state whered[E.S]/dt =-d[E.S]/dt ov

state where
d
[E.S]/
dt
=
-d
[E.S]/
dt
over the time required to measure a change in [P] or [S]. The steady-state concept applies
from the end of the pre-steady-state period to the end of conversion of all substrate. Enzyme activity is measured under steadystate
conditions in most laboratories (see later discussion). Why then does the velocity of the reaction becomes slower and
approach
zero as shown in Figure 6? The decrease in velocity with time can be a result of these: (a) the [S] becomes the ratelimiting
factor (i.e., [S] < 100Km);
(b) as [P] increases it may partially inhibit the enzyme; (c) the reaction is reversible and the
reverse
reaction becomes more noticeable as [P] increases; and/or (d) instability of the enzyme. These possible causes can be
distinguished
by appropriate methods [111].
Since steady-state velocities of enzyme-catalyzed reactions decreases with reaction time, often in a complex manner for the
reasons already given, enzymologists generally determine the initial velocity,
n
o, of enzyme-catalyzed reactions. This is done as
shown in Figure 7. If done with proper control(s), all reactions should begin at zero time with zero [P]. The
n
o is determine from
a tangent drawn (dashed lines) to the initial part of the reaction. No more than 5% of the substrate should be converted to
product during the time required to obtain the tangent. Note that accurate tangents are easier to obtain when the velocity is
relatively slow. Experimentally, the velocity can be controlled by controlling the enzyme concentration, and this must be done if
accurate, reproducible
n
o values are expected. Please note that the slope of two point assays (zero at zero time and another
point later on) does not yield accurate values of
n
o!
7.4.2.1 Kinetics and Reaction Order
Reaction order is determined from the dependence of velocity (
dP/dt,
or
-dS/dt
) on the concentration(s) of the reactant(s).
Therefore, we begin with an equation. For an enzyme.

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

negara manad[E.S]/DT =-d[E.S]/DT dari waktu ke waktu yang diperlukan untuk mengukur perubahan dalam [P] atau [S]. Konsep mapan berlakudari akhir periode pra-steady-negara sampai akhir konversi semua substrat. Aktivitas enzim diukur di bawah steadystatekondisi di kebanyakan laboratorium (Lihat diskusi kemudian). Mengapa kemudian melakukan kecepatan reaksi menjadi lebih lambat danpendekatannol seperti yang ditunjukkan pada gambar 6? Penurunan kecepatan dengan waktu dapat menjadi hasil dari ini: () [S] menjadi ratelimitingfaktor (yaitu, [S] < 100 Km);(b) sebagai [P] meningkat ini sebagian dapat menghambat enzim; (c) reaksi reversibel danreversereaksi menjadi lebih terlihat seperti meningkatkan [P]; atau (d) ketidakstabilan enzim. Penyebab ini mungkin dapatdibedakandengan metode yang tepat [111].Sejak mapan velocities dari reaksi yang dikatalisasi enzim menurun seiring dengan waktu reaksi, sering dengan cara yang kompleks untukalasan yang sudah diberikan, enzymologists umumnya menentukan kecepatan awal,no, dari reaksi yang dikatalisis enzim. Hal ini dilakukan sebagaiditunjukkan dalam gambar 7. Jika dilakukan dengan tepat control(s), semua reaksi harus dimulai saat nol dengan nol [P]. Theno menentukan darigaris singgung tertarik (garis putus-putus) bagian awal dari reaksi. Tidak lebih dari 5% dari substrat harus dikonversi keProduk selama waktu yang dibutuhkan untuk memperoleh tangen. Perhatikan bahwa garis singgung akurat mudah mendapatkan ketika kecepatanrelatif lambat. Eksperimental, kecepatan dapat dikendalikan dengan mengendalikan konsentrasi enzim, dan ini harus dilakukan jikaakurat, direproduksino nilai yang diharapkan. Harap dicatat bahwa lereng titik dua tes (nol pada waktu nol dan laintitik nanti) tidak menghasilkan nilai-nilai akuratno!7.4.2.1 kinetika dan reaksi OrderUrutan reaksi ditentukan dari ketergantungan kecepatan)dP/dt, atau-dS/dt) pada concentration(s) reactant(s).Oleh karena itu, kita mulai dengan sebuah persamaan. Untuk enzim.

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

negara di mana
d
[ES] /
dt
=
-d
[ES] /
dt
dari waktu ke waktu yang diperlukan untuk mengukur perubahan [P] atau [S]. Konsep mapan berlaku
dari akhir periode pra-kondisi mapan sampai akhir konversi seluruh substrat. Aktivitas enzim diukur dalam SteadyState
kondisi di sebagian besar laboratorium (lihat pembahasan selanjutnya). Lalu mengapa tidak kecepatan reaksi menjadi lambat dan
pendekatan
nol seperti yang ditunjukkan pada Gambar 6? Penurunan kecepatan dengan waktu dapat menjadi hasil dari: (a) [S] menjadi ratelimiting
faktor (yaitu, [S] <100 km);
(b) sebagai [P] meningkatkan itu sebagian dapat menghambat enzim; (C) reaksi reversibel dan
sebaliknya
reaksi menjadi lebih terlihat seperti [P] meningkat; dan / atau (d) ketidakstabilan enzim. Ini kemungkinan penyebab dapat
dibedakan
dengan metode yang tepat [111].
Karena kecepatan mapan reaksi enzim-dikatalisasi berkurang dengan waktu reaksi, sering dengan cara yang kompleks untuk
alasan yang sudah diberikan, enzymologists umumnya menentukan kecepatan awal,
n
o, dari reaksi enzim-dikatalisasi. Hal ini dilakukan sebagai
ditunjukkan pada Gambar 7. Jika dilakukan dengan kontrol yang tepat (s), semua reaksi harus dimulai dari nol waktu dengan nol [P]. The
n
o adalah menentukan dari
garis singgung ditarik (garis putus-putus) ke bagian awal dari reaksi. Tidak lebih dari 5% dari substrat harus dikonversi ke
produk selama waktu yang dibutuhkan untuk memperoleh tangen. Perhatikan bahwa garis singgung akurat lebih mudah untuk mendapatkan ketika kecepatan yang
relatif lambat. Eksperimen, kecepatan dapat dikontrol dengan mengontrol konsentrasi enzim, dan ini harus dilakukan jika
akurat, direproduksi
n
nilai o diharapkan. Harap dicatat bahwa kemiringan dua tes point (nol nol waktu dan lain
titik di kemudian hari) tidak menghasilkan nilai yang akurat dari
n
o!
7.4.2.1 Kinetika Reaksi dan Orde
Orde reaksi ditentukan dari ketergantungan kecepatan (
dP / dt,
atau
-ds / dt
) pada konsentrasi (s) dari reaktan (s).
Oleh karena itu, kita mulai dengan persamaan. Untuk enzim.