Cytochrome P450Humans are exposed t

Cytochrome P450
Humans are exposed to different foreign and artifi cially
synthesized chemical substances, toxic products of
natural origin, or drugs (xenobiotics). In response
to such chemical agents, the body does not generate
specifi c degradation and excretion mechanisms for each
particular molecule. In a quest for increased effi ciency, a
general mechanism is used, in charge of eliminating the
maximum possible number of molecules from the body at
one same time. A system of great functionality and with
a broad range of action has therefore been developed:
the enzymes belonging to the cytochrome P450 system
(Figure 1). These are microsomal enzymes belonging to
the family of hemoproteins and which are fundamentally
located in the liver cells and enterocytes [3,4]. As a result,
the fi rst point of metabolization of drugs or substances
that are absorbed from the gastrointestinal tract is the
intestine - not the liver.
The enzymes of the cytochrome P450 system are grouped
into 14 families of genes with identical sequences, and
17 subfamilies. In global terms, CYP1A2, CYP2C9,
CYP2C19, CYP2D6 and CYP3A4 are the most important
enzymes in human metabolism [5], while CYP2D6 and
CYP3A4 are the most relevant in the specifi c case of the
H1 antihistamines [6].

etc.

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

Sitokrom P450Manusia yang terkena untuk berbeda asing dan artifi manusia menjadi sangatzat-zat kimia yang disintesis, beracun produkasal-usul alam, atau obat-obatan (xenobiotik). Dalam responuntuk bahan kimia tersebut, tubuh tidak menghasilkanolah c degradasi dan ekskresi mekanisme untuk masing-masingmolekul tertentu. Dalam pencarian untuk peningkatan ini berkisar bukan hanya,mekanisme yang umum digunakan, bertanggung jawab atas menghilangkanmaksimum mungkin jumlah molekul dari tubuh padasatu saat yang sama. Sistem fungsi yang besar dan denganoleh karena itu, berbagai tindakan telah dikembangkan:enzim milik sitokrom P450 sistem(Gambar 1). Ini adalah enzim microsomal milikKeluarga hemoproteins dan yang pada dasarnyaTerletak di sel hati dan enterosit [3,4]. Sebagai akibatnya,dibuka titik metabolization obat-obatan atau bahanyang diserap dari pencernaan saluran adalahusus - tidak hati.Enzim sitokrom P450 sistem dikelompokkanke 14 keluarga gen dengan urutan yang identik, dansubfamili 17. Secara global, CYP1A2, CYP2C9,CYP2C19, CYP2D6 dan menghambat CYP3A4 yang paling pentingenzim dalam metabolisme tubuh manusia [5], sementara CYP2D6 danMenghambat CYP3A4 adalah yang paling relevan dalam olah c kasusH1 antihistamin [6].dll.