Pendahuluan
Pada bulan Februari 2004, Impor dan Peracikan Hewan Obat Satgas bertemu untuk membahas beberapa isu terkait dengan penggunaan produk diperparah di Kanada. Diputuskan bahwa pedoman perlu dikembangkan bekerja sama dengan badan-badan perizinan farmasi provinsi untuk menjelaskan kapan saat yang tepat untuk senyawa dan bagaimana compound1. The National Association of Badan Pengawas Farmasi (NAPRA) membuat komitmen untuk mengembangkan pedoman tersebut dan Pedoman Task Force Peracikan (CGTF) dibentuk pada bulan Januari 2005 untuk menyelesaikan inisiatif ini. The CGTF, yang mengembangkan pedoman ini, terdiri dari apoteker dari seluruh Kanada (lihat Lampiran A) berpengalaman di bidang peracikan persiapan dan dicalonkan oleh provinsi Farmasi Regulatory Authority mereka. Gugus tugas diakui bahwa peracikan adalah bagian penting dari praktik farmasi dan pedoman mencerminkan pengetahuan mereka merasa diperlukan untuk menyiapkan produk yang aman dan tepat.
Setelah pedoman rancangan diselesaikan, mereka ditinjau oleh Komite Penasehat Nasional NAPRA di Pharmacy Practice , Dewan Farmasi Biro Kanada, dan Komite Eksekutif NAPRA ini. Pedoman ini juga menjalani review eksternal yang luas.
Pedoman ini, disebut sebagai Pedoman Farmasi Peracikan, tidak dimaksudkan untuk menggantikan Standar Model Praktik untuk Apoteker Kanada (NAPRA, April 2003) tapi untuk meningkatkan daerah menangani peracikan. (Kompetensi Profesional # 4: Mengelola Distribusi Obat).
Sedang diterjemahkan, harap tunggu..