White smoke should have been notice

White smoke should have been noticed faintly flowing into the flask. Large amounts of 'snow' should be pressent on the glass walls. Add a few mls of dH2O down the tubing or reflux condencer to wash the 'snow' down. Return to the heat source. After 20 - 30 min of the smoke flowing into the reaction vessel, disconnect the tubing at the opposite end of the flask and add a few more ml (1 to 2 ml MAX) of dH2O to assist in washing down the new 'snow'. Work the water down into the flask. You should start seeing more white smoke flowing into the vessel. Apply heat until the fog flow rate into the flask is clearly obvious and fairly constant. ( Usually let this run for another 10-15 min…Overkill? Don’t know, but one wants to make sure everything has been converted) Note: Check the temp of the reaction. Remember to not go above 180° C or yields can suffer. When the size of the bubbles is dramaticly larger than they originally where, the reaction is done.

If unsure the reaction went, apply heat once again and notice if there is a change in bubble size and length of time it bubbles when removed. The color of the solution should now be a pale yellow to almost a clear color. If the bubbling dies off fairly quickly, its probably done.

Un-stopper the flask. Now all the harsh nasty vapors should be undetectable. If experience has been done with the rp/I method you should be able to smell “That Smell”, if not experienced, there should be a sweat rotten-egg smell, but nothing that irritates your nose. If “The Smell” is undetectable, your not done. Place contents back onto the heat source and bring to a slow boil for 10 - 15 minutes (almost like refluxing), and then check again.

Phase One completed.

A light at the end of the tunnel

Continue washing down the walls of the flask, condenser/tubing with dH2O. Once satisfied, prepare 200 to 400 ml of your NP (Toluene, Naphtha, Xylene ect.) and place post-reaction vessel in a ice bath. (Whooooaaaa there little horsy!!! You didn’t filter it…No need to since you are not using rp. Put in CLEAN precursors, you get clean post reaction solution. A perk of this method over the rp’s, you get the goods without the crud). While contents are chilling, now is a great time for another beer and to clean up the equipment from phase one.

With the NP and near Go-Go cooled, add your sodium hydroxide (aqueous solution or direct) in small amounts to the flask. NOTE: A solution is preferred over directly adding lye to contents due to less gaak noticed in the pull process and less exothermic reaction. What one should be looking for is ’snow’ or the solution turning white to form and not clear up after several minutesLet the contents settle down again and mix/swirl flask. If the white went away, your not there, so add a bit more base. This process will keep one from adding more lye than needed and causing ‘Lye Lock’ from occurring. Keep adding your lye in small portions and swirling until the solution is ph 12.5+. If desired, pour in some salt to help push all the Go-Go up into the NP, but use NON-IONIZED!.

Decant the top layer into your sep funnel. Don’t worry if some of the bottom layer gets in, you want to get all of your NP though. Shake, swirl what ever for several minutes. Let settle then decant the bottom layer off and SAVE. Swirl the funnel to wash the side wall down. While the contents settle, drink a beer while you heat up 50 ml of dH2O in the microwave (for about 45 sec, or until it boils vigoursly). Drain off the bottom layer again if any. Pour in the hot dH2O into the sep. Swirl the sep around for a few seconds before placing the top on LOOSELY. (Vapors are produced when something is heated). Wash the NP layer well to rid it of any Gaak, contaminants and excess sodium ions. While contents are settling, finish the remainder of the open beer.

Decant the bottom layer and add 50 - 100 ml of chilled dH2O. (About 1/2 the amount of NP). Swirl/mix/shake the contents. Let settle and then decant. Do this a few more times with hot then cold dH2O. After the final wash, let the sep settle for awhile. Drain off the bottom layer of water/Gaak if any. Swirl funnel to wash down the sidewalls and let settle. Drain again if needed.

