Pendahuluan Diabetes tipe 1 disebabkan oleh kekurangan insulin ditandai sebagai akibat dari hilangnya sel beta [1-8]. Sementara pengiriman mantan terapi insulin ogenous telah sangat meningkat selama terakhir 20 tahun, ketidaksempurnaan kontrol glukosa darah dan dampak ketergantungan insulin pada kualitas hidup telah memfokuskan perhatian pada metode mengembalikan efektif massa sel beta pada orang dengan tipe 1 diabetes, termasuk pulau transplantasi dan terapi sel induk [9, 10]. Sebuah alternatif pendekatan adalah kemungkinan sel beta endogen kembali generasi [11]. Mekanisme hilangnya sel beta pada diabetes tipe 1 adalah diduga kerusakan sel beta dimediasi oleh autoim- Tengoklah [12]. Berdasarkan penelitian hewan, diasumsikan bahwa penurunan massa sel beta pada diabetes tipe 1 adalah karena peningkatan apoptosis sel beta [13, 14]. Telah dilaporkan bahwa beberapa pasien dengan diabetes tipe lama 1 memiliki sel beta sesekali tersebar di pankreas [3, 8]. Secara teoritis, sel-sel ini mungkin selamat lama atau mungkin mewakili sel beta yang baru terbentuk yang, presum- cakap, tunduk autoimun yang dimediasi kerusakan yang sedang berlangsung. Jika yang terakhir itu benar, ini akan menunjukkan beberapa regen- kapasitas erative untuk pembaharuan sel beta pada diabetes tipe 1 yang bisa dimanfaatkan oleh penghambatan selektif dari autoim- proses mune untuk mengembalikan sekresi insulin endogen Dalam rangka untuk mengatasi hal ini, kami menguji sampel pankreas diperoleh pada otopsi pada 42 pasien dengan diabetes tipe 1 untuk menetapkan sejauh mana sel-sel beta yang hadir dalam-pasien pasien-dengan tipe lama diabetes 1 dan, jika ada, apakah sel-sel ini menunjukkan bukti kehancuran yang sedang berlangsung, yang akan berarti sumber bersamaan sel beta baru formasi.
Sedang diterjemahkan, harap tunggu..
