sesuai dengan standar yang jelas (misalnya USP) dan produk ditugaskan tanggal kadaluwarsa diperkirakan.