Add 30 – 40 ml of dH2O to the sep. Now add 4 – 6 drops of HCI. (Its actually about 6 drops/gram of expected Go-Go, but until you have the process down add the HCl in smaller portions to avoid possible problems until you are familiar with the process of A/B). Mix thoroughly by shaking or swirling vigoursly. Let settle and check the pH of the bottom layer. If using pool/spa test strips, note the Total Alkalinity. As this number gets closer to the OK range, it will take less and less HCI to lower the pH. (Some may say that is all that needs to be done is drop the pH down the first time and follow up with Acetone Crashing. It doesn’t make much difference, just preference). Add more HCI, mix, and check again.

If slowly adjusting the pH bit by bit, once the pH is 7.0 to 7.3, place this liquid in the PYREX pan and the pan on the hot plate turned on low, to be dried. If Acetone Crashing was done, pour off excess acetone (and save) then rinse all the Go-Go again with chilled Acetone.

No matter what process was done in the above step, there is still one more step to be carried out for quality, purity and prideful reasons, known as Recrystallization. (Hell, if no attention was paid to the disclaimer/warning then what is one more step going to matter. One may as well have the best Go-Go on Cell Block C)

Recrystallization

(from Worlocks website: rxn1)

Re-crystallization of chili using methanol, denatured alcohol, or 91% isopropyl alc. will grow some very pretty, large crystals and will make your product more pure and much more potent. This is one procedure that is simplicity itself and always produces a major improvement with surprisingly little loss of product.


Crystals, using denatured alc. and vision ware (Worlock)

After the chili was pulled out of the toluene (non-polar solution) using HCl and water, It was run through a filter and placed in a vision ware bowl for evaporation. The water was evaporated leaving the crude raw Crystals.
These were crushed and washed with ice cold dry acetone.
The washed Crystals were then dissolved in hot denatured alc. the alcohol was boiled away until the first sign of skin forming or the first sign of crystallization noted. Remove from the heat add enough alcohol to remove the skinning so no more crystallization can be seen then add 20 ml of acetone, if it turns cloudy add alcohol drop wise until it is clear again cover and place in freezer 6 hours or more( overnight is great) you will return to find crystals floating in the liquor.
Rapidly filter out the cold crystals , then wash them with a little cold alcohol to remove any gaak on the surface and in the outer crystal layer, set out to dry..
All three steps were performed without ever removing the chili from the vision ware bowl.


Recrystallization details
The Chili is dissolved in a minimum amount of dry alcohol, this is heated, USING a Safety fan (Always)
as needed to get it to dissolve , bring it to a soft boil . Continue boiling until you begin to see the chili form crystals on the surface of the alcohol. Known as the Lynrd sign.,
(The Lynrd sign?? Skynrd?? The chili forms a surface skin it was a joke get it ?? Lynrd Skynrd!!!)
This is a super saturated solution . Add a little alcohol to dissolve the skin again, and add 20 ml of acetone
Then cover and set in freezer, as the temperature drops, crystals will form .
Leave in freezer for 6 to 12 hours or even longer. Generally the longer in the freezer the bigger and better will be the crystals.
The chili re-crystallizes as the temperature drops, the alcohol won't freeze.
As time goes on the crystals "digest". Digestion means the crystals are slowly re-modeled, the outer layers with impurities are stripped away a reform without the impurities. In addition the smaller crystals dissolve and become incorporated into the larger crystals because of volume(cubic) versus surface area(square) considerations
After which the resulting crystals were quickly cold filtered , washed with a little cold alcohol and dried.
The crystals should be rinsed lightly with alcohol to wash off any of the mother liquor that is stuck to the crystals, and to remove the outer layer of crystal which is slightly impure for even better results:
The super saturated solution(dissolved in hot solvent) forms crystals faster than the hot but more dilute solution , but the more dilute allows better digestion and more pure crystals.

