+AndaTelusuriGambarMapsYouTubeGmail

+Anda
Telusuri
Gambar
Maps
YouTube
Gmail
Drive
Kalender
Lainnya
Masuk




Penelusuran Paten Lanjutan
Paten
Cari karya pendahulu (prior art) Diskusikan paten iniLihat PDFUnduh PDF 
Nomor publikasi US3271136 A
Jenis publikasi Pemberian
Tanggal publikasi 6 Sep 1966
Tanggal pengajuan 8 Jul 1964
Tanggal prioritas 8 Jul 1964
Penemu Charles Davidoff
Pemegang Hak Pertama yang Ditunjuk Charles Davidoff
Ekspor Kutipan BiBTeX, EndNote, RefMan
Kutipan Paten (8), Dirujuk oleh (2), Klasifikasi (12)
Tautan Eksternal: USPTO, Pemindahan Hak USPTO, Espacenet
Gold recovery process using an alkali metal hydrosulfite with a water soluble alkalimetal alkanoate
US 3271136 A
GAMBAR(3)

 

 

 
DESKRIPSI  (mungkin ada kesalahan pada teks OCR)
United States Patent Charles Davidoii, 118 Rollinghill Road, Manhasset, N.Y.

No Drawing. Filed July 8, 1964, Ser. No. 381,214 8 Claims. (Cl. 75-118) This application is a continuation-in-part of my copending application Serial No. 333,717, filed December 26, 1963.

This invention relates to a method for recovering gold, and more particularly to a method for recovering gold from a solution of alkali metal gold cyanide.

It is common knowledge that solutions of gold cyanide complex, usually in the form of potassium or sodium gold cyanide, exist in several fields of industry from which the gold must be recovered for obvious reasons of economy. Thus, in the mining industry, a widely employed method of recovering gold from ore containing the same involves leaching the gold from the ore with an aqueous solution of alkali metal cyanide, a solution of sodium or potassium gold cyanide being thereby obtained. For plating with gold, the most widely used plating solutions are solutions of sodium or potassium gold cyanide, from which solutions, either new, excess or used, the gold must be recovered. Also, a method of recovering gold from gold alloys such as scrap jewelry and the like involves treatment thereof with an aqueous solution of alkali metal cyanide.

In contrast to the many well established simple procedures for recovering gold from itsuncomplexed ionic state such as trivalent gold, no really satisfactory method exists for recovering gold from its alkali metal cyanide complex. According to one presently employed procedure, the solution of gold cyanide complex is first treated, as by vacuum, to remove free oxygen which is needed in conjunction with the alkali metal cyanide to dissolve the gold but which interferes with the subsequent precipitation with zinc. The deoxygenated solution is then treated with zinc dust, usually for several hours and pref erably overnight, to precipitate the gold and form a goldzinc slurry. A small amount of lead acetate is usually added to help coagulate the gold-zinc slurry. The slurry is then filtered after which the filter cake is treated with acid to dissolve out the zinc and lead, and the mixture filtered again and the gold filter cake washed free of acid. According to a further improvement on this involved process, and to purportedly diminish or eliminate the need for preliminary deoxygenaiton of the pregnant solution, the zinc dust is first treated with alkali bisulfite and desirably alkali metal cyanide but this improvement obviously fails to eliminate the disadvantages of this process inherent in its overlong duration, plural filtrations, need for acid-proof equipment, etc. Further, any lead precipitated with the gold must be completely removed to prevent embrittlernent of the gold. Similar considerations apply when this zinc precipitating process is employed for treating the so-called acid goldplating solutions containing the gold cyanide complex buffered with an organic acid such as citric or acetic acid to maintain a pH at or below 7. I

In my said application Serial No. 333,717 I have described and claimed an improved method of recovering gold from a solution of alkali metal gold cyanide which is not subject to one or more of the above disadvantages comprising adding to the solution at least one reducing agent selected from the group consisting of alkali metal hydrosulfite and hydrazine hydrate in a molar amount at least equivalent to the gold in said solution, maintaining the resulting solution at an elevated temperature above .about 150 F. until cessation of precipitation of the gold,

3,271,135 Patented Sept. 6, 1966 ice and removing the precipitated gold from the solution. In said application Serial No. 333,717 I have also disclosed and claimed the addition to the solution of alkali metal gold cyanide, together with one or both of the above-mentioned reducing agents, of at least one member selected from the water soluble oxygen-containing group of compounds consisting of aldehydes, hydroxyl-containing amines and their acid salts, ammonium and alkali metal phosphates, hypohosphites and thiosulfates, and aminoand hydroxy-carboxylic acids and their ammonium and alkali metal salts in a combined molar amount of said reducing agent or agents and said member or members at least equivalent to the gold in said solution, whereby even further improvements are obtainable.

Although the inventive processes of said application Serial No. 333,717 are highly effective in expeditiously and quantitatively recovering gold from the average run of alkali metal gold cyanide solutions, it was found that for some unknown reason such processes failed to recover all the gold from certain commercial solutions containing relatively higher concentrations of alkali metal and cyanide or/ and of the alkali metal gold cyanide complex, particularly under alkaline conditions. I subsequently discovered that although the gold in these solutions appeared to be quantitatively precipitated during the initial stage of the treatment, the precipitated gold began to redissolve in the solution as the treatment proceeded due apparently to the rapid buildup of alkali metal cyanide therein. This buildup is caused by the simultaneous liberation of 2 gram-moles of KCN or NaCN with every gram-mole of gold released by the action of the reducing agent on each gram-mole of KAu(CN) or NaAu(CN) and is sufiicient, when occurring in alkaline solutions containing initially relatively higher concentrations of alkali metal cyanide and/or of alkali metal gold cyanide, to diminish the effectiveness of my recovery processes in the manner described above.

The problem could in some cases be minimized by diluting the solution with water to reduce the cyanide concentration, but sufiicient dilution is often impractical or impossible. The problem could also be minimized by stopping the reaction and separating the precipitated gold from the reaction medium at the exact moment when precipitation has ceased, but this is likewise often impractical or inconvenient. A preferred solution to the problem would minimize the importance of the time factor whereby labor and other costs could be reduced, the precipitated gold could be separated at any time after cessation of precipitation at the convenience of the operator as for example after allowing the reaction mixture to stand overnight, etc., while at the same time accomplishing a substantially quantitative recovery.

According to the present invention, the aforesaid problem is minimized or eliminated by adding to the aqueous solution of alkali metal gold cyanide at least one reducing agent selected from the group consisting of alkali metal hydrosulfite and hydrazine hydrate in .a molar amount at least equivalent to the gold in said solution and about 0.2 to 20 parts of a water soluble alkali metal alkanoate per part by weight of said reducing agent and, after cessation of precipitation of the gold, removing the precipitated gold from the solution. It has been unexpectedly found that the water soluble alkali metal alkanoate used in the above-described process functions by an as yet not understood mechanism as an inhibit ing agent to prevent the precipitated gold from redissolving. A process is thus provided which constitutes a surprisingly simple, economical method of recovering gold from solutions of alkali metal gold cyanide in up to yields without the need for the previously required acid-proof equipment and without regard to the initial concentrations of alkali metal cyanide and/or mixture thereof.

alkali metal gold cyanide in such solutions or the length of time after cessation of precipitation of the gold during which the precipitated gold is permitted to remain in contact with the reaction medium.

The reducing agent employed in my process may be an alkali metal hydrosulfite or hydrazine hydrate or a An alkali metal hydrosulfite such as sodium or potassium hydrosulfite is preferred, it being understood that zinc hydrosulfite is to be regarded as equivalent, operative herein, and within the scope of the invention and the term alkali metal hydrosulfite. Also operative and included within the scope of this invention is the use of substances which liberatively provide such hydrosulfites in the gold cyanide solution being treated, as for example the sodium, potassium and Zinc formaldehyde and acetaldehyde sulfoxylates. These reducing agents may be employed in conjunction with at least one member of the water soluble oxygen-containing group of compounds referred to above and in my said application Serial No. 333,717 consisting of aldehydes, hydroxyl-containing amines and their acid salts, ammonium and alkali metal phosphates, hypophosphites and thiosulfates, and aminoand hydroxy-carboxylic acids and their ammonium and alkali metal salts.

