All experiments were carried out fr

All experiments were carried out from 6 designed levels of temperature requirement for 45 days. During the entire experimental duration, all tanks were supplied with well oxygenated tap water and the photo period was maintained for 11-h light/13-h darkness.The water temperature was monitored daily at morning (8:00 am);and other water quality characteristics were monitored weekly.Water quality variables of all aquaria were as follows: total ammo-nia (NH4++ NH3) of 0.2–1.2 mg/L; nitrite of 0.1–0.5 mg/L; pH of6.6–7.4; and dissolved oxygen of more than 4.0 mg/L.Faeces were siphoned from each aquarium before feeding. The larvae were fed with live A. nauplii and powdered foods (ground artificial compound feed by pulverizer) thrice daily at 7:00, 14:00 and 21:00 for 10-11th day until the mouth gape sizes matched the size of the artificial compound feed. The feed was slightly over supplied based on the previous consumption. At 1 h after the feeding, any left over foods were collected.
2.3. Sampling and measurement
After the sampling, the juveniles were sacrificed in ice water. The body weights of juveniles from each aquarium were monitored on the 45th day, respectively.In all cases, the gender of all juveniles was identified by the squash technique from the gonad on the side of the juvenile. We injected 5% acetic acid into the abdominal cavity from anus. After a minute, the gonad was taken out by tweezer and stained by crystal violet dye solution and magenta dye solution, and then examined under an optical microscope. The shape of gonads, cell arrangement and cell size were used for the identification of gender (Liu et al.,2007; Liu et al., 2013). Mean while, we randomly selected 30 juveniles at different temperatures to conduct the histological analysis from three groups, and then the gonad on the other side of the juvenile was fixed in Bouin’s solution and processed according to standard protocols for the preparation of haematoxylineosin (HE)staining, respectively. Histological sections were examined under an optical microscope (Liu et al., 2013).The following formula were used to calculate the relevant parameters:
Weight gain(WG,g)
=
Wt −
W0
Survivalrate(SR, %)
=
100
×
nt/n
Mid-parentheterosis(MPH, %)
=
100
×
(F1 −
Pn)/Pn
where Wt and W0 are the average weights per aquarium at the finaland initial stages. The initial stages of three groups were the same size because the initial feeding stages were no significant difference. Where nt is the number of survived fish at Day t; n is the initial fish number of each aquarium. Where F1 is the mean performance of the hybrids and Pn is mean value of both parents. We put the data of WG of juveniles at different water temperatures (T)fitting parabolic mathematical model.
2.4. Statistical analysis
WG was analyzed by one way analysis of variance test, followed by the significantly different tests (Turkey’s test). All results were expressed as mean ± standard error. All statistical analyses were carried out using SPSS statistical software v11.0. A P value of less than 0.05 was considered as statistically significant difference.

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

All experiments were carried out from 6 designed levels of temperature requirement for 45 days. During the entire experimental duration, all tanks were supplied with well oxygenated tap water and the photo period was maintained for 11-h light/13-h darkness.The water temperature was monitored daily at morning (8:00 am);and other water quality characteristics were monitored weekly.Water quality variables of all aquaria were as follows: total ammo-nia (NH4++ NH3) of 0.2–1.2 mg/L; nitrite of 0.1–0.5 mg/L; pH of6.6–7.4; and dissolved oxygen of more than 4.0 mg/L.Faeces were siphoned from each aquarium before feeding. The larvae were fed with live A. nauplii and powdered foods (ground artificial compound feed by pulverizer) thrice daily at 7:00, 14:00 and 21:00 for 10-11th day until the mouth gape sizes matched the size of the artificial compound feed. The feed was slightly over supplied based on the previous consumption. At 1 h after the feeding, any left over foods were collected.2.3. Sampling and measurementSetelah sampling, anak-anak dikorbankan dalam air es. Bobot tubuh remaja dari aquarium setiap dimonitor pada hari ke-45, masing-masing. Dalam semua kasus, jenis kelamin dari semua remaja diidentifikasi oleh teknik squash dari gonad di remaja. Kami disuntikkan 5% asam asetat ke dalam rongga perut dari anus. Setelah sebentar, gonad dibawa keluar dengan penjepit dan diwarnai dengan kristal violet pewarna solusi dan magenta pewarna solusi, dan kemudian memeriksa di bawah mikroskop optik. Bentuk gonad, pengaturan sel dan sel ukuran yang digunakan untuk identifikasi gender (Liu et al., 2007; Liu et al., 2013). Berarti sementara, kami secara acak memilih 30 remaja pada suhu yang berbeda untuk melakukan analisis histologis dari tiga kelompok, dan kemudian gonad di sisi lain dari remaja tetap di Bouin's solusi dan diproses sesuai dengan protokol standar untuk persiapan haematoxylineosin (dia) pewarnaan, masing-masing. Bagian histologis diperiksa di bawah mikroskop optik (Liu et al., 2013). Rumus berikut yang digunakan untuk menghitung parameter yang relevan:Berat gain(WG,g)=WT −W0Survivalrate (SR, %)=100×NT/nPertengahan-parentheterosis(MPH, %)=100×(F1 −/Pn PN)mana Wt dan W0 yang berat rata-rata per akuarium pada tahap awal finaland. Tahap awal tiga kelompok ukuran yang sama karena makan tahap awal ada perbedaan yang signifikan. Mana nt adalah jumlah ikan selamat hari t; n adalah jumlah awal ikan akuarium masing-masing. Mana F1 kinerja berarti hibrida dan Pn adalah nilai dari kedua orang tua. Kami menempatkan data WG remaja pada suhu air yang berbeda (T) pas model matematis parabola.2.4. Statistik analisisWG dianalisis oleh salah satu cara uji analisis varians, diikuti oleh tes secara signifikan berbeda (Turki test). Semua hasil yang dinyatakan sebagai berarti ± standar kesalahan. Semua analisis statistik dilakukan menggunakan SPSS software Statistik v11.0. P nilai kurang dari 0.05 dianggap sebagai perbedaan signifikan secara statistik.

