The development and spread of cepha

The development and spread of cephalosporin resistance in N. gonorrhoeae, particularly ceftriaxone resistance, would greatly complicate treatment of gonorrhea. Previously recommended antimicrobials likely cannot again be routinely prescribed for empiric gonorrhea treatment. N. gonorrhoeae maintains previously acquired antimicrobial resistance phenotypes, even if the antimicrobial is no longer used for treatment. In 201 1, 11.8% of isolates in GISP were penicillinresistant, 22.7% were tetracycline-resistant, and 13.3% were fluoroquinoloneresistant (1). Unlike resistance mutations in many other bacteria, resistance mutations in N. gonorrhoeae might actually improve the survival of resistant strains, even in the absence of antimicrobials (9). New antimicrobial treatment options are needed. However, the number of new systemic antimicrobials approved each year by the Food and Drug Administration has fallen steadily during the past 30 years (10). At this time, only one new antimicrobial is undergoing clinical study (NCT01 591447) as a potential treatment for gonorrhea. The National Institute for Allergy and Infectious Diseases, in collaboration with CDC, is conducting a clinical trial (NCT00926796) to study the efficacy of two combinations of existing antimicrobials. The National Institutes of Health currently supports 137 basic science research grants on gonorrhea, including translational research to identify targets for antimicrobial development. Many candidate molecules must be evaluated to find a few that are safe and effective. Antimicrobial drug development is needed now, particularly because the development process for new drugs can take more than a decade. Challenges in detecting and responding to the emergence of multidrug-resistant gonorrhea also exist. Rapid detection of resistant infections is facilitated by local antimicrobial susceptibility testing, which at this time requires live organisms isolated by culture. However, as the use of nucleic acid amplification tests (NAATs) has

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

Pengembangan dan penyebaran sefalosporin perlawanan di N. gonorrhoeae, terutama ceftriaxone perlawanan, akan sangat menyulitkan pengobatan gonore. Sebelumnya direkomendasikan antimikrobial mungkin tidak lagi secara rutin diresepkan untuk pengobatan gonore empiris. N. gonorrhoeae mempertahankan fenotipe resistensi antimikroba sebelumnya diperoleh, bahkan jika antimikroba tidak lagi digunakan untuk pengobatan. Dalam 201 1, 11,8% dari isolat di GISP penicillinresistant, 22.7% adalah tahan tetrasiklin, dan 13,3% fluoroquinoloneresistant (1). Tidak seperti perlawanan mutasi dalam banyak bakteri lainnya, perlawanan mutasi pada N. gonorrhoeae mungkin benar-benar meningkatkan kelangsungan hidup resistan, bahkan dalam ketiadaan antimikrobial (9). Baru pilihan antimikroba perawatan yang diperlukan. Namun, jumlah baru antimikrobial sistemik yang disetujui setiap tahun oleh Food and Drug Administration telah jatuh terus selama 30 tahun (10). Saat ini, hanya satu antimikroba baru menjalani studi klinis (NCT01 591447) sebagai pengobatan yang potensial untuk gonore. Institut Nasional alergi dan penyakit menular, bekerja sama dengan CDC, melakukan sebuah uji klinis (NCT00926796) untuk belajar kemanjuran dua kombinasi antimikroba yang sudah ada. National Institutes of Health saat ini mendukung 137 ilmu dasar penelitian hibah di gonore, termasuk penelitian translational untuk mengidentifikasi target untuk pengembangan antimikroba. Banyak calon molekul harus dievaluasi untuk menemukan beberapa yang aman dan efektif. Pengembangan obat antimikroba diperlukan sekarang, terutama karena proses pembangunan untuk obat-obatan baru dapat mengambil lebih dari satu dekade. Tantangan dalam mendeteksi dan menanggapi munculnya-MDR gonore juga ada. Deteksi cepat infeksi tahan difasilitasi oleh kerentanan antimikroba lokal pengujian, yang saat ini memerlukan organisme hidup yang terisolasi oleh budaya. Namun, seperti penggunaan asam nukleat amplifikasi tes (NAATs) memiliki

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

Pengembangan dan penyebaran resistensi sefalosporin di N. gonorrhoeae, khususnya ketahanan ceftriaxone, akan sangat menyulitkan pengobatan gonore. Sebelumnya direkomendasikan antimikroba kemungkinan tidak bisa lagi secara rutin diresepkan untuk pengobatan gonore empiris. Sebelumnya N. gonorrhoeae memelihara diperoleh fenotipe resistensi antimikroba, bahkan jika antimikroba tersebut tidak lagi digunakan untuk pengobatan. Pada 201 1, 11,8% dari isolat di GISP yang penicillinresistant, 22,7% adalah tetrasiklin tahan, dan 13,3% adalah fluoroquinoloneresistant (1). Tidak seperti mutasi yang resistan di banyak bakteri lain, mutasi yang resistan di N. gonorrhoeae mungkin benar-benar meningkatkan kelangsungan hidup strain resisten, bahkan tanpa adanya antimikroba (9). Baru pilihan pengobatan antimikroba diperlukan. Namun, jumlah antimikroba sistemik baru yang disetujui setiap tahun oleh Food and Drug Administration telah jatuh terus selama 30 tahun terakhir (10). Pada saat ini, hanya satu antimikroba baru menjalani studi klinis (NCT01 591.447) sebagai pengobatan yang potensial untuk gonore. The National Institute for Penyakit Infeksi dan Alergi, bekerjasama dengan CDC, sedang melakukan uji klinis (NCT00926796) untuk mempelajari khasiat dua kombinasi antimikroba yang ada. The National Institutes of Health saat ini mendukung 137 hibah penelitian ilmu dasar tentang gonore, termasuk penelitian translasi untuk mengidentifikasi target untuk pengembangan antimikroba. Banyak molekul calon harus dievaluasi untuk menemukan beberapa yang aman dan efektif. Pengembangan obat antimikroba yang dibutuhkan sekarang, terutama karena proses pengembangan obat baru dapat mengambil lebih dari satu dekade. Tantangan dalam mendeteksi dan merespon munculnya resisten gonore juga ada. Deteksi cepat infeksi resisten difasilitasi oleh uji kerentanan antimikroba lokal, yang saat ini membutuhkan organisme hidup terisolasi oleh budaya. Namun, seperti penggunaan nukleat tes amplifikasi asam (NAATs) memiliki