FecundityTo investigate fecundity a

Fecundity
To investigate fecundity and fertilization
success of mature zebrafish, spawning trays were placed into all control and test
tanks to induce spawning behavior. One hour
after the light had gone on in the morning;
spawned eggs were collected from the spawning
trays and counted every day. Fecundity
studies were carried out for both control and
experimental fishes prior to deltamethrin exposure
for 6 days and during exposure period
of six days. The number of fertilized and unfertilized
eggs were counted and recorded.
Blood sampling, plasma preparation and
Hormone analysis
After six days of exposure to DM,
blood was collected by anaesthetizing with
MS-222 (methanesulfonate salt; Sigma). Immediately
following anaesthesia, the caudal
peduncle was severed transversely, and the
blood was taken from the caudal artery/vein
with a heparinized microhematocrit capillary
tube. An equal volume of aprotinin buffer
(6μg/ml in phosphate buffered saline) was
added to the microcapillary tube, and plasma
was separated from the blood by centrifuging
at 1500rpm for 5 min. Following this capillary
tubes were freeze dried in liquid nitrogen and
stored at -80°C until further analysis. Hormones
namely vitellogenin, 17β estradiol and
11-ketotestosterone were analyzed using kits
from biosense laboratories, Norway (Cayman
chemicals company) by enzyme-linked immunosorbent
assay (ELISA) using μQuant
plate reader from Bio-Tek, USA. Protocol
supplied by the manufacturers was followed
separately for each hormone.
Collection of gonads for histological processing
After collection of blood and gonads
were removed from both male and female and
were fixed in bouin’s solution (0.9% picric acid,
9%formaldehyde and 5% acetic acid). Histological
processing was carried out following
the procedure given out by Nolan et al,
(2001). Briefly tissues are replaced with 70%
industrial methylated spirit (IMS). This process
was repeated several times to remove the
excess of picric acid and stored at 4°C. Later
they were dehydrated with increasing IMS
(70% 90% 95% and 100% respectively),
cleared with xylene and then embedded in
paraffin wax. They were cut using a rotary
microtome (type No.RM2125RTF, leica microsystems,
China) with disposable microtome
blades (Shandon, MB35) and subsequently
stained with haematoxylin and eosin (H&E).
Photomicrographs were taken using magnus
(MLX) equipment.
Statistical analysis
Data were statistically analyzed using
the DMR (Duncan’s multiple range) test.The
value P

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

FekunditasUntuk menyelidiki fekunditas dan pemupukankeberhasilan zebrafish matang, pemijahan nampan ditempatkan ke semua kontrol dan tesTank untuk menginduksi pemijahan perilaku. Satu jamsetelah lampu telah pergi di pagi hari;melahirkan telur dikumpulkan dari pemijahannampan dan dihitung setiap hari. Fekunditasstudi yang dilakukan untuk mengontrol kedua daneksperimental ikan sebelum paparan deltamethrin6 hari dan periode eksposurenam hari. Jumlah dibuahi dan seltelur dihitung dan dicatat.Sampel darah, plasma persiapan danAnalisis hormonSetelah enam hari terpapar DM,darah dikumpulkan oleh anaesthetizing denganMS-222 (methanesulfonate garam; Sigma). SegeraBerikut anestesi, caudalpedunculus sebetulnya melintang, dandarah diambil dari caudal arteri/pembuluh darahdengan microhematocrit heparinized kapilertabung. Volume sama buffer aprotinin(6μg/ml di fosfat buffered saline) adalahditambahkan ke tabung microcapillary, dan plasmaterpisah dari darah oleh centrifugingpada 1500 rpm selama 5 menit. Berikut ini kapilertabung yang beku kering di dalam nitrogen cair dandisimpan pada-80 ° C sampai analisis lebih lanjut. Hormonyaitu vitellogenin, 17β estradiol dan11-ketotestosterone dianalisis menggunakan kitdari biosense laboratorium, Norwegia (Caymanbahan kimia perusahaan) oleh enzim-linked immunosorbentassay (ELISA) menggunakan μQuantpiring pembaca dari Bio-Tek, Amerika Serikat. Protokoldisediakan oleh produsen diikutisecara terpisah untuk setiap hormon.Koleksi gonad untuk histologis pengolahanSetelah koleksi darah dan gonadtelah disingkirkan dari laki-laki dan perempuan dantetap dalam larutan bouin's (0,9% Khalq data asam,9 formaldehida % dan 5% asam asetat). Histologispengolahan dilakukan mengikutiprosedur yang diberikan oleh Nolan et al,(2001). sebentar jaringan diganti dengan 70%industri spiritus (IMS). Proses iniini diulang beberapa kali untuk menghapuskelebihan asam Khalq data dan disimpan di 4° C. Kemudianmereka adalah dehidrasi dengan meningkatnya IMS(70% 90% 95% dan 100% masing-masing),dibersihkan dengan xilena dan kemudian tertanam dalamlilin parafin. Mereka dipotong menggunakan rotaryMicrotome (jenis No.RM2125RTF, leica microsystems,Cina) dengan sekali pakai microtomepisau (Shandon, MB35) dan kemudiandiwarnai dengan haematoxylin dan eosin (H & E).Photomicrographs diambil menggunakan magnusPeralatan (MLX).Analisis StatistikData statistik dianalisis menggunakantes DMR (darichristin di beberapa kisaran). Thenilai P < 0,05 digunakan sebagai kriteria untuk StatistikSignifikans (Duncan, 1955). Semua datadinyatakan sebagai berarti ± SD (n = 8).

