Development of the aerial parts of higher plants depends center of sho terjemahan - Development of the aerial parts of higher plants depends center of sho Bahasa Indonesia Bagaimana mengatakan

Development of the aerial parts of

Development of the aerial parts of higher plants depends center of shoot and floral meristems, resulting in a someon the activity of meristems, the formative regions that times massive size increase of the shoot meristem (refareable to continuously initiate new organs at their erences can be found in Fletcher et al., 1999) (Figures flanks. New meristematic cells are created from stem 1A and 1B). Since cell division rates were not altered in cells that are positioned at the summit of the meristem. clv mutants (Laufs et al., 1998), these genes must act
Maintenance of a functional meristem requires a coordi- to restrict stem cell number in the meristem. The buildup nation between stem cell divisions and loss of cells of stem cells in the central zone causes a concomitant by differentiation. In plants, cell fate is determined by increase in size of the surrounding peripheral zone positional cues, but not by lineage. How can cells in a where organs are initiated, resulting in the formation of
meristem interpret their position, decide their fate, and supernumerary, but otherwise normal, organs. In wildcommunicate
it to others? Recent reports have shown type plants, only the shoot apical meristem is indetermithat
keeping the correct number of stem cells is nate and maintains stem cells throughout the life of
achieved by negative feedback regulation of two path- the plant; floral meristems cease their activity after the
ways. The stem cell promoting pathway is controlled by formation of a discrete number of organs. The stem cells
the homeobox protein WUS, acting from cells in deeper are then consumed during the formation of carpels in
regions of the meristem to induce and maintain stem the center of the flower. However, floral meristems of
cells at the tip. A second pathway acts antagonistically clv mutants maintain more stem cells, and additional
and restricts the number of stem cells by repressing the carpels are made that fuse to form a club-shaped pod activity of the WUS gene. This counteracting pathway or silique (latin clava 5 club). Genetic analysis using depends on a signal that is secreted from the stem double mutants indicated that the CLV gene products
cells and perceived by a receptor-kinase complex. The act in the same pathway to restrict stem cell fate or
intertwined activities of both pathways allow mainte- division in the meristem. Clonal studies using an unstanance
of a group of permanent stem cells in the meri- ble clv3 allele caused by a transposon insertion revealed
stem throughout plant life
0/5000
Dari: -
Ke: -
Hasil (Bahasa Indonesia) 1: [Salinan]
Disalin!
Pembangunan bagian udara tinggi tanaman tergantung pusat menembak dan bunga meristems, mengakibatkan someon kegiatan meristems, daerah formatif kali ukuran besar peningkatan meristem menembak (refareable untuk terus-menerus memulai organ-organ yang baru di erences mereka dapat ditemukan di Fletcher et al., 1999) (angka panggul. Sel-sel meristematic yang baru dibuat dari batang 1A dan 1B). Karena harga pembelahan sel yang tidak diubah dalam sel-sel yang diposisikan di puncak meristem. CLV mutan (Laufs et al. 1998), gen ini harus bertindakPemeliharaan meristem fungsional membutuhkan Komite-untuk membatasi jumlah sel induk meristem. Bangsa penumpukan antara sel induk Divisi dan hilangnya sel sel-sel induk di pusat zona menyebabkan seiring dengan diferensiasi. Pada tanaman, nasib sel ditentukan oleh peningkatan ukuran isyarat posisi perifer zona sekitarnya, namun tidak oleh keturunan. Bagaimana sel-sel di mana organ yang dimulai, mengakibatkan pembentukanmeristem menafsirkan posisi mereka, memutuskan mereka nasib, dan diangkatnya, tetapi sebaliknya normal, organ. Di wildcommunicateitu kepada orang lain? Laporan terbaru menunjukkan jenis tanaman, hanya menembak apical meristem adalah indetermithatmenjaga nomor sel induk adalah nate dan menjaga sel-sel induk sepanjang hidupdicapai dengan umpan balik negatif peraturan dua jalan-tanaman itu; bunga meristems berhenti aktivitas mereka setelahcara. Sel induk yang mempromosikan jalur dikendalikan oleh pembentukan sejumlah diskrit organ. Sel indukprotein homeobox Bekerja, bertindak dari sel-sel di lebih kemudian dikonsumsi selama pembentukan carpels didaerah meristem untuk mendorong dan mempertahankan batang pusat bunga. Namun, bunga meristems darisel-sel di ujung. Jalur kedua kisah antagonistically clv mutan menjaga sel-sel induk lain, dan tambahandan membatasi jumlah sel-sel batang dengan menekan carpels dibuat bahwa sekering untuk membentuk berbentuk club pod aktivitas dari gen Bekerja. Ini melawan jalur atau Wangson (bahasa latin clava 5 club). Analisis genetik menggunakan tergantung pada sinyal yang disekresi dari batang ganda mutan mengindikasikan bahwa produk gen CLVsel dan dirasakan oleh kompleks kinase reseptor. Undang-undang di jalur yang sama untuk membatasi nasib sel induk atauterjalin kegiatan jalur kedua memungkinkan mainte-divisi di meristem. Studi klonal menggunakan unstanancesekelompok sel-sel induk yang permanen di alel clv3 meri-ble yang disebabkan oleh transposon penyisipan mengungkapkanbatang seluruh kehidupan tanaman
Sedang diterjemahkan, harap tunggu..
Hasil (Bahasa Indonesia) 2:[Salinan]
Disalin!
Pengembangan bagian aerial tanaman yang lebih tinggi tergantung pusat menembak dan bunga meristem, sehingga someon sebuah aktivitas meristem, daerah formatif yang kali peningkatan ukuran besar meristem tunas (refareable untuk terus melakukan organ baru pada perbedaan-perbedaan mereka dapat ditemukan di Fletcher et al., 1999) (Angka panggul. sel meristematik baru diciptakan dari 1A batang dan 1B). Sejak tarif pembelahan sel tidak diubah dalam sel yang diposisikan di puncak meristem. CLV mutan (Laufs et al., 1998), gen ini harus bertindak
Pemeliharaan dari meristem fungsional memerlukan koordinasi untuk membatasi jumlah sel induk di meristem. Penumpukan bangsa antara divisi sel induk dan hilangnya sel sel induk di zona pusat menyebabkan bersamaan dengan diferensiasi. Pada tumbuhan, nasib sel ditentukan oleh peningkatan ukuran dari zona perifer isyarat posisi sekitarnya, tetapi tidak dengan garis keturunan. Bagaimana sel-sel di mana organ diawali, mengakibatkan pembentukan
meristem menafsirkan posisi mereka, memutuskan nasib mereka, dan supernumerary, tetapi sebaliknya normal, organ-organ. Dalam wildcommunicate
kepada orang lain? Laporan terbaru menunjukkan tanaman jenis, hanya menembak meristem apikal adalah indetermithat
menjaga jumlah yang benar dari sel-sel induk adalah nate dan memelihara sel induk sepanjang kehidupan
dicapai dengan regulasi umpan balik negatif dari dua path- tanaman; meristem bunga menghentikan aktivitas mereka setelah
cara. Stem cell mempromosikan jalur dikendalikan oleh pembentukan sejumlah diskrit organ. Sel-sel induk
protein homeobox WUS, bertindak dari sel-sel lebih dalam kemudian dikonsumsi selama pembentukan karpel di
daerah meristem untuk menginduksi dan mempertahankan membendung tengah bunga. Namun, meristem bunga dari
sel-sel di ujung. Jalur kedua bertindak antagonis mutan CLV mempertahankan sel-sel induk lebih, dan tambahan
dan membatasi jumlah sel-sel induk dengan menindas karpel yang dibuat bahwa sekering untuk membentuk kegiatan pod klub-berbentuk gen WUS. Menangkal ini jalur atau silique (latin Clava 5 klub). Analisis genetik menggunakan tergantung pada sinyal yang disekresikan dari batang mutan ganda menunjukkan bahwa CLV produk gen
sel dan dirasakan oleh kompleks reseptor-kinase. Tindakan di jalur yang sama untuk membatasi nasib sel batang atau
kegiatan saling terkait dari kedua jalur memungkinkan divisi pemeli- di meristem. Studi klonal menggunakan unstanance
dari sekelompok sel induk tetap di meri- alel clv3 ble disebabkan oleh penyisipan transposon mengungkapkan
batang sepanjang hidup tanaman
Sedang diterjemahkan, harap tunggu..
 
