Smaller nanoparticle size and lower

Smaller nanoparticle size and lower positive zeta potential were achieved at low pH couples suggesting little ionization and lower polyelectrolytes interaction. Appreciable CTX loading into the nanoparticles was achieved (46%) presumably due to electrostatic binding of the carboxylate moiety of CTX to CS nanoparticles matrix and surface. Previous studies have reported the substantial incorporation of acidic drugs (51)and negatively charged actives into positively charged CS nanoparticles (52,53). We have adjusted the pH to 6 after nanoparticle formation to favor adsorption of negatively charged CTX to positively charged nanoparticle surface; CTX would then exist in bulk of matrix as well as on the surface. The nanoparticles displayed a biphasic release pattern with an initial burst of surface-bound CTX (23% in 1 h) which was then followed by sustained antibiotic release from the bulk of nanoparticles. This release pattern could be attributed to the electrostatic interaction between the negatively charged drug (at the equilibrium pH6)andthepositively chargedCSmolecules.The mechanism ofdrugrelease fromCSnanoparticles couldbe attributed to desorption from the external particle surface as well as diffusion through the porous swollen matrix (54). Erosion of the biopolymeric network with a consequent release of proteins and nucleic acids has been reported from CS nanoparticles (55), however, this may not apply herein due to its relatively low molecular weight of CTX (661.6) compared with these macromolecules. This release profile might be beneficial for the efficient treatment of intracellular infections, where a high initial dose of the surface-adsorbed antibiotic should be delivered immediately inside the cell and be followed by more sustained antibiotic release to minimize relapses.

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

Nanopartikel ukuran yang lebih kecil dan lebih rendah potensi zeta positif yang dicapai pada pH rendah pasangan menunjukkan sedikit ionisasi dan interaksi polyelectrolytes lebih rendah. Cukup CTX loading ke partikel nano adalah dicapai (46%) mungkin karena pengikatan elektrostatik yang tidak carboxylate dari CTX CS partikel nano matrix dan permukaan. Studi sebelumnya telah dilaporkan penggabungan substansial asam obat (51) dan bermuatan negatif aktif menjadi partikel nano CS bermuatan positif (52,53). Kami telah menyesuaikan pH 6 setelah pembentukan nanopartikel untuk mendukung adsorpsi bermuatan negatif CTX permukaan nanopartikel bermuatan positif; CTX kemudian akan ada dalam jumlah besar dari matriks dan juga pada permukaan. Partikel nano ditampilkan pola rilis biphasic dengan semburan awal permukaan-terikat CTX (23% dalam 1 h) yang kemudian diikuti oleh berkelanjutan antibiotik rilis dari sebagian besar partikel nano. Pola rilis ini bisa disebabkan oleh interaksi elektrostatik antara bermuatan negatif obat (pada keseimbangan pH6) andthepositively chargedCSmolecules.The mekanisme ofdrugrelease fromCSnanoparticles dariucup dikaitkan dengan desorption dari permukaan eksternal partikel serta difusi melalui matriks bengkak berpori (54). Erosi jaringan biopolymeric dengan akibat pelepasan protein dan asam nukleat telah dilaporkan dari CS partikel nano (55), namun, ini mungkin tidak berlaku sini karena berat molekul relatif rendah dari CTX (661.6) dibandingkan dengan makromolekul ini. Profil rilis ini mungkin bermanfaat untuk pengobatan efisien infeksi intraseluler, dimana dosis awal tinggi antibiotik adsorbed permukaan harus dikirim segera di dalam sel dan diikuti oleh lebih berkelanjutan rilis antibiotik untuk meminimalkan kambuh.

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

Ukuran nanopartikel lebih kecil dan potensi zeta positif rendah yang dicapai pada pH rendah menunjukkan pasangan sedikit ionisasi dan polielektrolit rendah interaksi. Cukup CTX loading ke nanopartikel dicapai (46%) mungkin karena elektrostatik mengikat dari bagian karboksilat dari CTX ke CS nanopartikel matriks dan permukaan. Studi sebelumnya telah melaporkan penggabungan substansial obat asam (51) dan aktif bermuatan negatif ke nanopartikel CS bermuatan positif (52,53). Kami telah disesuaikan pH 6 setelah pembentukan nanopartikel untuk mendukung adsorpsi bermuatan negatif CTX ke bermuatan positif permukaan nanopartikel; CTX maka akan ada dalam jumlah besar dari matriks serta di permukaan. Nanopartikel ditampilkan pola rilis biphasic dengan ledakan awal permukaan-terikat CTX (23% dalam 1 jam) yang kemudian diikuti oleh rilis antibiotik berkelanjutan dari sebagian besar nanopartikel. Pola rilis ini dapat dikaitkan dengan interaksi elektrostatik antara obat bermuatan negatif (pada kesetimbangan PH6) andthepositively mekanisme chargedCSmolecules.The ofdrugrelease fromCSnanoparticles couldbe dikaitkan dengan desorpsi dari permukaan partikel eksternal serta difusi melalui matriks bengkak berpori (54). Erosi dari jaringan biopolymeric dengan rilis konsekuen protein dan asam nukleat telah dilaporkan dari CS nanopartikel (55), bagaimanapun, ini mungkin tidak berlaku di sini karena berat molekul yang relatif rendah dari CTX (661,6) dibandingkan dengan makromolekul ini. Profil rilis ini mungkin bermanfaat untuk pengobatan yang efisien infeksi intraseluler, di mana dosis awal yang tinggi dari antibiotik permukaan teradsorbsi harus disampaikan segera dalam sel dan diikuti oleh lebih rilis antibiotik berkelanjutan untuk meminimalkan kambuh.