The water soluble alkali metal alkanoate employed as the solution-inhibiting agent herein is a sodium or potassium salt of a lower alkanoic acid, i.e. of an alkane monoor polycarboxylic acid containing about 1-4 carbon atoms in the alkane group. As non-limiting examples, there may be mentioned monoand di-sodium and -postassium oxalate, malonate and succinate, and preferably sodium and potassium formate, acetate, propionate, butyrate and is

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

Anda
Telusuri
Gambar
Maps
YouTube
Gmail
Drive
Kalender
Lainnya
Masuk




Penelusuran Paten Lanjutan
Paten
Cari karya pendahulu (terdahulu) Diskusikan paten iniLihat PDFUnduh PDF
Nomor publikasi US3271136 A
Jenis publikasi Pemberian
Tanggal publikasi 6 September 1966
pengajuan Tanggal 8 Juli 1964
Tanggal prioritas 8 Juli 1964
Penemu Charles Davidoff
Pemegang Hak Pertama yang Ditunjuk Charles Davidoff
Ekspor Kutipan BiBTeX, pelbagai, RefMan
Kutipan Paten (8), Dirujuk oleh (2), Klasifikasi (12)
Tautan Eksternal: USPTO, Pemindahan Hak USPTO, Espacenet
proses recovery emas dengan hydrosulfite logam alkali air larut alkalimetal alkanoate
kita 3271136 A
GAMBAR(3)






komplain (mungkin ada kesalahan pada teks OCR)
Amerika Serikat Paten Charles Davidoii, 118 Rollinghill Road, Manhasset, N.Y.

No gambar. Diajukan tanggal 8 Juli 1964, ser No. 381,214 8 klaim. (Cl. 75-118) Aplikasi ini merupakan kelanjutan-di-bagian dari aplikasi saya copending Serial No. 333,717, filed 26 Desember 1963.

penemuan ini berhubungan untuk sebuah metode untuk memulihkan emas, dan lebih khusus untuk sebuah metode untuk memulihkan emas dari larutan alkali logam emas sianida.

Ini adalah pengetahuan umum bahwa solusi emas sianida kompleks, biasanya dalam bentuk kalium atau emas natrium sianida, ada di beberapa bidang industri yang emas harus dipulihkan untuk alasan yang jelas ekonomi. Dengan demikian, dalam industri pertambangan, metode yang luas bekerja memulihkan emas dari bijih yang mengandung sama melibatkan pencucian emas dari bijih dengan larutan berair logam alkali sianida, larutan natrium atau kalium emas sianida sedang sehingga diperoleh. Untuk pelapisan dengan emas, paling banyak digunakan plating solusi adalah solusi emas natrium atau potasium sianida, dari solusi yang, baik kelebihan baru, atau digunakan, emas harus dipulihkan. Juga, metode memulihkan emas dari emas berkarat seperti perhiasan memo dan sejenisnya melibatkan pengobatan daripadanya dengan larutan alkali logam sianida.

