Starvation experimentAs we were int

Starvation experiment

As we were interested in short-term responses that are ecologically relevant (Kimmance et al. 2006;Martel2010)and wantedtoavoidpotentialgrazingonbacteria(Schumannetal. 1994; Jeong et al. 2008) or cannibalism (Flynn and Davidson 1993) in our cultures, the starvation experiment focused on the first 3 days of starvation. In this short-term starvation experiment, we investigated changes in body stoichiometry of O. marina in order to assess the level of homoeostasis under the probably most stressful of feeding environments. At the end of the preconditioning period, the two O. marina precultures, one with high P and low N ("[Oxy.sub.N]P") and the other one with high N and low P ("[Oxy.sub.N]P"), were used to create four 1-L replicates, the cell concentration of which was adjusted to 20,000 cells m[L.sup.-1]. These experimental cultures were starved for 78 h, during which we measured a number of parameters. We followed cell densities and measured oxygen consumption during starvation at 0,1,2,3,6,12,24 and 48 h. At the same time, we measured the body stoichiometry (C:N:P) of O. marina. Further, to highlight possible differences in the source of energy used by differently preconditioned O. marina, we determined total lipid content following Urziia and Anger (2011).

The oxygen consumption was measured using Oxygen Micro-optodes (Needle-Type PSt1, PreSens, Regensburg, Germany) according to Gatti et al. (2002). Aliquots of the cultures were placed in gas tight respiration chambers (Hamilton-injection T II without stop, Hamilton Co., Reno, USA). Control measurements without O. marina were performed in order to correct the results for microbial respiration that was low at all times (about 2%). The respiration chambers were placed in a darkened and temperature-controlled (18.5[degrees]C) water bath (cold circulating pump FP40, Julabo, Seelbach, Germany) and incubated for 10 min.

C, N and P measurements of O. marina were carried out by filtering an estimated amount of 200 ig carbon that corresponds to 4,000,000 R. salina and 400,000 O. marina onto precombusted Whatman GF/F filters. The volume of culture required for each filter was calculated after estimating the density of each culture. The particulate carbon and nitrogen content of R. salina and O. marina was measured with a Vario Micro Cube elemental analyser (Elementar, Hanau, Germany). Particulate phosphorus was analysed as orthophosphate after acidic oxidative hydrolysis with 5 % [H.sub.2]S (Grasshoff et al. 1999).

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

Kelaparan percobaanSaat kami tertarik pada tanggapan jangka pendek yang ekologis relevan (Kimmance et al., 2006; Martel2010) dan wantedtoavoidpotentialgrazingonbacteria (Schumannetal. tahun 1994; Jeong et al., 2008) atau kanibalisme (Flynn dan Davidson 1993) dalam budaya kita, percobaan kelaparan difokuskan pada 3 hari pertama kelaparan. Dalam percobaan kelaparan ini jangka pendek, kita meneliti perubahan tubuh stoikiometri O. Marina untuk menilai tingkat homoeostasis di bawah mungkin paling stres makan lingkungan. Pada akhir periode preconditioning, precultures O. marina dua, satu dengan P tinggi dan rendah N ("[Oxy.sub.N]P") dan yang lain dengan N tinggi dan rendah P ("[Oxy.sub.N]P"), digunakan untuk membuat empat Ulangan 1-L, konsentrasi sel yang telah disesuaikan untuk sel-sel 20.000 m [L.sup.-1]. Budaya ini eksperimental kelaparan untuk 78 h, selama kita diukur sejumlah parameter. Kami mengikuti sel kepadatan dan diukur konsumsi oksigen selama kelaparan di 0,1,2,3,6,12,24 dan 48 jam. Pada saat yang sama, kami diukur stoikiometri tubuh (C:N:P) O. Marina. Selanjutnya, untuk menyoroti perbedaan mungkin dalam sumber energi yang digunakan oleh marina O. berbeda preconditioned, kita menentukan kandungan lemak total yang mengikuti Urziia dan kemarahan (2011).Konsumsi oksigen diukur menggunakan oksigen mikro-optodes (jarum-Type PSt1, PreSens, Regensburg, Jerman) menurut Gatti et al. (2002). Aliquots dari budaya ditempatkan dalam kamar gas respirasi ketat (Hamilton-injeksi T II tanpa berhenti, Hamilton Co, Reno, Amerika Serikat). Kontrol pengukuran tanpa O. marina dilakukan dalam rangka untuk memperbaiki hasil untuk respirasi mikroba yang rendah sekali waktu (sekitar 2%). Bilik-bilik respirasi ditempatkan dalam gelap dan pengontrol suhu (18.5[degrees]C) air mandi (cold beredar pompa FP40, Julabo, Seelbach, Jerman) dan diinkubasi selama 10 menit.C, N dan P pengukuran O. Marina dilakukan dengan menyaring perkiraan jumlah 200 ig karbon yang berkaitan dengan 4.000.000 R. salina dan 400.000 O. marina ke precombusted Whatman GF/F filter. Volume budaya yang diperlukan untuk tiap filter dihitung setelah memperkirakan kepadatan setiap budaya. Kandungan karbon dan nitrogen partikulat R. salina dan O. marina diukur dengan Vario mikro kubus elemental analyser (Elementar, Hanau, Jerman). Fosfor partikulat telah dianalisis sebagai orthophosphate setelah asam oksidatif hidrolisis dengan 5% [H.sub.2]S (Grasshoff et al. 1999).

