FIG. 4. Comparison of pro-HL-BEK an

FIG. 4. Comparison of pro-HL-BEK and pro-L-BEK activation by trypsin. Proenteropeptidases (50 nM) were incubated with trypsin (1 nM (l and f) and 5 nM (E and M)) in 50 mM Tris-HCl, pH 7.6, and 5 mM CaCl2 at 37 °C. At the indicated times, samples (5 ml) were removed and assayed for enteropeptidase (EK) activity toward GD4K-NA as described under “Experimental Procedures.” E and l, activation of pro-HL-BEK; M and f, activation of pro-L-BEK

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

GAMBAR 4. Perbandingan pro-HL-BEK dan pro-L-BEK aktivasi oleh tripsin. Proenteropeptidases (50 nM) yang diinkubasi dengan tripsin (1 nM (l dan f) dan 5 nM (E dan M)) di 50 mM Tris-HCl, pH 7,6 dan 5 mM CaCl2 di 37 ° C. Di yang ditunjukkan kali, sampel (5 ml) disingkirkan dan diuji untuk enteropeptidase (EK) kegiatan ke arah GD4K-NA seperti yang dijelaskan di bawah "Eksperimental prosedur." E dan l, aktivasi pro-HL-BEK; M dan f, aktivasi pro-L-BEK

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

ARA. 4. Perbandingan pro-HL-BEK dan pro-L-BEK aktivasi oleh tripsin. Proenteropeptidases (50 nM) diinkubasi dengan tripsin (1 nM (l dan f) dan 5 nM (E dan M)) di 50 mM Tris-HCl, pH 7,6, dan 5 mM CaCl2 pada 37 ° C. Pada waktu yang ditunjukkan, sampel (5 ml) telah dihapus dan diuji untuk enteropeptidase (EK) aktivitas menuju GD4K-NA seperti yang dijelaskan di bawah E dan l, aktivasi pro-HL-BEK "Prosedur Eksperimental."; M dan f, aktivasi pro-L-BEK