berbeda dengan banyak mapan prosedur sederhana untuk memulihkan emas dari negara ion itsuncomplexed seperti trivalen emas, tidak ada metode yang benar-benar memuaskan ada untuk memulihkan emas dari kompleksnya sianida logam alkali. Menurut salah satu prosedur yang saat ini digunakan, solusi emas sianida kompleks pertama diperlakukan, seperti oleh vakum, untuk menghilangkan gratis oksigen yang diperlukan dalam hubungannya dengan sianida logam alkali untuk membubarkan emas tetapi yang mengganggu curah hujan berikutnya dengan seng. Solusi deoxygenated kemudian dirawat dengan seng debu, biasanya untuk beberapa jam dan pref erably semalam, memicu emas dan membentuk bubur goldzinc. Sejumlah kecil asetat timbal biasanya ditambahkan untuk membantu mengental bubur emas-seng. Bubur kemudian disaring setelah kue filter diperlakukan dengan asam larut Seng dan memimpin, campuran disaring lagi dan kue emas penyaring dicuci gratis asam. Menurut perbaikan lebih lanjut pada proses ini terlibat, dan untuk konon mengurangi atau menghilangkan kebutuhan untuk awal deoxygenaiton solusi hamil, debu seng pertama diperlakukan dengan alkali bisulfit dan desirably logam alkali sianida namun perbaikan ini jelas gagal untuk menghilangkan kelemahan dari proses ini melekat pada terlalu lama durasi, filtrations jamak, perlunya asam-bukti peralatan, dll. Selanjutnya, setiap memimpin diendapkan dengan emas harus benar-benar dihapus untuk mencegah embrittlernent emas. Pertimbangan-pertimbangan yang sama berlaku ketika seng ini mempercepat proses yang digunakan untuk mengobati solusi disebut asam goldplating yang berisi kompleks emas sianida buffered dengan asam organik seperti asam sitrat atau asetat untuk mempertahankan pH pada atau di bawah 7. Saya

aplikasi saya kata Serial No. 333717 aku telah dijelaskan dan diklaim meningkatkan metode memulihkan emas dari larutan sianida logam alkali emas yang tidak tunduk pada satu atau lebih dari kerugian di atas yang menambah solusi setidaknya satu agen pereduksi dipilih dari kelompok yang terdiri dari logam alkali hydrosulfite dan hidrazina hidrat dalam jumlah yang molar setidaknya setara dengan emas di mengatakan solusi yang terdiri dari, menjaga solusi yang dihasilkan pada suhu yang ditinggikan di atas .about 150 F. sampai penghentian presipitasi emas,

3, 271, 135 dipatenkan 6 September 1966 es dan menghapus precipitated emas dari solusi. Dalam kata aplikasi Serial No. 333,717 saya juga telah diungkapkan dan mengklaim penambahan untuk solusi sianida logam alkali emas, bersama-sama dengan salah satu atau kedua agen mengurangi yang disebutkan di atas, setidaknya satu anggota yang dipilih dari larut dalam air yang mengandung oksigen kelompok senyawa yang terdiri dari Aldehida, yang mengandung hidroksil amina dan mereka asam garam, amonium fosfat logam alkali, hypohosphites dan thiosulfates, dan aminoand karboksilat hidroksi asam dan garam mereka ammonium dan logam alkali dalam jumlah molar gabungan kata agen mengurangi atau agen dan kata atau anggota setidaknya setara dengan emas di solusi berkata, dimana perbaikan bahkan tambahan didapat.

meskipun proses inventif mengatakan aplikasi Serial No. 333,717 sangat efektif dalam segera dan secara kuantitatif memulihkan emas dari rata-rata jangka logam alkali emas sianida solusi, itu adalah menemukan bahwa untuk beberapa alasan tidak diketahui proses tersebut gagal untuk memulihkan semua emas dari solusi komersial tertentu yang mengandung konsentrasi yang relatif lebih tinggi logam alkali dan sianida atau / dan sianida logam alkali emas yang kompleks, terutama di bawah kondisi alkali. Saya kemudian menemukan bahwa meskipun emas di solusi ini muncul untuk menjadi kuantitatif diendapkan selama tahap awal pengobatan, emas precipitated mulai redissolve dalam larutan seperti pengobatan terus karena tampaknya penumpukan cepat sianida logam alkali di dalamnya. Ini penumpukan disebabkan oleh pembebasan simultan 2 gram-mol KCN atau NaCN dengan setiap mol gram emas yang dirilis oleh tindakan agen mengurangi pada setiap gram-mol KAu(CN) atau NaAu(CN) dan sufiicient, bila terjadi di alkali solusi yang mengandung konsentrasi yang awalnya relatif lebih tinggi logam alkali sianida dan/atau logam alkali emas sianida, untuk mengurangi efektivitas proses pemulihan saya dengan cara yang dijelaskan di atas.

