ABSTRACTMefenamic acid is a non-ste

ABSTRACT
Mefenamic acid is a non-steroidal anti-inflammatory drug used to treat pain, including menstrual pain. It has a
dose of 250 mg 4 times daily. It has a very short half life of 2 hours and thus controlling the release would be
beneficial. In the present study, mefenamic acid 250 mg controlled release matrices were prepared by direct
compression and in-vitro drug dissolution studies were performed to find out the drug release rate and patterns.
Ethyl cellulose (EC), polyvinyl acetate (PVA) and their combination were used as rate controlling polymers. Effects
of addition of ethyl cellulose and polyvinyl acetate on in-vitro drug dissolution were studied. Tablets were
formulated using total polymer content as 20, 30 and 40 percent. In-vitro drug release was carried out using USP
Type II at 50 rpm in 900 ml of acidic dissolution medium (pH 1.2) for 2 hours, followed by 900 ml alkaline
dissolution medium (pH 7.4) up to 24 hours. Mean dissolution time is used to characterize drug release rate from a
dosage form and indicates the drug release retarding efficiency of polymer. When ethyl cellulose and polyvinyl
acetate were used alone as the only retarding polymer, retardation effect increased proportionately as the
concentration of polymer increased; however lacked the uniform release profile and desirable physical properties.
Combination in the matrix gave both the uniform retardation effect as well as desired physical properties to the
formulation. Several kinetic models were applied to the dissolution profiles to determine the drug release kinetics.
KEYWORDS: Mefenamic acid , Ethyl cellulose, Polyvinyl Acetate, Release Kinetics.

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

ABSTRAKAsam Mefenamat adalah obat anti-inflamasi non-steroid yang digunakan untuk mengobati nyeri, termasuk nyeri haid. Memilikidosis 250 mg 4 kali sehari. Memiliki kehidupan yang sangat pendek setengah 2 jam dan dengan demikian mengontrol pelepasan akanbermanfaat. Dalam penelitian ini, asam mefenamat 250 mg dikontrol rilis matriks telah dipersiapkan oleh langsungkompresi dan in-Vitro Fertilization obat pembubaran studi dilakukan untuk mengetahui pelepasan kadar obat dan pola.Etil selulosa (EC), Polivinil asetat (PVA) dan kombinasi mereka digunakan sebagai tingkat pengendali polimer. EfekPenambahan etil selulosa dan Polivinil asetat pada fertilisasi in-vitro obat pembubaran dipelajari. Loh-lohdiracik dengan menggunakan total polimer konten sebagai 20, 30 dan 40 persen. In-Vitro Fertilization obat rilis dilakukan menggunakan USPTipe II pada 50 rpm di 900 ml asam pembubaran media (pH 1.2) selama 2 jam, diikuti oleh 900 ml alkalipembubaran menengah (pH 7,4) hingga 24 jam. Berarti waktu pembubaran digunakan untuk mengkarakterisasi pelepasan kadar obat daribentuk sediaan dan menunjukkan rilis obat penghambat efisiensi polimer. Ketika etil selulosa dan Polivinilasetat digunakan sendiri sebagai retarding hanya polimer, efek penghambatan meningkat secara proporsional sebagaikonsentrasi polimer meningkat; Namun kurang seragam rilis profil dan sifat-sifat fisik yang diinginkan.Kombinasi dalam matriks memberikan kedua efek seragam keterbelakangan serta sifat-sifat fisik untuk yang diinginkanformulasi. Beberapa model kinetik yang diterapkan ke profil pembubaran untuk menentukan obat rilis kinetika.Kata kunci: Mefenamat asam, etil selulosa, Polivinil asetat, rilis kinetika.

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

ABSTRAK
Asam mefenamat adalah non-steroid obat anti-inflamasi yang digunakan untuk mengobati nyeri, termasuk nyeri haid. Ia memiliki
dosis 250 mg 4 kali sehari. Ia memiliki waktu paruh yang sangat singkat 2 jam dan dengan demikian mengendalikan rilis akan
menguntungkan. Dalam penelitian ini, mefenamat asam 250 mg dikendalikan matriks rilis disusun oleh langsung
kompresi dan in-vitro studi disolusi obat dilakukan untuk mengetahui tingkat pelepasan obat dan pola.
Etil selulosa (EC), polivinil asetat (PVA) dan kombinasinya digunakan sebagai polimer tingkat pengendalian. Efek
dari penambahan etil selulosa dan polivinil asetat pada in-vitro pembubaran obat dipelajari. Tablet yang
diformulasikan dengan menggunakan total kandungan polimer sebagai 20, 30 dan 40 persen. In-vitro pelepasan obat dilakukan dengan menggunakan USP
tipe II pada 50 rpm di 900 ml pembubaran media asam (pH 1,2) selama 2 jam, diikuti oleh 900 ml alkali
medium disolusi (pH 7,4) hingga 24 jam. Waktu pembubaran berarti digunakan untuk mengkarakterisasi tingkat pelepasan obat dari
bentuk sediaan dan menunjukkan pelepasan obat penghambat efisiensi polimer. Ketika etil selulosa dan polyvinyl
asetat digunakan sendiri sebagai satu-satunya polimer perlambatan, efek keterbelakangan meningkat secara proporsional sebagai
konsentrasi polimer meningkat; Namun kekurangan profil rilis seragam dan sifat fisik yang diinginkan.
Kombinasi dalam matriks memberi kedua efek keterbelakangan seragam serta sifat fisik yang diinginkan ke
formulasi. Beberapa model kinetik yang diterapkan pada profil disolusi untuk menentukan kinetika pelepasan obat.
KATA KUNCI: Asam mefenamat, Etil selulosa, Polyvinyl Acetate, Rilis Kinetics.