Idiopathic nephrotic syndrome (INS)

Idiopathic nephrotic syndrome (INS) is the most frequent form of NS in children representing more than
90 percent of cases between 1 and 10 years of age and
50 percent after 10 years of age [1]. INS is defined by
the association of the clinical features of NS with renal
biopsy findings of diffuse foot process effacement on
electron microscopy and minimal changes (called minimal
change disease (MCD)), focal segmental glomerulosclerosis
(FSGS), or diffuse mesangial proliferation (DMP) on light
microscopy [4]. Most patients have histologic findings of
MCD.ThevastmajorityofpatientswithMCD(>90percent)
respond to glucocorticoid therapy whereas only 50 percent
of those with DMP and 30 percent of those with FSGS
are expected to do so [5]. Clinical findings at presentation
differentiate children with MCD from those with other
glomerular pathology [1]. The latter include: age younger
than six years of age, absence of hypertension, absence of
hematuria, normal complement levels, and normal renal
function. However, onset of nephrotic syndrome in the first
year of life, particularly in the first three months of life, is
more likely to be due to a gene mutation and to be resistant
to glucocorticoids [6]

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

Sindrom nefrotik idiopatik (in) adalah bentuk paling sering NS pada anak-anak yang mewakili lebih dari90 persen dari kasus antara 1 dan 10 tahun dan50 persen setelah 10 tahun [1]. INS didefinisikan olehAsosiasi fitur klinis dari NS dengan ginjaltemuan-temuan biopsi menyebar kaki proses dasarnya dimikroskop elektron dan perubahan minimal (disebut minimalmengubah penyakit (MCD)), fokus segmental glomerulosclerosis(FSGS), atau menyebar mesangial proliferasi (DMP) pada cahayamikroskop [4]. Kebanyakan pasien memiliki histologis temuanMCD. ThevastmajorityofpatientswithMCD(>90percent)menanggapi terapi glukokortikoid sedangkan hanya 50 persenorang-orang dengan DMP dan 30 persen dari mereka dengan FSGSdiharapkan untuk melakukannya [5]. Temuan-temuan klinis di presentasimembedakan anak-anak dengan MCD dari orang-orang lainPatologi glomerulus [1]. Termasuk kedua: usia mudadari enam tahun, tidak adanya hipertensi, tidak adanyaHematuria, tingkat pelengkap normal, dan normal ginjalfungsi. Namun, terjadinya Sindrom nefrotik pertamatahun hidup, terutama di tiga bulan pertama kehidupan,lebih mungkin karena mutasi gen dan untuk tahanuntuk glukokortikoid [6]

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

Sindrom nefrotik idiopatik (INS) adalah bentuk yang paling sering NS pada anak yang mewakili lebih dari
90 persen kasus antara 1 dan 10 tahun dan
50 persen setelah 10 tahun [1]. INS didefinisikan oleh
asosiasi fitur klinis NS dengan ginjal
temuan biopsi menyebar proses kaki penipisan pada
mikroskop elektron dan perubahan minimal (disebut minimal
penyakit perubahan (MCD)), focal segmental glomerulosklerosis
(FSGS), atau difus proliferasi mesangial (DMP ) lampu
mikroskop [4]. Kebanyakan pasien memiliki temuan histologis
MCD.ThevastmajorityofpatientswithMCD (> 90percent)
menanggapi terapi glukokortikoid sedangkan hanya 50 persen
dari mereka dengan DMP dan 30 persen dari mereka dengan FSGS
diharapkan untuk melakukannya [5]. Temuan klinis pada presentasi
membedakan anak-anak dengan MCD dari orang-orang dengan lainnya
patologi glomerulus [1]. Yang terakhir meliputi: usia yang lebih muda
dari enam tahun, tidak adanya hipertensi, tidak adanya
hematuria, melengkapi tingkat normal, dan ginjal normal
fungsi. Namun, timbulnya sindrom nefrotik pada pertama
tahun kehidupan, terutama dalam tiga bulan pertama kehidupan, adalah
lebih mungkin karena mutasi gen dan menjadi resisten
terhadap glukokortikoid [6]