masalah bisa dalam beberapa kasus dapat diminimalkan dengan menggantikan solusi dengan air untuk mengurangi konsentrasi sianida, tapi sufiicient pengenceran sering tidak praktis. Masalahnya juga bisa diminimalkan dengan menghentikan reaksi dan memisahkan emas precipitated dari media reaksi pada saat yang tepat ketika curah hujan telah berhenti, tapi ini juga sering praktis atau tidak nyaman. Pilihan solusi untuk masalah akan meminimalkan pentingnya faktor waktu dimana tenaga kerja dan biaya lainnya dapat dikurangi, emas precipitated bisa memisahkan setiap saat setelah penghentian dari curah hujan di kenyamanan operator seperti misalnya setelah memungkinkan campuran reaksi untuk berdiri dalam semalam, dan sebagainya, sementara pada saat yang sama mencapai pemulihan substansial kuantitatif.

menurut penemuan ini, masalah tersebut di atas adalah diminimalkan atau dihilangkan dengan menambahkan ke larutan alkali logam emas sianida setidaknya satu agen pereduksi dipilih dari kelompok yang terdiri dari logam alkali hydrosulfite dan hidrazina hidrat dalam .a molar jumlah minimal setara dengan emas dalam larutan kata dan sekitar 0.Bagian 2 sampai 20 alkanoate larut logam alkali air per bagian berat dari kata agen pereduksi dan, setelah penghentian presipitasi emas, menghapus precipitated emas dari solusi. Telah tiba-tiba menemukan bahwa alkanoate logam alkali larut dalam air yang digunakan dalam proses yang diuraikan di atas fungsi sebagai namun tidak memahami mekanisme sebagai agen ing menghambat untuk mencegah precipitated emas redissolving. Proses yang disediakan dengan demikian yang merupakan mengejutkan sederhana, ekonomis metode memulihkan emas dari solusi sianida logam alkali emas dalam hingga menghasilkan tanpa perlu untuk peralatan asam-bukti sebelumnya diperlukan dan tanpa konsentrasi awal logam alkali sianida dan/atau campuran daripadanya.

logam alkali emas sianida dalam solusi tersebut atau jangka waktu setelah penghentian presipitasi emas selama emas precipitated diizinkan untuk tetap berhubungan dengan media reaksi.

agen mengurangi digunakan dalam proses saya mungkin hydrosulfite logam alkali atau hidrazina hidrat atau hydrosulfite logam alkali seperti natrium atau hydrosulfite kalium pilihan, ini difahami hydrosulfite Seng yang akan dianggap sebagai setara, operasi dalam Perjanjian ini, dan dalam lingkup penemuan dan istilah logam alkali hydrosulfite. Juga operasi dan disertakan dalam lingkup penemuan ini adalah penggunaan zat yang liberatively memberikan hydrosulfites seperti dalam larutan emas sianida diperlakukan, sebagai contoh natrium, kalium dan seng formalin dan asetaldehida sulfoxylates. Agen mengurangi ini dapat digunakan dalam hubungannya dengan setidaknya satu anggota fosfat larut yang mengandung oksigen sekelompok senyawa disebut di atas dan aplikasi saya kata Serial No. 333,717 terdiri dari Aldehida, yang mengandung hidroksil amina dan asam mereka garam, amonium dan logam alkali air hypophosphites dan thiosulfates, dan aminoand karboksilat hidroksi asam dan mereka ammonium dan logam alkali garam.

