The difficulties in understanding t

The difficulties in understanding the avian lung function
emanate partly from poor understanding of the lung structure and partly due to the rampant distorted information
in the literature [15]. In the current study, we have employed
a multitechnique visualization approach to study the 3D
arrangement of the air conduits. Notably, the categories
of secondary bronchi and their spatial disposition closely
resemble those recently described in the chicken [4].
Thelung with its trapezoid shape differs slightly fromthat
of chicken, which is rhomboid [4]. The neopulmolnic region
appears to extend the entire length of the lung, forming
the ventral third of the lung tissue. Other gross features
of the duck lung closely resemble those of the chicken,
with the notable exception of the LD and LV. The dorsal
extensions of the LD were superficially placed just below
the pleurae, while among the LV, the ones emanating from
the mesobronchus were also visible beneath the pleura. The
functional significance of this disposition of the conducting secondary bronchi is unclear, but preliminary investigations
show that they are covered by thin membranes similar to
those of air sacs and may be important in propulsion of air.
A quick look at Tables 2 and 3 shows that the arrangements
of the secondary bronchi in the duck are not much
different than those described for chicken [4]. In the chicken
the MV are 4, while in the duck, they vary between 4 and
5. The disposition of the other SB is similar to that of the
chicken. The first LD, however, does not supply the lower
front lateral quadrant as is the case for the chicken, but
this region is taken by neopulmonic parabronchi. Notably,
the categories, distribution, and numbers of the secondary
bronchi conform to the recently described pattern in the
chicken lung [4].
Investigations on the 3D disposition of the smaller air
conducting and gas exchange units in the duck lung have
been previously based mainly on serial sectioning and 3D
reconstruction [7, 9]. Here we have combined intratracheal
casting with critical-point dried tissue to observe the spatial
architecture of these smaller conduits. The atria were found
to be extremely shallow, and infundibulae were large and
elongate and gave rise to globular air capillaries. Interestingly,
some air capillaries emerged directly from the atria. These
structures had mainly globular shapes with narrow interconnections
as described elsewhere [7, 9].
One of the factors thought to be responsible for the
unidirectional flow of the air in the avian lung is the structure
of the major bronchi [1, 23]. Hazelhoff [1] presented a hypothetical
model that allowed unidirectional airflow in the bird
lung based solely on the topography of the intrapulmonary
bronchi (independent of the air sacs). Later on, [23, 24]
insinuated that for unidirectional airflow to occur, air in the
caudal part of the mesobronchus has to be directed towards
the orifices of the mediodorsal (recently renamed laterodorsal)
secondary bronchi [4]; this study). Proper interpretation
of these earlier studies was stymied by lack of complete
understanding of the categories and spatial disposition of
the air conduits. Recently it has been shown that presence
of air sacs is not requisite for unidirectional airflow [3],
which underpins the model of Hazelhoff that emphasizes the
importance of the 3D arrangement of the major bronchi [1].
Indeed it has been noted that unidirectional airflow is caused
by the structural arrangement of the gas exchanging tubes
themselves [25] and that this phenomenonmay have evolved
in preavian archosaurs, the common ancestor of crocodilians,
birds and dinosaurs [3]. The remarkable similarity between
the 3D arrangement of the secondary bronchi in the duck
and chicken and the numbers of secondary bronchi as well
(Table 3) points to a convergence in function-oriented design.
While few differences such as regions supplied by some
secondary bronchi and the extent of the neopulmonic region
occur, the general design is the same.Other minor differences
occur in the smaller conduits where in the duck, atria are
generally shallow, infundibulae large and elongate, and air
capillaries are globular [7, 9]. In the chicken [26] and the
pigeon [17] the air capillaries appear to be more tubular and
their interaction with the blood capillaries has been shown
to be largely orthogonal [16, 17, 26]. The air sacs in the bird
lung, while playing a crucial role in reducing the weight in favor for volancy and also blowing air into the bronchi, may
not be absolutely requisite for unidirectional air flow. It has
been shown that in addition to alligators, airflow in lungs
of crocodiles is also unidirectional, with the implication that
this is a plesiomorphic archosaurian trait [27].Unidirectional
airflow in birds is important for improved gas exchange
efficiency since nomixing of gases occurs and a high diffusion
gradient of exchange gases can be maintained [11]. The exact
premise on which unidirectional airflow in birds has been
built needs to be investigated.