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

Fekunditas
Untuk menyelidiki fekunditas dan pemupukan
keberhasilan ikan zebra dewasa, pemijahan nampan ditempatkan ke semua kontrol dan uji
tank untuk mendorong perilaku pemijahan. Satu jam
setelah lampu telah pergi di pagi hari;
menelurkan telur yang dikumpulkan dari pemijahan
nampan dan dihitung setiap hari. Fekunditas
penelitian dilakukan untuk kedua kontrol dan
ikan eksperimental sebelum deltametrin eksposur
selama 6 hari dan selama periode paparan
enam hari. Jumlah dibuahi dan tidak dibuahi
telur dihitung dan dicatat.
pengambilan sampel darah, persiapan plasma dan
analisis hormon
Setelah enam hari dari paparan DM,
darah dikumpulkan oleh khasiat anestetik dengan
MS-222 (garam methanesulfonate; Sigma). Segera
setelah anestesi, yang ekor
batang diputuskan melintang, dan
darah diambil dari ekor arteri / vena
dengan mikrohematokrit kapiler heparinized
tabung. Volume yang sama dari penyangga aprotinin
(6μg / ml dalam fosfat buffer saline) telah
ditambahkan ke dalam tabung microcapillary, dan plasma
dipisahkan dari darah oleh sentrifugasi
pada 1500rpm selama 5 menit. Setelah kapiler ini
tabung yang beku-kering dalam nitrogen cair dan
disimpan pada -80 ° C sampai analisis lebih lanjut. Hormon
yaitu vitellogenin, 17β estradiol dan
11-ketotestosterone dianalisis dengan menggunakan kit
dari laboratorium biosense, Norwegia (Cayman
kimia perusahaan) oleh enzim-linked immunosorbent
assay (ELISA) menggunakan μQuant
pembaca piring dari Bio-Tek, USA. Protokol
yang disediakan oleh produsen diikuti
secara terpisah untuk masing-masing hormon.
Koleksi gonad untuk pengolahan histologis
Setelah pengumpulan darah dan organ reproduksi
telah dihapus dari laki-laki dan perempuan dan
difiksasi dalam larutan Bouin dunia (0,9% asam picric,
9% formalin dan 5% asetat AC id). Histologis
pengolahan dilakukan menyusul
prosedur yang diberikan oleh Nolan et al,
(2001). Jaringan singkat diganti dengan 70%
termetilasi semangat industri (IMS). Proses ini
diulang beberapa kali untuk menghilangkan
kelebihan asam picric dan disimpan pada suhu 4 ° C. Kemudian
mereka dehidrasi dengan meningkatnya IMS
(masing-masing 70% 90% 95% dan 100%),
dibersihkan dengan xylene dan kemudian tertanam dalam
lilin parafin. Mereka memotong menggunakan rotary
mikrotom (tipe No.RM2125RTF, leica Microsystems,
Cina) dengan pakai mikrotom
pisau (Shandon, MB35) dan kemudian
diwarnai dengan hematoksilin dan eosin (H & E).
Photomicrographs diambil menggunakan magnus
(MLX) peralatan.
Analisis statistik
Data dianalisis secara statistik menggunakan
DMR (multiple kisaran Duncan) test.The
nilai P <0,05 digunakan sebagai kriteria untuk statistik
signifikansi (Duncan, 1955). Semua data
dinyatakan sebagai mean ± SD (n = 8).