Hasil (
Bahasa Indonesia) 1:
[Salinan]Disalin!
4. mengenai informasi Anda dalam email tanggal 4 Agustus 2016, kami memahami bahwa setelah Nikken medis mendapatkan GMP, kami akan menerapkan pendaftaran produk baru oleh Nikken medis sekali lagi untuk mengganti semua pendaftaran produk oleh Aliment industri. Sebenarnya dari 10 produk berhasil terdaftar oleh Aliment industri, ada 6 produk-produk yang masih memerlukan FDA peraturan. Produk ini 6 sebagaimana tercantum di bawah mengandung bahan bubuk (tidak ekstrak bahan) meskipun FDA Indonesia memerlukan bahwa setiap bahan aktif dalam kapsul atau tablet harus ekstrak, bukan bubuk. Jika kita tidak mengubah bahan-bahan ini menjadi ekstrak, produk 6 ini bisa menjadi masalah di masa depan dan kemungkinan besar akan ditolak oleh FDA.
Sedang diterjemahkan, harap tunggu..