--Worlock—

Your now done…Take the final product and dispose of it into the toilet and flush. (In many places it is illegal to be in possession of drugs unless local law enforcement say its okay)

Hasil (Melayu) 1:

Asap putih harus telah mendapat perhatian hampir tdk mengalir ke dalam flask tersebut. Jumlah yang besar 'salji' hendaklah pressent di dinding kaca. Tambah sedikit mls dH2O ke bawah tiub atau refluks condencer untuk mencuci 'salji'. Kembali ke punca panas atau haba. Selepas 20-30 min aliran asap ke kapal tindak balas tersebut, cabut tiub pada hujung dalam flask dan tambah sedikit lebih banyak ml (1-2 ml MAX) dH2O untuk membantu membasuh turun baru 'salji'. Kerja air turun ke dalam flask tersebut. Anda perlu mula melihat lebih banyak putih asap mengalir ke dalam kapal. Menggunakan haba sehingga kadar aliran kabus ke dalam flask yang jelas ketara dan p e rmintaan. (Biasanya biarkan larian ini untuk lagi 10-15 min... Semacam? Tidak tahu, tetapi siapa yang mahu pastikan segala-galanya telah diubah suai) Nota: Check temp daripada tindak balas. Ingat untuk tidak pergi melebihi 180° C atau hasil boleh menderita. Apabila saiz buih-buih di dramaticly lebih besar daripada mereka asalnya adalah di mana, tindak balas dilakukan.Jika anda tidak pasti reaksi pergi, dikenakan haba sekali lagi dan perhatikan jika ada perubahan dalam saiz gelembung dan tempoh masa ia buih apabila dikeluarkan. Warna penyelesaian sekarang harus berwarna kuning pucat hampir jelas warna. Jika yang menggelegak mati mati agak cepat, ia mungkin dilakukan.PBB penyumbat flask tersebut. Sekarang semua vapors jahat keras harus tidak dapat dikesan. Jika pengalaman telah dilakukan dengan mata ganjaran / saya kaedah anda harus dapat bau "Yang bau", jika tidak berpengalaman, harus ada peluh bau busuk telur, tetapi apa-apa yang mengganggu apa yang hidung anda. Jika "The bau" tidak dapat dikesan, anda tidak dilakukan. Meletakkan kandungan kembali ke punca panas atau haba dan membawa ke mendidih perlahan selama 10-15 minit (hampir seperti refluxing), dan kemudian semak lagi.Fasa pertama selesai.Cahaya di hujung terowongTerus basuh ke bawah dinding flask, condenser/tiub dengan dH2O. Setelah berpuas hati, menyediakan 200 hingga 400 ml NP anda (Toluene, naphtha Fels, Xylene ect.) dan tempat kapal pasca reaksi dalam mandian ais. (Whooooaaaa ada sedikit horsy!!! Anda tidak menapis ia... Tidak perlu untuk sejak anda tidak menggunakan Mata Ganjaran. Dimasukkan ke dalam pelopor bersih, anda akan mendapat penyelesaian reaksi pos bersih. Yang perk kaedah ini ke atas mata ganjaran tersebut, anda mendapat barangan tanpa crud itu). Manakala kandungan penyejukan, sekarang adalah masa yang besar untuk bir yang lain dan untuk membersihkan peralatan dari fasa satu. NP dalam dan berhampiran Go-Go disejukkan, tambah anda natrium Hidroksida (air atau langsung) dalam jumlah yang kecil ke dalam flask. Nota: Penyelesaian yang dipilih ke atas terus menambah lye kandungan kerana kurang gaak yang perasan dalam proses tarik dan tolak reaksi exothermic. Apa salah satu harus mencari 'salji' atau penyelesaian yang menukarkan putih untuk membentuk dan tidak membersihkan selepas beberapa minutesLet kandungan menyelesaikan turun lagi dan campuran/swirl flask. Jika putih pergi dari sini, anda tidak ada, jadi Tambah sedikit yang lebih asas. Proses ini akan memastikan salah