market), between 7.00 a.m. and 8.00

market), between 7.00 a.m. and 8.00 a.m. local time. They
were packed in a leather bag and transferred to the
laboratory for identification and biological assays.
3. Sample Preparation
3.1. Preparation of Serial Dilution
Sample preparation was made using the method
described by Obi and Krakowiaka (1983). The part of the
fresh fish body were scraped and swab stick was used to
swab the fish body and inserted into the first test tube
containing 9 ml of distilled water as a stock, and five other
test tubes also containing 9 ml of distilled water were
arranged serially in the test tube rack. 1 ml. of the stock
was collected using a pipette to the first test tube and from
the first test tube to the second test tube up to the fifth test
tube respectively i.e. 10
respectively. 10

-4
and 10
-5
-1
, 10
-2
, 10
-3
, 10
-4
and 10
were used as the dilution factor
and 1 ml. was taken from each factor into a sterilized petri
dish in duplicate. All plates were incubated at a
temperature of 37°C for 24 hrs, before colony counting

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

pasar), antara 7.00 a.m. dan 8.00 waktu setempat. Merekadikemas dalam kantung kulit dan dipindahkan kelaboratorium untuk identifikasi dan tes biologis. 3. contoh persiapan 3.1. persiapan pengenceran Serial Preparasi sample dibuat menggunakan metodedijelaskan oleh Obi dan Krakowiaka (1983). Bagian daritubuh ikan segar yang tergores dan usap tongkat digunakan untukusap ikan tubuh dan dimasukkan ke dalam tabung uji coba pertamaberisi 9 ml air suling sebagai saham, dan lima lainnyatabung juga mengandung 9 ml air suling yangdiatur serial dalam tabung rak. 1 ml. sahamdikumpulkan menggunakan pipette ke tabung uji coba pertama dan daritabung tes pertama untuk tabung uji coba kedua sampai ujian kelimatabung masing-masing yaitu 10masing-masing. 10 -4 dan 10-5-1, 10-2, 10-3, 10-4 dan 10 digunakan sebagai faktor pengencerandan 1 ml. diambil dari setiap faktor ke petri disterilkanhidangan ganda. Semua piring yang diinkubasi di suhu 37° C selama 24 Jam, sebelum koloni menghitung

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

pasar), 07:00-08:00 waktu setempat. Mereka
yang dikemas dalam kantong kulit dan dipindahkan ke
laboratorium untuk identifikasi dan tes biologis.
3. Preparasi Sampel
3.1. Persiapan Dilusi Serial
Persiapan sampel dilakukan dengan menggunakan metode
yang dijelaskan oleh Obi dan Krakowiaka (1983). Bagian dari
tubuh ikan segar yang tergores dan swab tongkat digunakan untuk
menyeka tubuh ikan dan dimasukkan ke dalam tabung pertama
yang berisi 9 ml air suling sebagai saham, dan lima lainnya
tabung juga mengandung 9 ml air suling yang
diatur serial di rak tabung reaksi. 1 ml. saham
dikumpulkan dengan menggunakan pipet ke tabung tes pertama dan dari
tabung tes pertama dengan kedua tabung uji sampai dengan tes kelima
tabung masing-masing yaitu 10
masing-masing. 10

-4
dan 10
-5
-1
, 10
-2
, 10
-3
, 10
-4
dan 10
digunakan sebagai faktor pengenceran
dan 1 ml. diambil dari masing-masing faktor menjadi petri steril
hidangan dalam rangkap dua. Semua piring diinkubasi pada
suhu 37 ° C selama 24 jam, sebelum menghitung koloni