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

Kesulitan dalam memahami fungsi paru-paru flu burungmemancarkan sebagian dari miskin pemahaman dari struktur paru-paru dan sebagian karena informasi terdistorsi merajaleladalam literatur [15]. Dalam studi saat ini, kami telah bekerjapendekatan multitechnique visualisasi untuk belajar 3Dpengaturan saluran udara. Terutama, kategoribronchi sekunder dan disposisi spasial mereka eratmenyerupai orang-orang yang baru saja dijelaskan dalam ayam [4].Thelung dengan bentuk trapesium sedikit berbeda fromthatayam, yang merupakan rhomboid [4]. Kawasan neopulmolnicmuncul untuk memperpanjang panjang keseluruhan paru-paru, membentukketiga ventral jaringan paru-paru. Fitur brutoparu-paru bebek dekat mirip ayam,dengan pengecualian LD dan LV. Dorsalekstensi LD dangkal ditempatkan tepat di bawahpleurae, sementara di kalangan LV, yang berasal darimesobronchus itu juga dapat dilihat di bawah pleura. Thesignifikansi fungsional ini disposisi melakukan bronchi sekunder adalah tidak jelas, tapi awal penyelidikanmenunjukkan bahwa mereka ditutupi oleh selaput tipis miriporang-orang dari kantung udara dan mungkin penting dalam propulsi udara.Sebuah cepat melihat tabel 2 dan 3 menunjukkan bahwa pengaturanbronchi sekunder di bebek yang tidak banyakberbeda dengan yang dijelaskan untuk ayam [4]. Di ayamMV adalah 4, sementara di bebek, mereka bervariasi antara 4 dan5. disposisi SB lain miripayam. LD pertama, bagaimanapun, tidak menyertakan rendahdepan lateral kuadran seperti halnya untuk ayam, tetapiwilayah ini diambil oleh neopulmonic parabronchi. Terutama,Kategori, distribusi, dan jumlah sekunderbronchi sesuai dengan pola baru saja dijelaskan dalamayam paru [4].Penyelidikan pada disposisi 3D di udara yang lebih kecilmelakukan dan gas asing unit paru bebek memilikisebelumnya didasarkan terutama pada serial-sectioning dan 3Drekonstruksi [7, 9]. Di sini kami telah digabungkan intratrachealpengecoran dengan titik kritis kering jaringan untuk mengamati spasialarsitektur ini saluran yang lebih kecil. Atria ditemukanmenjadi sangat dangkal, dan infundibulae yang besar danmemanjang dan memunculkan bulat udara kapiler. Menariknya,udara kapiler muncul secara langsung dari atria. Inistruktur telah terutama bulat bentuk dengan sempit interkoneksiseperti yang dijelaskan di tempat lain [7, 9].Salah satu faktor dianggap bertanggung jawab untuksearah aliran udara di paru-paru burung merupakan strukturdari bronchi utama [1, 23]. Hazelhoff [1] disajikan hipotetismodel yang memungkinkan aliran udara searah di burungparu-paru yang semata-mata berdasarkan topografi intrapulmonarybronchi (independen dari kantung udara). Kemudian [23, 24]menyindir bahwa untuk aliran udara searah terjadi, udara dicaudal bagian dari mesobronchus harus diarahkan padabukaan-bukaan mediodorsal (baru-baru ini berganti nama menjadi laterodorsal)sekunder Lungs [4]; studi ini). Interpretasi yang tepatstudi ini sebelumnya telah dihalangi oleh kurangnya lengkappemahaman tentang kategori dan disposisi spasialsaluran udara. Baru-baru ini telah menunjukkan kehadirankantung udara adalah tidak diperlukan untuk aliran udara searah [3],yang mendasari model Hazelhoff yang menekankanpentingnya pengaturan 3D bronchi besar [1].Memang telah dicatat