Spoligotyping makes use of the vari

Spoligotyping makes use of the variability of the MTC
chromosomal direct repeat (DR) locus for strain differentiation
(Kamerbeek et al. 1997). The DR region is composed
of multiple well-conserved DRs of 37 bp which are separated
by non-repetitive 34–41 bp spacer sequences. In the standard
spoligotyping scheme, a PCR with primers complementary
to the DR-sequence is used to amplify all spacer
sequences of a given strain. One of the two primers is labelled
with a biotin marker. The PCR products are denatured and
hybridized to a standard set of 43 oligonucleotides covalently
linked to a membrane. These oligonucleotides correspond to
37 spacers from M. tuberculosis H37Rv and 6 additional
spacers from M. bovis BCG P3. If any of these spacers are also
present in an investigated strain, they will be amplified
during the PCR and hybridized to the spacers on the
membrane. The successful hybridization can be visualized by
incubation with streptavidin peroxidase (which binds to the
biotin molecule), subsequent addition of a chemiluminescent
streptavidin peroxidase substrate and exposure to a
light sensitive film. The presence or the absence of each
individual spacer sequence will generate a spoligotype pattern
for the specific strain that was typed.

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

Spoligotyping membuat penggunaan variabilitas MTClokus kromosom langsung ulangi (DR) untuk ketegangan diferensiasi(Kamerbeek et al., 1997). DR region ini terdiribeberapa terpelihara Drs 37 bp yang dipisahkanoleh 34-41 non-berulang bp spacer urutan. Dalam standarspoligotyping skema, PCR dengan primers pelengkapDR-urutan digunakan untuk memperkuat semua spacerurutan strain tertentu. Salah satu yang primers dua berlabeldengan spidol biotin. PCR produk didenaturasi danhibridisasi seperangkat standar 43 Oligonukleotida berikatan kovalen denganterkait dengan membran. Oligonukleotida ini sesuai dengan37 spacer dari M. TBC H37Rv dan 6 tambahanspacer dari M. bovis BCG P3. Jika salah satu spacer ini jugahadir dalam ketegangan diinvestigasi, mereka akan diperkuatselama PCR dan hibridisasi untuk spacer padamembran. Hibridisasi sukses dapat divisualisasikan olehinkubasi dengan peroksidase streptavidin (yang mengikatbiotin molekul), penambahan berikutnya chemiluminescentstreptavidin peroksidase substrat dan paparancahaya film sensitif. Kehadiran atau tidak adanya masing-masingurutan spacer individu akan menghasilkan pola spoligotypeuntuk ketegangan tertentu yang diketik.

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

Spoligotyping memanfaatkan variabilitas MTC
kromosom ulangi langsung (DR) lokus untuk diferensiasi regangan
(Kamerbeek et al. 1997). Wilayah DR terdiri
dari beberapa DRs baik dilestarikan dari 37 bp yang dipisahkan
oleh non-berulang 34-41 urutan bp spacer. Dalam standar
skema spoligotyping, sebuah PCR dengan primer melengkapi
dengan DR-urutan digunakan untuk memperkuat semua spacer
urutan strain tertentu. Salah satu dari dua primer diberi label
dengan spidol biotin. PCR produk yang terdenaturasi dan
hibridisasi untuk satu set standar 43 oligonukleotida kovalen
terkait dengan membran. Oligonukleotida ini sesuai dengan
37 spacer dari M. tuberculosis H37Rv dan 6 tambahan
spacer dari M. bovis BCG P3. Jika salah satu spacer ini juga
hadir dalam suatu strain diselidiki, mereka akan diperkuat
selama PCR dan hibridisasi dengan spacer pada
membran. Sukses hibridisasi dapat divisualisasikan oleh
inkubasi dengan streptavidin peroksidase (yang mengikat ke
molekul biotin), penambahan berikutnya dari chemiluminescent
substrat streptavidin peroksidase dan paparan
film yang peka cahaya. Kehadiran atau ketiadaan setiap
urutan spacer individu akan menghasilkan pola spoligotype
untuk strain tertentu yang diketik.