alkanoate logam alkali yang larut dalam air yang digunakan sebagai solusi-menghambat agen sini adalah natrium atau kalium garam dari asam alkanoic lebih rendah, yaitu dari alkana monoor polycarboxylic asam berisi tentang atom karbon 1-4 dalam kelompok alkana. Contoh-contoh sebagai bebas membatasi, ada mungkin disebutkan monoand di-natrium dan - postassium oksalat, malonat dan Suksinat, dan sebaiknya natrium dan kalium formate, asetat, propionat, butirat dan

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

+ Andari
Telusuri
Gambar
Maps
YouTube
Gmail
drive
Kalender
Before
Masuk Penelusuran Paten Deferred tax Paten CARI Karya pendahulu (prior art) Diskusikan patena iniLihat PDFUnduh PDF  Nomor Publikasi US3271136 A Tension Publikasi Pemberian Tanggal Publikasi 6 Sep 1966 Tanggal pengajuan 8 Jul 1964 Tanggal Prioritas 8 Jul 1964 penemu Charles Davidoff Pemegang Hak PERTAMA Yang Ditunjuk Charles Davidoff Ekspor Kutipan BiBTeX, EndNote, RefMan Kutipan Paten (8), Dirujuk Diposkan oleh (2), Klasifikasi (12) Tautan Eksternal: USPTO, Pemindahan Hak USPTO, Espacenet proses pemulihan Emas menggunakan hidrosulfit logam alkali dengan air yang larut alkali alkanoat US 3271136 A GAMBAR (3) DESKRIPSI (mungkin ADA PADA TEKS kesalahan OCR) Paten Amerika Serikat Charles Davidoii, 118 Rollinghill Road, Manhasset, NY Tidak Drawing. Filed 8 Juli 1964, Ser. No 381214 8 Klaim. (Cl. 75-118) Aplikasi ini merupakan kelanjutan-in-bagian dari aplikasi copending saya Serial No 333717, yang diajukan 26 Desember 1963. Penemuan ini berhubungan dengan metode untuk memulihkan emas, dan lebih khusus untuk metode untuk memulihkan emas dari larutan logam alkali sianida emas. Sudah menjadi rahasia umum bahwa solusi kompleks sianida emas, biasanya dalam bentuk kalium atau natrium sianida emas, ada di beberapa bidang industri dari mana emas harus pulih untuk alasan yang jelas ekonomi. Dengan demikian, dalam industri pertambangan, metode yang luas digunakan untuk memulihkan emas dari bijih yang mengandung sama melibatkan pencucian emas dari bijih dengan larutan sianida logam alkali, larutan natrium atau kalium sianida emas yang demikian diperoleh. Untuk plating dengan emas, solusi pelapisan yang paling banyak digunakan adalah solusi natrium atau kalium sianida emas, dari mana solusi, baik yang baru, kelebihan atau digunakan, emas harus dipulihkan. Juga, sebuah metode untuk memulihkan emas dari paduan emas seperti perhiasan dan memo seperti melibatkan pengobatan daripadanya dengan larutan sianida logam alkali. Berbeda dengan banyak prosedur sederhana mapan untuk memulihkan emas dari itsuncomplexed negara ionik seperti trivalen emas, Metode yang benar-benar memuaskan ada untuk memulihkan emas dari sianida kompleks logam alkali nya. Menurut salah satu prosedur yang saat ini digunakan, solusi sianida kompleks emas pertama dirawat, seperti dengan vakum, untuk menghilangkan oksigen bebas yang dibutuhkan dalam hubungannya dengan sianida logam alkali untuk melarutkan emas, tapi yang mengganggu dengan curah hujan berikutnya dengan seng. Solusi terdeoksigenasi kemudian diobati dengan debu seng, biasanya selama beberapa jam dan pref erably semalam, untuk mengendapkan emas dan membentuk bubur goldzinc. Sejumlah kecil timbal asetat biasanya ditambahkan untuk membantu mengentalkan emas-seng bubur. Bubur tersebut kemudian disaring setelah filter cake diperlakukan dengan asam untuk melarutkan keluar seng dan memimpin, dan campuran disaring lagi dan filter