Aly/REF, an orthologue of Yra1, als

Aly/REF, an orthologue of Yra1, also interacts with the amino-terminal region of Tap [39]. In contrast to Yra1, which is essential for mRNA export in yeast, Aly/REF in metazoans is required but not essential for bulk cellular mRNA export [94,95]. These earlier observations have led to the hypothesis that an additional adaptor protein with a partially redundant function might participate in the recognition of bulk mRNAs in metazoans [81,94]. Thoc5, a metazoan-specific RNA-binding component of the TREX complex, interacts with the NTF2L domain of Tap, which completely overlaps with the RNA-binding platform described above [22]. We found that Tap mutants harboring mutations in either the RRM or the NTF2L domain exported mRNAs as efficiently as the wild type protein. Notably, mutations in both the RRM and NTF2L domains severely blocked the mRNA binding and export activities of Tap [50]. In addition, the nuclear export of bulk cellular mRNA was not severely affected in a human cell line exclusively expressing the NTF2L domain mutant of Tap. Importantly, the cell line exhibited a synthetic growth phenotype due to a severe mRNA export block when Aly/REF was knocked down [50]. Moreover, simultaneous knock down of Aly/REF and Thoc5 blocked the nuclear export of mRNA in the parental wild type cell line [50,96]. Taken together, these data suggest that, at least in mammalian cells, the TREX component Thoc5 could be the factor that cooperates with Aly/REF. Recent studies indicated that the nuclear export of only a subset of genes is impeded in mammalian cells under Thoc5 depleted condition [97–99]. This result suggests that the nuclear export of certain types of mRNAs is differentially dependent on the two principal adaptor proteins. Aly/REF has been shown to be involved in nuclear phosphoinositide signaling [100]. Recent data showed that phosphatidylinositol (3, 4, 5)-triphosphate (PIP3), a product of inositol polyphosphate multikinase (IPMK), is required for Aly/REF to selectively recognize RAD51 mRNA [101], indicating that the target mRNA recognition by the adaptor proteins is regulated. In addition, the range of adaptor proteins that have been identified in mammals to date may further expand the repertoire of Tap-p15, as has been proposed for the yeast adaptor proteins [92]. Moreover, a recent report indicated that a tissue specific adaptor protein complements the function of Aly/REF [102]. However, we still do not fully understand whether and how these different adaptor proteins participate in the nuclear export of various mRNAs. Thus, determination of the specificity of each adaptor and the relevance in the nuclear export of different mRNAs in mammals awaits further analysis.

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

Aly/REF, orthologue Yra1, juga berinteraksi dengan wilayah amino-terminal tekan [39]. Berbeda dengan Yra1, yang penting untuk mRNA ekspor dalam ragi, Aly/REF di metazoans diperlukan tetapi tidak penting untuk massal selular mRNA ekspor [94,95]. Pengamatan ini sebelumnya telah menyebabkan hipotesis bahwa protein adaptor tambahan dengan fungsi sebagian berlebihan mungkin berpartisipasi dalam pengakuan massal mRNAs di metazoans [81,94]. Thoc5, metazoan-spesifik mengikat RNA komponen kompleks TREX berinteraksi dengan domain NTF2L keran, yang benar-benar tumpang tindih dengan platform mengikat RNA yang dijelaskan di atas [22]. Kami menemukan bahwa keran mutan menyimpan mutasi pada RRM atau NTF2L domain diekspor mRNAs seefisien protein jenis liar. Terutama, mutasi pada RRM dan NTF2L domain parah memblokir mRNA mengikat dan ekspor kegiatan tekan [50]. Selain itu, ekspor nuklir massal seluler mRNA tidak parah terpengaruh dalam sel manusia garis eksklusif mengungkapkan mutan domain NTF2L dari keran. Penting, baris sel dipamerkan fenotipe sintetis pertumbuhan karena mRNA ekspor blok yang parah ketika Aly REF terjatuh [50]. Selain itu, simultan knock down Aly REF dan Thoc5 memblokir ekspor nuklir mRNA di baris sel orangtua liar jenis [50,96]. Diambil bersama-sama, data ini menunjukkan bahwa, setidaknya dalam sel mamalia, komponen TREX Thoc5 bisa menjadi faktor yang bekerjasama dengan Aly REF. Studi terbaru menunjukkan bahwa ekspor nuklir hanya sebuah subset dari gen terhambat dalam sel-sel mamalia di bawah kondisi Thoc5 habis [97-99]. Hasil ini menunjukkan bahwa ekspor nuklir mRNAs jenis tertentu diferensial bergantung pada dua utama adaptor protein. Aly REF telah terbukti untuk terlibat dalam phosphoinositide nuklir signaling [100]. Data terakhir menunjukkan bahwa phosphatidylinositol (3, 4, 5)-trifosfat (PIP3), produk inositol diaplikasikan multikinase (IPMK), diperlukan untuk Aly/REF selektif mengenali RAD51 mRNA [101], menunjukkan bahwa target mRNA pengakuan oleh protein adaptor diatur. Selain itu, kisaran adaptor protein yang telah diidentifikasi di mamalia tanggal dapat memperluas repertoar keran-p15, seperti telah diusulkan untuk protein adaptor ragi [92]. Selain itu, laporan terbaru menunjukkan bahwa protein spesifik adaptor jaringan melengkapi fungsi Aly/REF [102]. Namun, kami masih tidak sepenuhnya memahami Apakah dan bagaimana protein adaptor berbeda ini berpartisipasi dalam ekspor berbagai mRNAs nuklir. Dengan demikian, penentuan kekhasan setiap adaptor dan relevansi dalam ekspor nuklir berbeda mRNAs di mamalia lebih lanjut menanti analisis.