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

Percobaan kelaparan

Saat kami tertarik tanggapan jangka pendek yang secara ekologis relevan (Kimmance et al 2006;. Martel2010) dan wantedtoavoidpotentialgrazingonbacteria (Schumannetal 1994;.. Jeong et al 2008) atau kanibalisme (Flynn dan Davidson 1993) dalam budaya kita, percobaan kelaparan difokuskan pada 3 hari pertama kelaparan. Dalam percobaan kelaparan jangka pendek ini, kami meneliti perubahan stoikiometri tubuh O. marina untuk menilai tingkat homeostasis bawah mungkin paling stres dari lingkungan makan. Pada akhir periode pengkondisian awal, dua marina precultures O., satu dengan P tinggi dan N rendah ( "[Oxy.sub.N] P") dan yang lain dengan N tinggi dan P rendah ( "[Oxy.sub .N] P "), yang digunakan untuk membuat empat 1-L ulangan, konsentrasi sel yang disesuaikan dengan 20.000 sel m [L.sup.-1]. Ini budaya eksperimental yang kelaparan selama 78 jam, di mana kami mengukur sejumlah parameter. Kami mengikuti kepadatan sel dan diukur konsumsi oksigen selama kelaparan di 0,1,2,3,6,12,24 dan 48 jam. Pada saat yang sama, kami mengukur stoikiometri tubuh (C: N: P) dari O. marina. Selanjutnya, untuk menyoroti perbedaan mungkin dalam sumber energi yang digunakan oleh berbeda aspal O. marina, kami bertekad konten lipid Total berikut Urziia dan Anger (2011).

Konsumsi oksigen diukur dengan menggunakan oksigen Micro-optodes (Needle-Type PSt1, PreSens, Regensburg, Jerman) menurut Gatti et al. (2002). Aliquots dari budaya ditempatkan di gas ruang respirasi ketat (Hamilton-injection T II tanpa berhenti, Hamilton Co, Reno, Amerika Serikat). Pengukuran kontrol tanpa O. marina dilakukan dalam rangka untuk memperbaiki hasil untuk mikroba respirasi yang rendah setiap saat (sekitar 2%). Ruang-ruang respirasi ditempatkan dalam gelap dan suhu yang dikendalikan (18,5 [derajat] C) air mandi (dingin beredar pompa FP40, Julabo, Seelbach, Jerman) dan diinkubasi selama 10 menit.

C, N dan P pengukuran O. marina yang dilakukan dengan menyaring perkiraan jumlah 200 karbon ig yang sesuai dengan 4.000.000 R. salina dan 400.000 O. marina ke precombusted filter Whatman GF / F. Volume budaya diperlukan untuk setiap filter dihitung setelah memperkirakan kepadatan budaya masing-masing. Partikulat karbon dan kandungan nitrogen dari R. salina dan O. marina diukur dengan Vario Micro Cube elemental analyzer (elementar, Hanau, Jerman). Partikulat fosfor dianalisis sebagai ortofosfat setelah hidrolisis oksidatif asam dengan 5% [H2] S (Grasshoff et al. 1999).