cake emas dicuci bebas asam. Menurut sebuah perbaikan lebih lanjut pada proses ini terlibat, dan konon mengurangi atau menghilangkan kebutuhan untuk deoxygenaiton awal dari solusi hamil, debu seng pertama diobati dengan bisulfit alkali dan alkali sianida logam diinginkan tetapi perbaikan ini jelas gagal untuk menghilangkan kelemahan Proses ini melekat dalam durasi terlalu lama, filtrations plural, kebutuhan untuk peralatan asam-bukti, dll Selanjutnya, memimpin setiap diendapkan dengan emas harus benar-benar dihapus untuk mencegah embrittlernent emas. Pertimbangan serupa berlaku bila ini proses pengendapan seng digunakan untuk mengobati yang disebut asam goldplating solusi yang mengandung kompleks sianida emas buffered dengan asam organik seperti sitrat atau asam asetat untuk mempertahankan pH pada atau di bawah 7. Aku In mengatakan saya aplikasi Serial No 333717 Saya telah diuraikan dan diklaim metode peningkatan pemulihan emas dari larutan logam alkali sianida emas yang tidak tunduk pada salah satu atau lebih dari kerugian di atas terdiri dari penambahan ke solusi setidaknya satu pereduksi dipilih dari kelompok yang terdiri dari hidrosulfit logam alkali dan hidrazin hidrat dalam jumlah molar setidaknya setara dengan emas dalam larutan mengatakan, mempertahankan solusi yang dihasilkan pada suhu tinggi di atas. sekitar 150 F. sampai penghentian pengendapan emas, 3.271.135 Dipatenkan 6 September 1966 es dan mengeluarkan emas endapan dari solusi. Dalam kata aplikasi Serial No 333717 Saya juga diungkapkan dan diklaim penambahan ke larutan logam alkali sianida emas, bersama-sama dengan satu atau kedua agen pereduksi yang disebutkan di atas, setidaknya satu anggota yang dipilih dari air larut yang mengandung oksigen kelompok senyawa yang terdiri dari aldehida, hidroksil yang mengandung amina dan asam garam mereka, amonium dan fosfat logam alkali, hypohosphites dan tiosulfat, dan aminoand asam hidroksi-karboksilat dan amonium dan garam logam alkali dalam gabungan jumlah molar mengatakan pereduksi atau agen dan kata anggota atau anggota setidaknya setara dengan emas dalam larutan mengatakan, dimana bahkan perbaikan lebih lanjut yang diperoleh. Meskipun proses inventif mengatakan aplikasi Serial No 333717 sangat efektif dalam secepatnya dan kuantitatif pulih emas dari menjalankan rata-rata emas logam alkali solusi sianida, ditemukan bahwa untuk beberapa alasan yang tidak diketahui proses tersebut gagal untuk memulihkan semua emas dari solusi komersial tertentu yang mengandung konsentrasi yang relatif lebih tinggi dari logam alkali dan sianida dan / atau dari logam alkali kompleks sianida emas, terutama pada kondisi basa. Saya kemudian menemukan bahwa meskipun emas dalam solusi ini tampaknya kuantitatif diendapkan selama tahap awal pengobatan, emas endapan mulai larut kembali dalam larutan sebagai pengobatan melanjutkan karena tampaknya untuk penumpukan cepat alkali sianida logam di dalamnya. Penumpukan ini disebabkan oleh pembebasan simultan dari 2 gram-mol KCN atau NaCN dengan setiap gram-mol emas yang dirilis oleh aksi zat pereduksi pada setiap gram-mol Kau (CN) atau NaAu (CN) dan sufiicient , ketika terjadi dalam larutan alkali yang mengandung konsentrasi awalnya relatif lebih tinggi dari alkali sianida logam dan / atau logam alkali sianida emas, untuk mengurangi efektivitas proses pemulihan saya dengan cara yang dijelaskan di atas. Masalahnya bisa dalam beberapa kasus diminimalkan dengan mengencerkan larutan dengan