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

Semua eksperimen dilakukan dari 6 tingkat dirancang dari persyaratan suhu selama 45 hari. Selama seluruh durasi percobaan, semua tangki yang disediakan dengan air keran cukup oksigen dan periode foto dipertahankan selama 11-jam cahaya / 13-h suhu air darkness.The dipantau setiap hari pada pagi (08:00), dan air lainnya karakteristik kualitas dipantau weekly.Water variabel kualitas semua akuarium adalah sebagai berikut: jumlah amunisi-nia (NH4 ++ NH3) dari 0,2-1,2 mg / L; nitrit dari 0,1-0,5 mg / L; pH of6.6-7.4; dan oksigen terlarut lebih dari 4.0 mg / L.Faeces yang tersedot dari setiap akuarium sebelum menyusui. Larva diberi makan dengan hidup A. nauplii dan makanan bubuk (ground buatan pakan senyawa dengan semprot) tiga kali sehari pada 7:00, 14:00 dan 21:00 untuk hari 10-11th sampai ukuran gape mulut cocok ukuran buatan pakan senyawa. Pakan sedikit lebih diberikan berdasarkan konsumsi sebelumnya. Pada 1 jam setelah makan, setiap kiri atas makanan dikumpulkan.
2.3. Sampling dan pengukuran
Setelah pengambilan sampel, para remaja dikorbankan dalam air es. Bobot tubuh remaja dari setiap akuarium dipantau pada hari ke-45, respectively.In semua kasus, jenis kelamin semua remaja diidentifikasi oleh teknik labu dari gonad pada sisi remaja. Kami disuntikkan 5% asam asetat ke dalam rongga perut dari anus. Setelah satu menit, gonad tersebut dibawa oleh penjepit dan diwarnai dengan larutan zat warna kristal violet dan solusi magenta pewarna, dan kemudian diperiksa di bawah mikroskop optik. Bentuk gonad, pengaturan sel dan ukuran sel yang digunakan untuk identifikasi gender (Liu et al, 2007;. Liu et al, 2013.). Sedangkan, kita dipilih secara acak 30 remaja pada temperatur yang berbeda untuk melakukan analisis histologis dari tiga kelompok, dan kemudian gonad di sisi lain dari remaja itu tetap dalam larutan Bouin dan diproses sesuai dengan protokol standar untuk persiapan haematoxylineosin (HE) pewarnaan, masing-masing. Bagian histologis diperiksa di bawah mikroskop optik (Liu et al, 2013.) .suatu Rumus berikut ini digunakan untuk menghitung parameter yang relevan:
Berat badan (WG, g)
=
Wt -
W0
Survivalrate (SR,%)
=
100
×
nt / n
Mid-parentheterosis (MPH,%)
=
100
×
(F1 -
Pn) / Pn
mana Wt dan W0 adalah bobot rata-rata per akuarium pada tahap awal finaland. Tahap awal tiga kelompok ukuran yang sama karena tahap pakan awal tidak ada perbedaan yang signifikan. Mana nt adalah jumlah ikan selamat di Hari t; n adalah jumlah ikan awal setiap akuarium. Di mana F1 adalah kinerja rata-rata dari hibrida dan Pn adalah nilai rata-rata dari kedua orang tua. Kami menempatkan data WG remaja pada suhu air yang berbeda (T) pas model matematika parabola.
2.4. Analisis statistik
WG dianalisis dengan salah satu analisis cara uji varians, diikuti oleh tes yang berbeda secara signifikan (uji Turki). Semua hasil dinyatakan sebagai mean ± standard error. Semua analisa statistik dilakukan dengan menggunakan SPSS perangkat lunak statistik v11.0. Nilai AP kurang dari 0,05 dianggap sebagai perbedaan yang signifikan.