satu dari menambah lye lebih banyak daripada yang diperlukan dan menyebabkan 'Lye kunci' daripada berlaku. Teruskan menambah lye anda di bahagian-bahagian kecil dan berpusar sehingga penyelesaian ph 12.5 +. Jika dikehendaki, tuangkan sedikit garam untuk membantu mengerakkan semua yang pergi-pergi sehingga ke NP tersebut, tetapi menggunakan bebas-TERION!.Decant lapisan atas ke dalam corong sep anda. Jangan bimbang jika beberapa lapisan bawah mendapat, anda ingin mendapatkan semua NP anda walaupun. Goncang, swirl apa sahaja selama beberapa minit. Biarkan menyelesaikan maka decant lapisan bawah mati dan MENJIMATKAN. Swirl corong untuk mencuci dinding sebelah. Manakala kandungan menyelesaikan, minum bir sementara anda memanaskan 50 ml dH2O dalam ketuhar (untuk kira-kira 45 sec atau sehingga ia tertakluk vigoursly). Mengalirkan lapisan bawah sekali lagi jika ada. Tuang di dH2O panas ke dalam sep. Swirl sep sekitar selama beberapa saat sebelum meletakkan atas LONGGAR. (Vapors yang dihasilkan apabila sesuatu dipanaskan). Basuh lapisan NP baik untuk menyingkirkan ia sebarang Gaak, bahan cemar dan ion-ion natrium berlebihan. Manakala kandungan membayar, menyelesaikan baki bir dibuka.Decant lapisan bawah dan tambah 50-100 ml dH2O sejuk. (Kira-kira 1/2 jumlah NP). Swirl/gabungan/shake kandungan. Biar menyelesaikan dan kemudian decant. Lakukan ini beberapa kali lagi dengan dH2O panas kemudian sejuk. Selepas mencuci akhir, biarkan sep yang menyelesaikan sementara. Mengalirkan lapisan bawah air/Gaak jika ada. Swirl corong untuk mencuci turun sidewalls tersebut dan biarkan menyelesaikan. Longkang lagi jika perlu. Tambah 30 – 40 ml dH2O ke dalam sep. Sekarang menambah 4 – 6 titis HCI. (Ia sebenarnya kira-kira 6 titis/gram daripada dijangkakan Go-Go, tetapi sehingga anda mempunyai proses menambah HCl di bahagian-bahagian yang lebih kecil untuk mengelakkan masalah yang mungkin sehingga anda telah membiasakan diri dengan proses a / B). Campurkan dengan teliti oleh gegaran atau berpusar vigoursly. Biarkan menjelaskan dan memeriksa pH yang lapisan bawah. Jika menggunakan kolam/spa menguji jaluran, ambil perhatian Alkalinity jumlah tersebut. Kerana nombor ini semakin dekat ke Banjaran OK, ia akan mengambil kurang dan kurang HCI untuk menurunkan pH. (Sesetengah boleh mengatakan itulah apa yang perlu dilakukan ialah menjatuhkan pH yang turun buat pertama kali dan susulan dengan Acetone terhempas. Ia tidak membuat banyak perbezaan, hanya keutamaan). Menambah lebih banyak HCI, campuran dan semak semula. Jika secara perlahan-lahan membetulkan pH yang sedikit demi sedikit, sekali pH adalah 7.0 kepada 7.3, tempat cecair ini dalam PYREX di kuali dan kuali atas plat panas dipasang rendah, untuk dikeringkan. Jika terhempas Acetone telah dilakukan, tuangkan lebihan acetone (dan simpan) maka basuh semua yang pergi-pergi lagi dengan Acetone sejuk.Tidak kira apa proses telah dilakukan dalam langkah di atas, masih ada satu lagi langkah yang akan dilaksanakan bagi kualiti, ketulenan dan sebab-sebab prideful, dikenali sebagai Recrystallization. (Neraka, jika tiada perhatian ditumpukan kepada Penafian/amaran maka Apakah satu berterusan langkah lebih banyak perkara. Seseorang juga boleh mempunyai yang terbaik Go-Go pada sel Blok C)Recrystallization (dari laman web Worlocks: rxn1)Penghabluran semula cili menggunakan alc. isopropyl