air untuk mengurangi konsentrasi sianida, tapi sufiicient pengenceran sering tidak praktis atau tidak mungkin. Masalahnya juga bisa diminimalkan dengan menghentikan reaksi dan memisahkan emas dari endapan media reaksi pada saat yang tepat ketika curah hujan telah berhenti, tapi ini juga sering tidak praktis atau tidak nyaman. Sebuah solusi disukai untuk masalah ini akan meminimalkan pentingnya faktor waktu dimana tenaga kerja dan biaya lainnya dapat dikurangi, emas yang diendapkan dapat dipisahkan setiap saat setelah penghentian curah hujan pada kenyamanan operator seperti misalnya setelah membiarkan campuran reaksi untuk berdiri semalam, dll, sementara pada saat yang sama mencapai pemulihan substansial kuantitatif. Menurut penemuan ini, masalah tersebut di atas diminimalkan atau dihilangkan dengan menambah larutan logam alkali sianida emas setidaknya satu zat pereduksi dipilih dari kelompok yang terdiri dari hidrosulfit logam alkali dan hidrazin hidrat dalam. jumlah molar setidaknya setara dengan emas dalam larutan tersebut dan sekitar 0,2 sampai 20 bagian air larut alkanoat logam alkali per bagian berat mengatakan pereduksi dan, setelah penghentian presipitasi emas, menghilangkan endapan emas dari solusi. Telah ditemukan secara tak terduga bahwa larut dalam air alkanoat logam alkali yang digunakan dalam fungsi proses yang dijelaskan di atas dengan mekanisme saat ini belum dipahami sebagai agen menghambat ing untuk mencegah endapan emas dari redissolving. Sebuah proses demikian disediakan yang merupakan metode ekonomis mengejutkan sederhana untuk memulihkan emas dari solusi dari logam alkali sianida emas hingga hasil tanpa membutuhkan peralatan asam-bukti yang diperlukan sebelumnya dan tanpa memperhatikan konsentrasi awal alkali sianida logam dan / atau campurannya. logam alkali sianida emas dalam solusi tersebut atau lamanya waktu setelah penghentian pengendapan emas di mana emas endapan diizinkan untuk tetap berhubungan dengan media reaksi. Zat pereduksi yang digunakan dalam proses saya mungkin merupakan hidrosulfit logam alkali atau hidrazin hidrat atau An hidrosulfit logam alkali seperti natrium atau kalium hidrosulfit lebih disukai, dapat dimengerti bahwa seng hidrosulfit harus dianggap sebagai setara, operasi di sini, dan dalam lingkup penemuan dan istilah alkali hidrosulfit logam . Juga operasi dan termasuk dalam lingkup penemuan ini adalah penggunaan zat-zat yang liberatively memberikan hydrosulfites seperti dalam larutan sianida emas dirawat, seperti misalnya natrium, kalium dan seng formaldehida dan asetaldehida sulfoxylates. Ini agen pereduksi dapat digunakan dalam hubungannya dengan setidaknya satu anggota dari kelompok air yang mengandung oksigen terlarut senyawa tersebut di atas dan mengatakan saya aplikasi Serial No 333717 yang terdiri dari aldehida, hidroksil yang mengandung amina dan asam garam mereka, amonium dan fosfat alkali logam, hypophosphites dan tiosulfat, dan aminoand asam hidroksi-karboksilat dan amonium dan garam logam alkali. The larut dalam air alkanoat logam alkali digunakan sebagai solusi-menghambat agen di sini adalah natrium atau garam kalium dari asam alkanoat yang lebih rendah, yaitu dari asam alkana monoor polikarboksilat mengandung sekitar 1-4 atom karbon dalam gugus alkana. Sebagai contoh yang tidak membatasi, maka dapat disebutkan monoand di-sodium dan-postassium oksalat, malonat dan suksinat, dan sebaiknya natrium dan kalium format, asetat, propionat, butirat dan