(i) Gene/Target/QTL/Foreground sele

(i) Gene/Target/QTL/Foreground selection

In this step, the selection of the plants having the marker

allele of the donor parent at the target locus. The objective of

foreground selection is before final backcross is completed

there should be prevention of target locus in a heterozygous

state (one is the RP allele and another one is donor allele).

After this the self-pollination of selected plants can be done

and progeny plants identified that are homozygous for the

donor allele. Target gene that is tightly linked with markers

and those markers have already been developed or QTL are

used for the selection of plants that having the target gene in

early progenies by selecting the target locus. This is referred

to as ‘foreground selection’ [10] although referred to

‘positive selection’ [11]. Tanksley proposed Marker-assisted

foreground selection [12]. Some screening procedures are

time-consuming and laborious for some traits, there this

method help us to overcome the problem. It can also be used

to select for reproductive-stage traits and allowing the best

plants to be identified for backcrossing in seedling stage. [5]

(ii) Recombinant selection

In second level selecting the BC progeny having not only the

target gene but also showing the phase of recombination

between linked flanking markers and target locus which is

termed as ‘recombinant selection’[13]. This selection is done

to reduce the donor chromosome segment size having the

target locus (i.e. size of the introgression). This is important

because sometimes many objectionable genes and unlinked

regions get linked to the target locus coming from donor

parent that provide adverse affect to the performance of

growing crop plants and these move more faster than the

donor segment [14]. Basically two BC generations are

considered for recombinant selection [15]. It must be

emphasized that this is only possible for genes or QTLs for

which the map position has been well defined. Before the

recombination selection fine and accurate mapping or we

can say high resolution mapping of all the genes or QTLs

should be done that help us for easily selection of BC

generation carrying the target gene. Furthermore,

recombinant selection can minimize the size of the donor

chromosome segment, thus reducing ‘linkage drag’ of the

plant breeder [16] as mentioned in Figure 5.

Fig 5: Schematic representation of transferring

undesirable genes with targeted gene [17]

(iii) Background Selection

In the third level of MABC approach, all genomic regions can

be selected in background selection using RP marker alleles

and on phenotypic screening of rice plant one can select the

plant having target locus. This assortment is important in

order to diminish unwanted genes incorporated from donor

parent.

During MABC, background selection helps to hasten the

development of recurrent parent’s feature/factor in further

generation has been referred to as ‘variety development or

enhancement [18] and ‘conversion of complete line’ [19].

In figure 4, for clarity each vertical bar represents the entire

genome of the plant. The front resistant (FR) trait can be

screened phenotypically only at the end of growing season,

but the FR gene is linked with a DNA marker and PCR is the

most convenient method to identify it. To move the FR gene

into established elite line, the seedlings in each backcross

generation are screened by PCR for the marker, indicating

the presence of the FR trait thereby increasing efficiency of

backcross method [5].

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

(i) gen/Target/QTL/latar depan seleksiDalam langkah ini, pemilihan tanaman memiliki penandaalel induk donor di lokus target. Tujuanpemilihan latar depan adalah sebelum akhir backcross selesaiharus ada pencegahan lokus target di heterozigotnegara (salah satunya adalah RP alel dan satu lagi adalah alel donor).Setelah ini self-pollination tanaman dipilih dapat dilakukandan keturunan tanaman diidentifikasi yang homozygous untukalel donor. Gen target yang terkait erat dengan spidoldan tanda-tanda yang telah dikembangkan atau QTLdigunakan untuk pemilihan tanaman yang memiliki gen target dalamprogenies awal dengan memilih target lokus. Hal ini disebutuntuk sebagai 'latar depan seleksi' [10] Meskipun disebut'positif seleksi' [11]. Tanksley mengusulkan berbantuan Markerpemilihan latar depan [12]. Beberapa prosedur penyaringanmemakan waktu dan melelahkan untuk beberapa ciri, tidak inimetode ini membantu kita untuk mengatasi masalah. Dapat juga digunakanmemilih untuk sifat-sifat tahap reproduksi dan memungkinkan terbaiktanaman diidentifikasi untuk backcrossing dalam tahap bibit. [5](ii) rekombinan seleksiDi tingkat kedua memilih keturunan BC yang memiliki tidak hanyagen target tetapi juga menunjukkan tahap rekombinasiantara terkait mengapit spidol dan target lokus yangdisebut sebagai 'rekombinan seleksi' [13]. Seleksi ini dilakukanuntuk mengurangi donor kromosom segmen ukuran memilikitarget lokus (yaitu ukuran introgression). Hal ini pentingkarena kadang-kadang banyak gen tidak pantas dan tidak tertautdaerah mendapatkan terhubung ke lokus target datang dari donororangtua yang menyediakan merugikan mempengaruhi kinerjatanaman tanaman yang tumbuh dan ini bergerak lebih cepat daripadadonor segmen [14]. Pada dasarnya adalah dua generasi BCdipertimbangkan untuk rekombinan seleksi [15]. Itu harusmenekankan bahwa hal ini hanya mungkin untuk gen atau QTLs untukyang posisi peta telah baik ditetapkan. Sebelumrekombinasi pilihan baik dan akurat pemetaan atau kamibisa mengatakan resolusi tinggi pemetaan semua gen atau QTLsharus dilakukan yang membantu kita untuk dengan mudah seleksi BCgenerasi yang membawa gen target. Selain itu,pilihan rekombinan dapat meminimalkan ukuran donorsegmen kromosom, sehingga mengurangi 'hubungan drag'tanaman peternak [16] sebagaimana dimaksud pada gambar 5.Gambar 5: Representasi skematis dari mentransferGen-gen yang tidak diinginkan dengan target gen [17](iii) latar belakang pemilihanPada tingkat ketiga pendekatan MABC, semua daerah genom dapatdipilih dalam pemilihan latar belakang menggunakan RP penanda aleldan pada fenotipik skrining beras tanaman satu dapat memilihtanaman memiliki target lokus. Macam ini penting dalamagar mengurangi Gen-gen yang tidak diinginkan yang dimasukkan dari donororangtua.Selama MABC, latar belakang pemilihan membantu untuk mempercepatpengembangan berulang orangtua fitur/faktor pada lebih lanjutgenerasi telah dirujuk sebagai ' berbagai pengembangan ataupeningkatan [18] dan 'konversi dari baris lengkap' [19].Pada gambar 4, untuk kejelasan setiap bar vertikal mewakili seluruhgenom dari tanaman. Sifat tahan depan (FR) dapatdisaring phenotypically hanya di ujung musim tanam,Tapi FR gen terkait dengan penanda DNA dan PCRmetode yang paling nyaman untuk mengidentifikasi. Untuk memindahkan gen FRke garis elite ditetapkan, bibit di setiap backcrossgenerasi yang disaring oleh PCR untuk penanda, menunjukkanadanya sifat FR sehingga meningkatkan efisiensibackcross metode [5].