methanol, denatured alkohol atau 91% akan tumbuh beberapa Kristal yang sangat cantik, besar dan akan membuat produk anda lebih murni dan lebih mujarab. Ini adalah satu prosedur yang kesederhanaan itu sendiri dan sentiasa menghasilkan peningkatan yang besar dengan mengejutkan sedikit kerugian produk. Didenaturasi Kristal, menggunakan ware alc. dan wawasan (Worlock) Selepas cili itu ditarik keluar daripada toluene (bukan-polar penyelesaian) menggunakan HCl dan air, ia dijalankan melalui sistem penapis dan diletakkan di dalam mangkuk ware visi bagi penyejatan. Air adalah evaporated meninggalkan Kristal mentah mentah. Ini telah dihancurkan dan dibasuh dengan ais sejuk kering acetone. Kristal dicuci kemudian telah dibubarkan dalam panas alc. didenaturasi alkohol adalah direbus jauhnya sehingga tanda pertama membentuk kulit atau tanda pertama penghabluran yang dinyatakan. Alih keluar daripada haba Tambah alkohol cukup untuk mengalih keluar skinning supaya tiada penghabluran lebih banyak dapat dilihat kemudian menambah 20 ml acetone, jika ia bertukar mendung menambah penurunan alkohol bijak sehingga ianya jelas lagi perlindungan dan tempat beku 6 jam atau lebih (semalaman yang besar) anda akan kembali untuk mencari Kristal yang terapung di dalam minuman keras. Rapidly filter out the cold crystals , then wash them with a little cold alcohol to remove any gaak on the surface and in the outer crystal layer, set out to dry.. All three steps were performed without ever removing the chili from the vision ware bowl.Recrystallization details The Chili is dissolved in a minimum amount of dry alcohol, this is heated, USING a Safety fan (Always) as needed to get it to dissolve , bring it to a soft boil . Continue boiling until you begin to see the chili form crystals on the surface of the alcohol. Known as the Lynrd sign., (The Lynrd sign?? Skynrd?? The chili forms a surface skin it was a joke get it ?? Lynrd Skynrd!!!) This is a super saturated solution . Add a little alcohol to dissolve the skin again, and add 20 ml of acetone Then cover and set in freezer, as the temperature drops, crystals will form . Leave in freezer for 6 to 12 hours or even longer. Generally the longer in the freezer the bigger and better will be the crystals. The chili re-crystallizes as the temperature drops, the alcohol won't freeze. As time goes on the crystals "digest". Digestion means the crystals are slowly re-modeled, the outer layers with impurities are stripped away a reform without the impurities. In addition the smaller crystals dissolve and become incorporated into the larger crystals because of volume(cubic) versus surface area(square) considerations After which the resulting crystals were quickly cold filtered , washed with a little cold alcohol and dried. The crystals should be rinsed lightly with alcohol to wash off any of the mother liquor that is stuck to the crystals, and to remove the outer layer of crystal which is slightly impure for even better results: The super saturated solution(dissolved in hot solvent) forms crystals faster than the hot but more dilute solution , but the more dilute allows better digestion and more pure crystals.--Worlock—Your now done…Take the final product and dispose of it into the toilet and flush. (In many places it is illegal to be in possession of drugs unless local law enforcement say its okay)

