Cytochrome P450Humans are exposed t

Cytochrome P450
Humans are exposed to different foreign and artifi cially
synthesized chemical substances, toxic products of
natural origin, or drugs (xenobiotics). In response
to such chemical agents, the body does not generate
specifi c degradation and excretion mechanisms for each
particular molecule. In a quest for increased effi ciency, a
general mechanism is used, in charge of eliminating the
maximum possible number of molecules from the body at
one same time. A system of great functionality and with
a broad range of action has therefore been developed:
the enzymes belonging to the cytochrome P450 system
(Figure 1). These are microsomal enzymes belonging to
the family of hemoproteins and which are fundamentally
located in the liver cells and enterocytes [3,4]. As a result,
the fi rst point of metabolization of drugs or substances
that are absorbed from the gastrointestinal tract is the
intestine - not the liver.
The enzymes of the cytochrome P450 system are grouped
into 14 families of genes with identical sequences, and
17 subfamilies. In global terms, CYP1A2, CYP2C9,
CYP2C19, CYP2D6 and CYP3A4 are the most important
enzymes in human metabolism [5], while CYP2D6 and
CYP3A4 are the most relevant in the specifi c case of the
H1 antihistamines [6].

etc.

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

sitokrom p450
manusia yang terkena cially
zat yang berbeda asing dan artifi disintesis kimia, produk beracun
asal alam, atau obat-obatan (xenobiotik). dalam menanggapi
agen kimia seperti, tubuh tidak menghasilkan
spesifik c degradasi dan mekanisme ekskresi untuk setiap molekul
tertentu. dalam upaya untuk meningkatkan efisiensi siensi, a
mekanisme umum digunakan,bertugas menghilangkan
jumlah molekul maksimum yang mungkin dari tubuh pada satu waktu yang sama
. sistem fungsionalitas yang besar dan dengan
berbagai tindakan karena itu telah dikembangkan:
enzim sitokrom milik sistem p450
(gambar 1). ini adalah enzim mikrosomal milik
keluarga hemoproteins dan yang fundamental
terletak di sel-sel hati dan enterosit [3,4]. sebagai akibatnya,
titik fi rst dari metabolisme obat atau zat
yang diserap dari saluran pencernaan adalah usus
-. tidak hati
enzim dari sistem sitokrom p450 dikelompokkan
menjadi 14 keluarga gen dengan identik urutan, dan
17 subfamilies. dalam hal global, CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19
,CYP2D6 dan CYP3A4 adalah enzim yang paling penting
dalam metabolisme tubuh manusia [5], sedangkan CYP2D6 dan CYP3A4
yang paling relevan dalam c kasus spesifik dari
antihistamin h1 [6].

dll

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

Sitokrom P450
manusia dihadapkan ke berbeda asing dan artifi manusia menjadi sangat
disintesis zat-zat kimia, produk beracun
alami asal, atau obat-obatan (xenobiotik). Menyikapi
untuk bahan kimia tersebut, tubuh tidak menghasilkan
olah c degradasi dan ekskresi mekanisme untuk masing-masing
molekul tertentu. Dalam pencarian untuk peningkatan berkisar bukan hanya,
mekanisme yang umum digunakan, bertanggung jawab atas menghilangkan
maksimum mungkin jumlah molekul dari tubuh pada
satu waktu yang sama. Sistem fungsi yang besar dan dengan
berbagai tindakan karena itu telah dikembangkan:
enzim milik sitokrom P450 sistem
(Figure 1). Ini adalah enzim microsomal milik
keluarga hemoproteins dan yang adalah fundamental
Terletak di sel hati dan enterosit [3,4]. Akibatnya,
titik rst fi metabolization obat-obatan atau zat
yang diserap dari pencernaan saluran adalah
usus - tidak hati.
enzim sitokrom P450 sistem dikelompokkan
ke 14 keluarga gen dengan urutan yang identik, dan
subfamili 17. Secara global, CYP1A2, CYP2C9,
CYP2C19, CYP2D6 dan menghambat CYP3A4 adalah yang paling penting
enzim dalam metabolisme tubuh manusia [5], sementara CYP2D6 dan
menghambat CYP3A4 adalah yang paling relevan dalam olah c kasus
H1 antihistamin [6].

dll.