ask any questions im sure i 4got su

ask any questions im sure i 4got sumthin but i think most of it is here it is all important! some is technique the rest if having the proper materials...good luck!
Like This
Frequency's PhotoFrequency
24 Apr 2009
Fantastic TEK! Loving it! Awesome crystals!!! Rep+ for those snowflakes! Terrific thread all around. Thanks for your contributions extreme!
Like This
extrememetal43's Photoextrememetal43
24 Apr 2009
OK, now if this same type of tek was done again i feel it could be done much better. Here are my recommendations for improvements.

OK, the acid soak part was good. the only problem that i could see as what caused the excessive oils is the boiling. im not sure if maybe it brought more oils than spice. the decanting was much more excessive than the previous soaks. Honestly, after all my research i feel that citric(ascorbic) acid is the best to use for extractions. Phosphoric maybe to strong.

After reducing defats must be done. throw whatever you can at it naptha toulene xylene etc. Something must be done to alleviate the oils.

OK, basifying went well. now my recs to the pulls. i feel all fresh naptha pulls could have grreatly reduced the dirtiness. It seems that a fully saturated base solution the naptha can pull 1 gram/100 ml room temp naptha. so with expecting 1% or in this case about 9 grams 4 pulls equalling about 1000 ml(4*250ml) should get the initial 1% out. Remember no evaporation was needed to get the spice out. from previous experiments id say that 500 mg s remaining and could be freezed preciped out from each 250 ml naptha. however testing spice precipitated out after an initial precipitation is not strong...its dirty spice id say half pure(50 %)

1 sodium carb wash and one distilled water wash should be done on each pull.

I feel if extensive defats are done, and four fresh pulls that are shaking to hell and back and washed and freeze precipitated without reducing that you should be able to get 4 pulls, a 1 % yield, to all look like the one pull that looked like pure white from the pic in this tek.

This tek isnt done either. FASA pulls are being done and precipitated but the dude has been real busy to finish it up. Also, the first 2.2 grams of white has been converted to mullein infused leaf. 5 grams wasted thru recrystallization and there's about 3 grams from the final pulls that needs cleaned. he's going to do a FASA conversion to a salt, do acetone washes, then reconvert to a freebase to see if that is an effective means to cleaning oils.

Hasil (Melayu) 1:

bertanya sebarang soalan saya pasti saya 4got sumthin tetapi saya fikir kebanyakannya adalah di sini adalah penting bagi Semua! Sesetengah adalah teknik yang lain sekiranya mempunyai bahan-bahan yang betul... nasib baik!macam niKekerapan, PhotoFrequency24 Apr 2009Hebat TEK! Yang lain semuanya ok! Menggerunkan Kristal!!! Rep + untuk emping salji tersebut! Benang yang masing-masing di sekitar. Terima kasih atas sumbangan anda yang melampau!macam niextrememetal43 di Photoextrememetal4324 Apr 2009OK, sekarang jika ini jenis tek yang sama dilakukan sekali lagi saya rasa ia boleh dilakukan jauh lebih baik. Berikut adalah cadangan saya untuk penambahbaikan.OK, bahagian rendam asid adalah baik. satu-satunya masalah yang saya dapat lihat seperti apa yang menyebabkan minyak berlebihan adalah yang mendidih. Im tidak pasti jika mungkin ia membawa lebih banyak minyak daripada rempah. pemindahan itu adalah jauh lebih berlebihan daripada rendaman yang sebelumnya. Secara jujur, selepas semua kajian saya saya merasa bahawa asid citric(ascorbic) adalah yang terbaik untuk digunakan untuk didapati dari hasil sampingan. Mungkin phosphoric untuk kuat.Selepas mengurangkan defats mesti dilakukan. membuang apa sahaja yang anda boleh ia xylene toulene naptha dan lain-lain. Sesuatu mesti dilakukan untuk mengurangkan minyak.OK, basifying pergi baik. sekarang saya recs untuk berbalas itu. Saya rasa semua segar naptha berbalas boleh telah grreatly mengurangkan kekotoran itu. Ia seolah-olah bahawa penyelesaian asas yang penuh tepu naptha ini boleh menarik naptha temporer bilik 1 gram/100 ml. Jadi dengan mengharapkan 1% atau dalam kes ini kira-kira 9 gram 4 menarik menyamai kira-kira 1000 ml(4*250ml) perlu mendapatkan 1% dalam awal. Ingat penyejatan tidak diperlukan untuk mendapatkan rempah keluar. dari eksperimen sebelumnya id mengatakan bahawa 500 mg s baki dan boleh menjadi preciped freezed keluar dari setiap naptha 250 ml. Walau bagaimanapun ujian rempah menyegerakan keluar selepas kerpasan yang awal adalah tidak kuat... id rempah yang kotor dengan mengatakan setengah tulen (50%)natrium 1 carb membasuh dan mencuci air suling yang satu perlu dilakukan pada setiap tarikan.Saya rasa jika defats menyeluruh akan dilakukan, dan empat berbalas segar yang gegaran ke neraka dan kembali dan dibasuh dan pembekuan precipitated tanpa mengurangkan yang anda harus dapat berbalas 4, hasil 1%, untuk Lihat semua seperti satu tarik yang kelihatan seperti pure white dari pic dalam tek ini.Tek ini tidak dilakukan sama ada. FASA menarik sedang dilakukan dan menyegerakan tetapi dude telah nyata sibuk untuk selesaikan ia. Juga, gram 2.2 pertama putih telah ditukar kepada mullein yang diselitkan daun. 5 gram terbuang melalui recrystallization dan terdapat kira-kira 3 gram dari di akhir berbalas yang perlu dibersihkan. dia akan melakukan penukaran FASA untuk garam, jangan acetone washes, kemudian reconvert kepada freebase untuk melihat kalau itu cara berkesan untuk membersihkan minyak.