Hasil (Melayu) 2:

Asap putih sepatutnya perasan hampir tdk mengalir ke dalam kelalang. Jumlah yang besar 'salji' harus pressent di dinding kaca. Menambah mls beberapa dH2O ke bawah tiub atau refluks condencer untuk mencuci 'salji' ke bawah. Kembali ke sumber haba. Selepas 20 - 30 min dari asap itu mengalir ke dalam kapal tindak balas, memutuskan sambungan tiub pada akhir bertentangan kelalang dan menambah beberapa ml (1-2 ml MAX) daripada dH2O untuk membantu dalam basuh turun 'salji' yang baru. Bekerja air ke dalam kelalang. Anda perlu mula melihat asap lebih putih mengalir ke dalam kapal. Memohon haba sehingga kadar aliran kabus ke dalam kelalang itu jelas jelas dan agak tetap. (Biasanya biarkan jangka ini selama 10-15 min lain ... Pembunuhan besar-besaran Jangan tidak tahu, tetapi ada yang mahu memastikan segala-galanya telah ditukar?) Nota: Periksa temp tindak balas. Ingat untuk tidak pergi atas 180 ° C atau hasil yang boleh menderita. Apabila saiz buih adalah dramaticly lebih besar daripada mereka asalnya di mana, tindak balas itu dilakukan. Jika tak pasti tindak balas pergi, memohon haba sekali lagi dan notis jika terdapat perubahan dalam saiz gelembung dan tempoh masa ia buih apabila dikeluarkan. Warna penyelesaian kini perlu menjadi kuning pucat kepada hampir warna yang jelas. Jika menggelegak itu mati di luar dengan segera, mungkin dilakukan. Yang Un-penyumbat kelalang. Sekarang semua wap jahat yang keras harus dapat dikesan. Jika pengalaman yang telah dilakukan dengan / kaedah rp saya anda akan dapat bau "Itu Bau", jika tidak berpengalaman, perlu ada peluh busuk-telur bau, tetapi apa-apa yang mengganggu hidung anda. Jika "Bau" adalah tidak dapat dikesan, tidak anda dilakukan. Kandungan tempat kembali ke sumber haba dan masak sehingga mendidih perlahan selama 10 -. 15 minit (hampir seperti refluks), dan kemudian semak sekali lagi. Fasa Satu siap Cahaya di hujung terowong Continue mencuci ke bawah dinding kelalang, kondenser / tiub dengan dH2O. Setelah berpuas hati, menyediakan 200 hingga 400 ml NP anda (Toluene, Naphtha, Xylene dll.) Dan letakkan kapal selepas tindak balas dalam mandi ais. (Whooooaaaa ada sedikit yg gemar berkuda !!! Anda tidak menapis ia ... Tidak perlu kerana anda tidak menggunakan rp. Letakkan dalam prekursor CLEAN, anda akan mendapat bersih penyelesaian jawatan tindak balas. A perk kaedah ini lebih rp itu, anda mendapat barangan tanpa Makanan Tak itu). Walaupun kandungan yang menyejukkan, kini adalah masa yang baik untuk bir lain dan untuk membersihkan peralatan dari fasa pertama. Dengan NP dan berdekatan dengan Go-Go sejuk, tambah hidroksida natrium anda (penyelesaian akueus atau langsung) dalam jumlah yang kecil untuk kelalang. NOTA: Satu penyelesaian adalah lebih baik daripada terus menambah landa kepada kandungan disebabkan kurang gaak perasan dalam proses tarik dan tindak balas eksotermik kurang. Apa yang perlu cari adalah 'salji' atau penyelesaian beralih putih untuk membentuk dan tidak membersihkan selepas beberapa minutesLet kandungan menetap lagi dan kacau / pusaran kelalang. Jika putih yang pergi, anda tidak ada, jadi tambah asas sedikit lebih. Proses ini akan menyimpan satu daripada menambah lebih alkali daripada yang diperlukan dan menyebabkan 'Lye Lock' daripada berlaku. Terus menambah landa anda di dalam bahagian-bahagian kecil dan berputar-putar sehingga penyelesaian adalah ph 12.5+. Jika mahu, tuangkan sedikit garam untuk membantu menolak semua Go-Masuklah di NP, tetapi menggunakan BUKAN terion !. tuang lapisan atas ke dalam corong September anda. Jangan bimbang jika beberapa lapisan bawah masuk, anda ingin mendapatkan semua NP anda walaupun. Shake, pusaran apa yang pernah selama beberapa minit. Mari menyelesaikan kemudian tuang bahagian bawah lapisan luar dan JIMAT. Pusaran corong untuk mencuci dinding sebelah bawah. Walaupun kandungan menyelesaikan, minum bir semasa anda menjadi panas 50 ml dH2O dalam ketuhar gelombang mikro (kira-kira 45 saat atau sehingga ia mendidih vigoursly). Mengalirkan lapisan bawah lagi jika ada. Tuangkan dH2O panas ke dalam September ini. Pusaran September di sekeliling untuk beberapa saat sebelum meletakkan bahagian atas pada longgar. (Wap yang dihasilkan apabila sesuatu yang dipanaskan). Basuh lapisan NP yang