bahwa aliran udara searah disebabkandengan penyusunan struktural gas bertukar tabungdiri mereka [25] dan bahwa phenomenonmay ini telah berevolusidalam archosaurs preavian, leluhur umum dari crocodilians,burung dan dinosaurus [3]. Kesamaan luar biasa antarapengaturan 3D bronchi sekunder di Bebekdan ayam dan jumlah sekunder Lungs serta(Tabel 3) menunjuk konvergensi dalam fungsi-berorientasi desain.Sementara beberapa perbedaan seperti daerah yang disediakan oleh beberapabronchi sekunder dan luasnya wilayah neopulmonicterjadi, desain umum adalah sama.Perbedaan kecil lainnyaterjadi di saluran kecil mana di bebek, atria adalahumumnya dangkal, infundibulae besar dan memanjang, dan udarakapiler bulat [7, 9]. Di ayam [26] danMerpati [17] kapiler udara tampaknya lebih tubular daninteraksi mereka dengan darah kapiler telah terbuktiuntuk sebagian besar ortogonal [16, 17, 26]. Kantung udara di burungparu-paru, sambil bermain peran penting dalam mengurangi berat untuk volancy dan juga bertiup udara ke bronchi, mungkintidak akan benar-benar diperlukan untuk aliran udara searah. Memilikitelah ditunjukkan bahwa selain buaya, aliran udara di paru-parubuaya juga searah, dengan implikasi yangini adalah sifat archosaurian plesiomorphic [27].Searahaliran udara di burung penting bagi pertukaran gas ditingkatkanefisiensi karena terjadi nomixing gas dan difusi yang tinggigradien pertukaran gas dapat dipertahankan [11]. Persispremis yang searah aliran udara di burung telahdibangun perlu diselidiki.

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

Kesulitan dalam memahami fungsi paru-paru burung
berasal sebagian dari pemahaman miskin struktur paru-paru dan sebagian karena informasi terdistorsi merajalela
dalam literatur [15]. Dalam studi saat ini, kami telah bekerja
pendekatan visualisasi multitechnique untuk mempelajari 3D
susunan saluran udara. Khususnya, kategori
dari bronki sekunder dan disposisi spasial mereka erat
mirip dengan baru-baru ini dijelaskan dalam ayam [4].
Thelung dengan bentuk trapesium yang sedikit berbeda fromthat
ayam, yang rhomboid [4]. Wilayah neopulmolnic
muncul untuk memperpanjang seluruh panjang paru-paru, membentuk
ketiga ventral dari jaringan paru-paru. Fitur kotor lainnya
dari paru-paru bebek sangat mirip dengan ayam,
dengan pengecualian dari LD dan LV. Punggung
perpanjangan LD itu dangkal ditempatkan tepat di bawah
yang pleura, sedangkan antara LV, yang berasal dari
para mesobronchus juga terlihat di bawah pleura. The
signifikansi fungsional disposisi ini bronkus sekunder melakukan tidak jelas, namun penyelidikan awal
menunjukkan bahwa mereka dilindungi oleh selaput tipis yang mirip dengan
orang-orang dari kantung udara dan mungkin penting dalam propulsi udara.
Sebuah cepat melihat Tabel 2 dan 3 menunjukkan bahwa pengaturan
dari bronkus sekunder dalam bebek tidak jauh
berbeda dari yang dijelaskan untuk ayam [4]. Pada ayam
MV 4, sementara di bebek, mereka bervariasi antara 4 dan
5. Disposisi lain SB mirip dengan yang ada pada
ayam. LD pertama, bagaimanapun, tidak memasok lebih rendah
kuadran lateral yang depan seperti halnya ayam, tapi
daerah ini diambil oleh parabronkhus neopulmonic. Khususnya,
kategori, distribusi, dan jumlah sekunder
bronkus sesuai dengan pola baru dijelaskan dalam
paru-paru ayam [4].
