reduction in uric acid over the two

reduction in uric acid over the two-week active period (5.4

1.0 to 4.7
1.0mol/l, p0.005 and vs. placebo of 5.3

1.0, p0.0003). No serious adverse events were reported
during the study. Eleven of 36 subjects reported minor
adverse events during the active period, while 10 reported
events during the placebo period. Minor adverse events
included: flatulence (two active and two placebo), bowel
habit change (one active, two placebo), increased chest pain

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

pengurangan asam urat selama periode aktif dua minggu (5.41.0 untuk 4,7 1.0 mol/l, p 0.005 dan vs placebo 5.31.0, p 0,0003). Kejadian buruk tidak serius dilaporkanselama studi. Sebelas 36 subyek melaporkan kecilKejadian buruk selama periode aktif, sementara 10 dilaporkanperistiwa selama periode plasebo. Kejadian buruk keciltermasuk: perut kembung (dua aktif dan dua plasebo), ususPerubahan kebiasaan (aktif, dua plasebo), meningkat nyeri dada

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

penurunan asam urat selama masa aktif dua minggu (5,4?
1,0-4,7? 1.0? mol / l, p? 0.005 dan vs plasebo 5,3?
1,0, p? 0,0003). Tidak ada efek samping serius yang dilaporkan
selama penelitian. Sebelas dari 36 subyek melaporkan ringan
efek samping selama masa aktif, sedangkan 10 melaporkan
peristiwa selama periode plasebo. Efek samping ringan
termasuk: perut kembung (dua aktif dan dua plasebo), usus
Perubahan kebiasaan (satu aktif, dua plasebo), peningkatan nyeri dada