DiscussionFourteen G. ventalina tis

Discussion
Fourteen G. ventalina tissue samples (11 healthy and 3 diseased)
and one healthy A. cervicornis were collected, fixed, decalcified,
dehydrated, embedded with paraffin, sliced, stained and
prepared for light microscopy examination in approximately
5 hours (Figure 1 and Table 1). This constitutes the shortest
time ever reported for a cnidarians histopathology study. In
contrast, common procedures of coral histopathology take
several days to complete tissue slices for light microscopic
examination. For example, the average time of tissue fixation
in gorgonians is 28 hours, with times ranging from 12-48
hours [23-28]. We reduced the fixation time to 1 hour. Similarly,
decalcification time in previous studies ranged between 12 to
94 hours with EDTA [24,26,29] or 12 hours in ascorbic acid [28]
at room temperature. In this study, tissue decalcification with the microwave oven took between 20 to 40 minutes (Table 1).
Fragments between 10 to 20mm2 were decalcified in 20 min,
while larger fragments (e.g.,

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

DiskusiEmpat belas sampel jaringan G. ventalina (11 sehat dan 3 berpenyakit)dan satu cervicornis A. sehat yang dikumpulkan, fixed, decalcified,dehidrasi, tertanam dengan parafin, iris, bernoda dandisiapkan light Microscope pemeriksaan di sekitar5 jam (gambar 1 dan tabel 1). Ini merupakan terpendekwaktu pernah dilaporkan untuk cnidaria Histopatologi studi. DalamSebaliknya, prosedur umum dari karang Histopatologi mengambilbeberapa hari untuk menyelesaikan irisan jaringan untuk cahaya mikroskopispemeriksaan. Misalnya, waktu rata-rata jaringan fiksasidi Gorgonia adalah 28 jam, dengan saat mulai dari 12-48jam [23-28]. Kami mengurangi waktu fiksasi sampai 1 jam. Demikian pula,dekalsifikasi waktu dalam studi sebelumnya yang berkisar antara 12 untuk94 jam dengan EDTA [24,26,29] atau 12 jam dalam asam askorbat [28]pada suhu kamar. Dalam studi ini, Jaringan dekalsifikasi dengan microwave oven mengambil antara 20 sampai 40 menit (Tabel 1).Fragmen antara 10 sampai 20mm 2 yang decalcified dalam 20 menit,Sementara fragmen yang lebih besar (misalnya, < 20mm 2) yang decalcified dalam 40prosedur standar minimum jaringan pengolahan umumnya mengambil9 jam, menggunakan 7 mencuci alkohol dan beberapa mencuci dariKliring solusi, yaitu xylene [23]. Kami mengurangi jaringan pengolahansampai jam 1.47, sementara pada saat yang sama mengurangi perawatanalkohol dan mereka volume dehidrasi jaringan untuk 2, danmengganti 2-propanol untuk xylene di langkah jaringan kliring(Tabel 1). Tidak seperti xylene, 2-propanol tidak menyebabkan jaringansampel untuk mengecilkan atau mengeraskan setelah kliring, dan 2-propanolkurang beracun bagi manusia dibandingkan xylene [1,30,31]. Selain itu,dengan menggantikan 2-propanol untuk xylene kami meningkatkanImunohistokimia noda sel (gambar 6).