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

(i) Gene / Target / QTL / pilihan Foreground

Pada langkah ini, pemilihan tanaman yang memiliki penanda

alel dari induk donor pada lokus sasaran. Tujuan dari

seleksi foreground adalah sebelum silang balik akhir selesai

harus ada pencegahan target lokus dalam heterozigot

negara (salah satu adalah alel RP dan satu lagi adalah alel donor).

Setelah ini diri penyerbukan tanaman yang dipilih dapat dilakukan

dan keturunan tanaman diidentifikasi yang homozigot untuk

alel donor. Gen target itu terkait erat dengan spidol

dan mereka penanda telah dikembangkan atau QTL yang

digunakan untuk pemilihan tanaman yang memiliki gen target dalam

progenies awal dengan memilih lokus sasaran. Ini disebut

sebagai 'pilihan foreground' [10] meskipun disebut

'seleksi positif' [11]. Tanksley Marker dibantu diusulkan

pilihan foreground [12]. Beberapa prosedur skrining yang

memakan waktu dan tenaga untuk beberapa sifat, ada ini

metode membantu kita untuk mengatasi masalah. Hal ini juga dapat digunakan

untuk memilih untuk sifat reproduksi-panggung dan memungkinkan terbaik

tanaman yang akan diidentifikasi untuk silang balik dalam tahap pembibitan. [5]

(ii) pilihan Recombinant

Di tingkat kedua memilih keturunan BC memiliki tidak hanya

gen target, tetapi juga menunjukkan fase rekombinasi

antara penanda mengapit terkait dan sasaran lokus yang

disebut sebagai 'pilihan rekombinan' [13]. Pemilihan ini dilakukan

untuk mengurangi ukuran segmen kromosom donor memiliki

sasaran lokus (yaitu ukuran introgresi yang). Hal ini penting

karena kadang-kadang banyak gen, objek dan tidak tertaut

daerah mendapatkan link ke lokus sasaran yang berasal dari donor

orangtua yang memberikan berdampak buruk terhadap kinerja

tanaman tanaman tumbuh dan ini bergerak lebih cepat dari

segmen donor [14]. Pada dasarnya dua generasi BC yang

dipertimbangkan untuk seleksi rekombinan [15]. Ini harus

ditekankan bahwa ini hanya mungkin untuk gen atau QTL untuk

yang posisi peta telah didefinisikan dengan baik. Sebelum

baik pilihan rekombinasi dan pemetaan yang akurat atau kita

dapat mengatakan pemetaan resolusi tinggi dari semua gen atau QTL

harus dilakukan yang membantu kita untuk dengan mudah pemilihan BC

generasi yang membawa gen sasaran. Selanjutnya,

pilihan rekombinan dapat memperkecil ukuran donor

segmen kromosom, sehingga mengurangi 'linkage drag' dari

pemulia tanaman [16] seperti yang disebutkan pada Gambar 5.

Gambar 5: Skema representasi dari mentransfer

gen yang tidak diinginkan dengan gen yang ditargetkan [17]

(iii ) Seleksi latar belakang

di tingkat ketiga pendekatan MABC, semua wilayah genom dapat

dipilih dalam pemilihan latar belakang menggunakan alel RP penanda

dan skrining fenotipik tanaman padi satu dapat memilih

tanaman yang memiliki sasaran lokus. Bermacam-macam ini penting dalam

rangka untuk mengurangi gen yang tidak diinginkan dimasukkan dari donor

induk.

Selama MABC, pilihan latar belakang membantu untuk mempercepat

pengembangan fitur berulang orangtua / faktor dalam lebih

generasi telah disebut sebagai 'pembangunan berbagai atau

perangkat tambahan [18] dan' konversi dari baris lengkap '[19].

pada gambar 4, untuk kejelasan setiap batang vertikal mewakili seluruh

genom tanaman. Bagian depan tahan (FR) sifat dapat

diputar fenotip hanya pada akhir musim tanam,

tetapi gen FR terkait dengan penanda DNA dan PCR adalah

metode yang paling nyaman untuk mengidentifikasi itu. Untuk memindahkan gen FR

menjadi didirikan garis elit, bibit di setiap silang balik

generasi disaring oleh PCR untuk penanda, menunjukkan

kehadiran sifat FR sehingga meningkatkan efisiensi

metode silang balik [5].