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

Aly / REF, sebuah orthologue dari Yra1, juga berinteraksi dengan wilayah amino-terminal dari Tap [39]. Berbeda dengan Yra1, yang penting untuk ekspor mRNA dalam ragi, Aly / REF di metazoans diperlukan tetapi tidak penting untuk massal ekspor mRNA seluler [94,95]. Pengamatan sebelumnya telah menyebabkan hipotesis bahwa protein adaptor tambahan fungsi sebagian berlebihan mungkin berpartisipasi dalam pengakuan mRNA massal di metazoans [81,94]. Thoc5, komponen RNA-mengikat metazoan-spesifik kompleks TREX, berinteraksi dengan domain NTF2L dari Tap, yang benar-benar tumpang tindih dengan platform RNA-mengikat dijelaskan di atas [22]. Kami menemukan bahwa mutan Tap menyembunyikan mutasi baik dalam RRM atau domain NTF2L diekspor mRNA seefisien jenis protein liar. Khususnya, mutasi baik di RRM dan domain NTF2L parah diblokir mRNA mengikat dan kegiatan ekspor Tap [50]. Selain itu, ekspor nuklir mRNA seluler massal tidak terpengaruh dalam garis sel manusia secara eksklusif mengungkapkan NTF2L mutan domain Tap. Yang penting, garis sel dipamerkan fenotipe pertumbuhan sintetis karena blok ekspor mRNA parah ketika Aly / REF adalah knocked down [50]. Selain itu, simultan ketukan down Aly / REF dan Thoc5 memblokir ekspor nuklir mRNA di garis jenis sel liar orangtua [50,96]. Secara bersama-sama, data ini menunjukkan bahwa, setidaknya dalam sel mamalia, yang TREX komponen Thoc5 bisa menjadi faktor yang bekerja sama dengan Aly / REF. Studi terbaru menunjukkan bahwa ekspor nuklir hanya sebagian dari gen terhambat dalam sel mamalia bawah Thoc5 kondisi habis [97-99]. Hasil ini menunjukkan bahwa ekspor nuklir jenis tertentu mRNA adalah berbeda-beda tergantung pada dua protein adapter utama. Aly / REF telah terbukti terlibat dalam phosphoinositide signaling nuklir [100]. Data terbaru menunjukkan bahwa phosphatidylinositol (3, 4, 5) -triphosphate (PIP3), produk dari inositol polifosfat multikinase (IPMK), diperlukan untuk Aly / REF untuk selektif mengenali RAD51 mRNA [101], menunjukkan bahwa target mRNA pengakuan oleh protein adaptor diatur. Selain itu, berbagai protein adapter yang telah diidentifikasi pada mamalia to date dapat lebih memperluas repertoar Tap-p15, seperti yang telah diusulkan untuk protein ragi adapter [92]. Selain itu, laporan terbaru menunjukkan bahwa protein jaringan adaptor tertentu melengkapi fungsi Aly / REF [102]. Namun, kami masih tidak sepenuhnya memahami apa dan bagaimana protein ini adapter yang berbeda berpartisipasi dalam ekspor nuklir berbagai mRNA. Dengan demikian, penentuan kekhususan masing-masing adaptor dan relevansi dalam ekspor nuklir mRNA yang berbeda pada mamalia menanti analisis lebih lanjut.