Hasil (Melayu) 2:

meminta apa-apa soalan im pasti i 4got Sumthin tetapi saya rasa kebanyakan daripada ia adalah di sini ia adalah penting! beberapa teknik yang lain jika mempunyai bahan-bahan yang betul ... nasib baik!
Seperti Ini
Kekerapan ini PhotoFrequency
24 Apr 2009
Fantastic TEK! Loving it! Kristal Awesome !!! Rep + bagi mereka emping salji! Thread hebat di sekeliling. Terima kasih kerana sumbangan anda melampau!
Seperti Ini
extrememetal43 ini Photoextrememetal43
24 Apr 2009
OK, sekarang jika jenis ini sama tek telah dilakukan sekali lagi saya rasa ia boleh dilakukan lebih baik. Berikut adalah cadangan saya untuk penambahbaikan. OK, asid rendam bahagian cekap. satu-satunya masalah yang saya boleh lihat sebagai apa yang menyebabkan minyak berlebihan mendidih. im tidak pasti jika mungkin ia membawa lebih banyak minyak daripada rempah. Decanting itu jauh lebih berlebihan daripada gali sebelumnya. Secara jujur, selepas semua kajian saya i rasa sitrik (askorbik) asid adalah yang terbaik untuk digunakan untuk pengekstrakan. Fosforik mungkin untuk kuat. Selepas mengurangkan defats mesti dilakukan. membuang apa sahaja yang anda boleh pada ia naptha toulene xylene dan lain-lain Sesuatu perlu dilakukan untuk mengurangkan minyak. OK, basifying berjalan dengan lancar. sekarang Recs saya kepada berbalas. i rasa semua berbalas naptha segar boleh grreatly mengurangkan kekotoran itu. Ia seolah-olah bahawa penyelesaian asas tepu sepenuhnya naptha boleh tarik 1 gram / ​​100 ml bilik temp naptha. demikian dengan mengharapkan 1% atau dalam kes ini kira-kira 9 gram 4 berbalas menyamai kira-kira 1000 ml (4 * 250ml) perlu mendapatkan awal 1% dan dalam. Ingat tiada penyejatan diperlukan untuk mendapatkan rempah keluar. daripada eksperimen sebelum id mengatakan bahawa 500 mg s baki dan boleh dibekukan preciped keluar dari setiap 250 ml naptha. bagaimanapun ujian rempah dicetuskan keluar selepas hujan awal tidak kuat ... id rempah kotor yang mengatakan separuh tulen (50%) 1 natrium mencuci karbohidrat dan satu mencuci air suling perlu dilakukan pada setiap tarik. Saya rasa jika defats luas selesai, dan empat berbalas segar yang berjabat ke neraka dan kembali dan dibasuh dan pembekuan dicetuskan tanpa mengurangkan bahawa anda akan dapat untuk mendapatkan 4 berbalas, hasil 1%, untuk semua kelihatan seperti salah satu tarikan yang kelihatan seperti tulen putih dari pic dalam ini tek. Ini isnt tek dilakukan sama ada. FASA berbalas sedang dilakukan dan dicetuskan tetapi dude telah sebenar sibuk untuk menyelesaikan ia sehingga. Juga, yang pertama 2.2 gram putih telah ditukar kepada mullein daun diselitkan. 5 gram dibazirkan melalui penghabluran semula dan ada kira-kira 3 gram dari berbalas akhir yang memerlukan dibersihkan. dia akan melakukan penukaran FASA garam, lakukan mencuci aseton, kemudian menukar kembali ke Freebase untuk melihat jika itu adalah satu cara yang berkesan untuk membersihkan minyak.