baik untuk menghilangkan ia apa-apa Gaak, bahan cemar dan ion natrium yang berlebihan. Walaupun kandungan yang menyelesaikan, menyelesaikan baki bir terbuka. Tuang lapisan bawah dan menambah 50-100 ml sejuk dH2O. (Kira-kira 1/2 jumlah NP). Swirl / adunan / goncang kandungan. Mari kita menyelesaikan dan kemudian tuang. Adakah ini beberapa kali dengan panas dH2O kemudian sejuk. Selepas mencuci akhir, mari September yang menetap untuk sementara. Mengalirkan lapisan bawah air / Gaak jika ada. Corong Swirl untuk mencuci ke bawah dinding sisi dan membiarkan settle. Parit lagi jika diperlukan. Tambahkan 30 - 40 ml dH2O untuk September ini. Sekarang tambah 4-6 titis HCI. (Ia sebenarnya kira-kira 6 titis / gram dijangka Go-Go, tetapi sehingga anda mempunyai proses ke bawah menambah HCl dalam bahagian-bahagian yang lebih kecil untuk mengelakkan masalah yang mungkin sehingga anda sudah biasa dengan proses A / B). Kacau sehingga sebati dengan goncangan atau berpusar vigoursly. Mari kita menyelesaikan dan memeriksa pH lapisan bawah. Jika menggunakan jalur kolam / ujian spa, perhatikan kealkalian Jumlah. Oleh kerana bilangan ini mendapat lebih dekat dengan julat OK, ia akan mengambil masa kurang dan kurang HCI untuk menurunkan pH. (Ada yang berkata adalah semua yang perlu dilakukan adalah drop pH turun kali pertama dan susulan dengan Aseton terhempas. Ia tidak membuat banyak perbezaan, hanya keutamaan). Tambah lagi HCI, campuran, dan memeriksa sekali lagi. Jika perlahan-lahan menyesuaikan sedikit pH demi sedikit, sekali pH 7,0-7,3, letakkan cecair ini dalam kuali PYREX dan kuali di atas plat panas dihidupkan rendah, untuk dikeringkan. Jika Aseton terhempas telah dilakukan, tuangkan aseton berlebihan (dan menjimatkan) kemudian bilas semua Go-Go lagi dengan Aseton sejuk. Tidak kira apa proses itu dilakukan dengan langkah di atas, masih ada satu lagi langkah yang akan dijalankan untuk kualiti, kesucian dan sombong sebab, yang dikenali sebagai Penghabluran semula. (. Neraka, jika tiada perhatian telah dibayar kepada penafian / amaran itu, apa yang satu lagi langkah akan perkara Satu juga boleh mempunyai terbaik Go-Go di Blok Sel C) Penghabluran semula (dari laman web Worlocks: rxn1) Re-penghabluran cili menggunakan metanol, alkohol denatured, atau 91% isopropyl alc. akan berkembang beberapa yang sangat cantik, kristal besar dan akan membuat produk anda lebih tulen dan lebih kuat. Ini adalah salah satu prosedur yang kesederhanaan itu sendiri dan sentiasa menghasilkan satu perubahan dengan kerugian menghairankan sedikit produk. Kristal, menggunakan alc denatured. dan ware penglihatan (Worlock) Selepas cili itu menarik diri daripada toluena (penyelesaian bukan kutub) menggunakan HCl dan air, Ia telah berjalan melalui penapis dan diletakkan di dalam mangkuk ware visi untuk penyejatan. Air telah sejat meninggalkan kristal mentah mentah. Ini telah dihancurkan dan dibasuh dengan ais sejuk aseton kering. The kristal dibasuh kemudian larut dalam alc denatured panas. alkohol itu masak, sebelum tanda pertama kulit membentuk atau tanda pertama penghabluran diperhatikan. Buang dari haba menambah alkohol cukup untuk menghapuskan skinning sehingga tidak ada penghabluran banyak lagi yang boleh dilihat kemudian menambah 20 ml aseton, jika ternyata mendung menambah alkohol drop bijaksana sehingga ia jelas lagi menampung dan tempat di dalam peti sejuk 6 jam atau lebih (dalam sekelip mata besar) anda akan kembali untuk mencari kristal terapung di dalam minuman keras itu. Dengan pantas menapis kristal sejuk, kemudian basuh mereka dengan alkohol sejuk sedikit untuk mengeluarkan apa-apa gaak di permukaan dan dalam lapisan kristal luar, berusaha untuk mengeringkan .. Ketiga-tiga langkah-langkah yang telah dilakukan tanpa pernah mengeluarkan cili dari mangkuk ware penglihatan. Penghabluran semula butiran Chili ini larut dalam jumlah minimum alkohol kering, ini dipanaskan, MENGGUNAKAN peminat Keselamatan (Sentiasa) seperti yang diperlukan untuk mendapatkannya untuk membubarkan, membawanya ke mendidih lembut. Teruskan mendidih sehingga anda mula melihat kristal bentuk cili di permukaan alkohol. Dikenali sebagai tanda Lynrd itu., (The Lynrd log ?? Skynrd ?? Borang cili kulit permukaan










