Bahasa lainnya
Dukungan alat penerjemahan: Afrikans, Albania, Amhara, Arab, Armenia, Azerbaijan, Bahasa Indonesia, Basque, Belanda, Belarussia, Bengali, Bosnia, Bulgaria, Burma, Cebuano, Ceko, Chichewa, China, Cina Tradisional, Denmark, Deteksi bahasa, Esperanto, Estonia, Farsi, Finlandia, Frisia, Gaelig, Gaelik Skotlandia, Galisia, Georgia, Gujarati, Hausa, Hawaii, Hindi, Hmong, Ibrani, Igbo, Inggris, Islan, Italia, Jawa, Jepang, Jerman, Kannada, Katala, Kazak, Khmer, Kinyarwanda, Kirghiz, Klingon, Korea, Korsika, Kreol Haiti, Kroat, Kurdi, Laos, Latin, Latvia, Lituania, Luksemburg, Magyar, Makedonia, Malagasi, Malayalam, Malta, Maori, Marathi, Melayu, Mongol, Nepal, Norsk, Odia (Oriya), Pashto, Polandia, Portugis, Prancis, Punjabi, Rumania, Rusia, Samoa, Serb, Sesotho, Shona, Sindhi, Sinhala, Slovakia, Slovenia, Somali, Spanyol, Sunda, Swahili, Swensk, Tagalog, Tajik, Tamil, Tatar, Telugu, Thai, Turki, Turkmen, Ukraina, Urdu, Uyghur, Uzbek, Vietnam, Wales, Xhosa, Yiddi, Yoruba, Yunani, Zulu, Bahasa terjemahan.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: