cells in the central zone and cell

cells in the central zone and cell displacement to the
periphery. But how are permanent stem cells maintained
in the meristem?
The CLAVATA Genes Restrict Stem Cell Number
The first insights into the underlying regulatory mechanisms came fromstudies of mutations that disrupt meristem organization. Loss-of-function mutations in the CLAVATA1, 2 or 3 genes (CLV1, 2 and 3) of Arabidopsis cause an accumulation of undifferentiated cells in the center of shoot and floral meristems, resulting in a some times massive size increase of the shoot meristem 1A and 1B). Since cell division rates were not altered in (references can be found in Fletcher et al., 1999) (Figures clv mutants (Laufs et al., 1998), these genes must act to restrict stem cell number in the meristem. The buildup of stem cells in the central zone causes a concomitant increase in size of the surrounding peripheral zone where organs are initiated, resulting in the formation of supernumerary, but otherwise normal, organs. In wild type plants, only the shoot apical meristem is indeterminate and maintains stem cel ls throughout the life of the plant; floral meristems cease their activity after the formation of a discrete number of organs. The stem cells are then consumed during the formation of carpels in the center of the flower. However, floral meristems of clv mutants maintain more stem cells, and additional carpels are made that fuse to form a club-shaped pod or silique (latin clava 5 club). Genetic analysis using double mutants indicated that the CLV gene products act in the same pathway to restrict stem cell fate or division in the meristem. Clonal studies using an unstable clv3 allele caused by a transposon insertion revealed that CLV3 can act non–cell autonomously (Fletcher et al., 1999). CLV3 mRNA is abundant in the stem cell domain of shoot and floral meristems, whereas the RNA of CLV1 is found mostly in an underlying domain of the L3 layer (Fletcher et al., 1999; Clark et al., 1997). Detailed studies on the expression pattern of CLV2 have still to be performed, but the RNA can be detected in all shoot tissues of Arabidopsis (Jeong et al., 1999)

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

sel-sel di pusat zona dan sel perpindahan kepinggiran. Tapi bagaimana sel-sel induk yang tetap dipertahankandi meristem?Gen CLAVATA membatasi jumlah sel indukWawasan pertama mekanisme regulasi yang mendasari datang fromstudies mutasi yang mengganggu meristem organisasi. Loss-of-function mutasi pada CLAVATA1, 2 atau 3 gen (CLV1, 2 dan 3) dari Arabidopsis menyebabkan akumulasi dari sel-sel undifferentiated di pusat menembak dan bunga meristems, mengakibatkan beberapa kali peningkatan ukuran besar menembak meristem 1A dan 1B). Karena harga pembelahan sel yang tidak diubah dalam (referensi dapat ditemukan di Fletcher et al., 1999) (angka clv mutan (Laufs et al. 1998), gen ini harus bertindak untuk membatasi jumlah sel induk meristem. Penumpukan sel-sel induk di pusat zona menyebabkan kenaikan seiring ukuran sekitar perifer zona mana organ memprakarsai, mengakibatkan pembentukan supernumerary, tetapi jika tidak normal, organ. Di alam liar jenis tanaman, hanya menembak apical meristem tidak padan dan mempertahankan batang cel ls sepanjang hidup dari tanaman; bunga meristems berhenti aktivitas mereka setelah pembentukan sejumlah diskrit organ. Sel induk kemudian dikonsumsi selama pembentukan carpels di pusat bunga. Namun, bunga meristems dari clv mutan menjaga sel-sel induk yang lain, dan tambahan carpels dibuat bahwa sekering untuk membentuk sebuah pod berbentuk club atau Wangson (bahasa latin clava 5 club). Analisis genetik yang menggunakan double mutan mengindikasikan bahwa produk gen CLV bertindak dalam jalur yang sama untuk membatasi nasib sel induk atau divisi meristem. Studi klonal alel tidak stabil clv3 yang disebabkan oleh penyisipan transposon mengungkapkan bahwa CLV3 dapat bertindak bebas-sel secara otonom (Fletcher et al., 1999). CLV3 mRNA berlimpah dalam domain sel induk menembak dan bunga meristems, sedangkan RNA CLV1 kebanyakan ditemukan dalam domain yang mendasari lapisan L3 (Fletcher et al., 1999; Clark et al., 1997). Studi rinci pada pola ekspresi CLV2 harus masih dilakukan, tetapi RNA dapat dideteksi dalam jaringan menembak Arabidopsis (Jeong et al., 1999)

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

sel di zona tengah dan perpindahan sel ke
pinggiran. Tapi bagaimana sel induk tetap dipertahankan
di meristem?
The Gen CLAVATA Batasi Stem Cell Nomor
Wawasan pertama ke mekanisme peraturan yang mendasari datang fromstudies mutasi yang mengganggu organisasi meristem. Rugi-of-fungsi mutasi di CLAVATA1 ini, 2 atau 3 gen (CLV1, 2 dan 3) dari Arabidopsis menyebabkan akumulasi sel-sel terdiferensiasi di tengah menembak dan bunga meristem, mengakibatkan beberapa kali ukuran besar peningkatan meristem tunas 1A dan 1B). Sejak tarif pembelahan sel tidak diubah (referensi dapat ditemukan di Fletcher et al., 1999) (Angka CLV mutan (Laufs et al., 1998), gen ini harus bertindak untuk membatasi jumlah sel induk di meristem. Penumpukan sel induk di zona pusat menyebabkan seiring bertambahnya ukuran zona perifer sekitarnya di mana organ-organ yang dimulai, sehingga pembentukan supernumerary, tetapi sebaliknya normal, organ. pada tumbuhan liar, hanya menembak meristem apikal tak tentu dan memelihara induk ls cel sepanjang kehidupan tanaman; meristem bunga menghentikan aktivitas mereka setelah pembentukan sejumlah diskrit organ sel-sel induk kemudian dikonsumsi selama pembentukan karpel di tengah bunga Namun, meristem bunga mutan CLV mempertahankan.. sel-sel induk lebih, dan karpel tambahan yang dibuat bahwa sekering untuk membentuk pod klub-berbentuk atau silique (latin Clava 5 klub). analisis genetik menggunakan mutan ganda menunjukkan bahwa produk gen CLV bertindak dalam jalur yang sama untuk membatasi nasib sel induk atau divisi di meristem. Studi klonal menggunakan alel clv3 tidak stabil yang disebabkan oleh penyisipan transposon mengungkapkan bahwa CLV3 dapat bertindak non-sel mandiri (Fletcher et al., 1999). CLV3 mRNA berlimpah dalam domain sel induk dari menembak dan meristem bunga, sedangkan RNA dari CLV1 kebanyakan ditemukan dalam domain yang mendasari lapisan L3 (Fletcher et al, 1999;. Clark et al., 1997). Studi rinci tentang pola ekspresi CLV2 telah masih harus dilakukan, tetapi RNA dapat dideteksi di semua jaringan pucuk Arabidopsis (Jeong et al., 1999)