ia adalah jenaka mendapatkannya ?? Lynrd Skynrd !!!)
Ini adalah penyelesaian super tepu. Menambah alkohol sedikit untuk membubarkan kulit lagi, dan menambah 20 ml aseton
Kemudian tutup dan menetapkan dalam peti sejuk, kerana suhu jatuh, kristal akan terbentuk.
Tinggalkan dalam peti sejuk selama 6 hingga 12 jam atau lebih lama lagi. Secara umumnya lebih lama dalam peti sejuk yang lebih besar dan lebih baik akan menjadi kristal.
The cili semula menghablur sebagai suhu jatuh, alkohol tidak akan membekukan.
Masa berlalu kristal "mencerna". Penghadaman bermakna kristal secara perlahan-lahan dimodelkan semula, lapisan luar dengan kekotoran dilucuti pembaharuan tanpa kekotoran. Selain kristal kecil larut dan menjadi dimasukkan ke dalam kristal yang lebih besar kerana jumlah (padu) berbanding luas permukaan (persegi) pertimbangan
Selepas itu kristal yang terhasil adalah cepat sejuk ditapis, dicuci dengan alkohol sejuk sedikit dan kering.
Kristal perlu dibilas ringan dengan alkohol untuk mencuci mana-mana minuman keras ibu yang melekat pada kristal, dan untuk membuang lapisan luar kristal yang sedikit tidak suci untuk hasil yang lebih baik:
yang super penyelesaian tepu (larut dalam pelarut panas) membentuk kristal lebih cepat daripada penyelesaian panas tetapi lebih cair, tetapi cair yang lebih membolehkan penghadaman yang lebih baik dan kristal lebih tulen. --Worlock- Anda dilakukan sekarang ... Ambil produk akhir dan melupuskannya ke dalam tandas dan flush. (Di banyak tempat ia adalah haram untuk memiliki dadah melainkan jika penguatkuasaan undang-undang tempatan berkata okay)