Penyelidikan atas disposisi 3D dari udara yang lebih kecil
budidaya dan pertukaran gas unit di paru-paru bebek telah
sebelumnya telah didasarkan terutama pada sectioning serial dan 3D
rekonstruksi [7, 9]. Di sini kita telah digabungkan intratracheal
pengecoran dengan kritis-titik jaringan kering untuk mengamati tata ruang
arsitektur ini saluran yang lebih kecil. Atrium ditemukan
untuk menjadi sangat dangkal, dan infundibulae yang besar dan
memanjang dan menimbulkan kapiler udara bulat. Menariknya,
beberapa kapiler udara muncul langsung dari atrium. Ini
struktur telah terutama bentuk bulat dengan interkoneksi sempit
seperti yang dijelaskan di tempat lain [7, 9].
Salah satu faktor yang dianggap bertanggung jawab atas
aliran searah dari udara dalam paru-paru burung adalah struktur
dari bronkus utama [1, 23]. Hazelhoff [1] disajikan hipotetis
model yang memungkinkan aliran udara searah dalam burung
paru hanya berdasarkan topografi intrapulmonary
bronkus (independen dari kantung udara). Kemudian, [23, 24]
menyindir bahwa untuk aliran udara searah terjadi, udara di
bagian ekor dari mesobronchus harus diarahkan
pada lubang dari mediodorsal (baru-baru ini berganti nama laterodorsal)
bronkus sekunder [4]; Penelitian ini). Penafsiran yang tepat
dari studi sebelumnya terhalang oleh kurangnya lengkap
pemahaman tentang kategori dan disposisi spasial
saluran-saluran udara. Baru-baru ini telah menunjukkan bahwa kehadiran
dari kantung udara tidaklah perlu untuk aliran udara searah [3],
yang menyokong model Hazelhoff yang menekankan
pentingnya pengaturan 3D dari bronkus utama [1].
Memang telah mencatat bahwa aliran udara searah disebabkan
oleh susunan struktural gas bertukar tabung
itu sendiri [25] dan bahwa phenomenonmay ini telah berkembang
di archosaurs preavian, nenek moyang buaya,
burung dan dinosaurus [3]. Kesamaan luar biasa antara
pengaturan 3D dari bronki sekunder bebek
dan ayam dan jumlah bronkus sekunder juga
(Tabel 3) menunjukkan konvergensi dalam desain fungsi-oriented.
Sementara beberapa perbedaan seperti daerah yang disediakan oleh beberapa
bronki sekunder dan luasnya wilayah neopulmonic
terjadi, desain umum adalah perbedaan kecil same.Other
terjadi di saluran kecil dimana pada bebek, atrium yang
umumnya dangkal, infundibulae besar dan memanjang, dan udara
kapiler yang globular [7, 9]. Dalam ayam [26] dan
merpati [17] udara kapiler tampak lebih tubular dan
interaksi mereka dengan kapiler darah telah terbukti
menjadi sebagian besar ortogonal [16, 17, 26]. Kantung udara di burung
paru-paru, sementara memainkan peran penting dalam mengurangi berat badan demi untuk volancy dan juga meniup udara ke dalam bronkus, mungkin
tidak benar-benar diperlukan untuk aliran udara searah. Hal ini
telah ditunjukkan bahwa selain buaya, aliran udara di paru-paru
buaya juga searah, dengan implikasi bahwa
ini adalah sifat archosaurian plesiomorphic [27] .Unidirectional
aliran udara pada burung sangat penting untuk meningkatkan pertukaran gas
efisiensi sejak nomixing gas terjadi dan difusi tinggi
gradien gas exchange dapat dipertahankan [11]. Yang tepat
premis yang aliran udara searah pada burung telah
dibangun perlu diselidiki.