ibonucleotide reductases (RNRs) enc

ibonucleotide reductases (RNRs) encoded by nrd (nucleotide reduction) genes are unique enzymes providing the DNA precursors in all living organisms and several viruses. The designation of four classes of RNRs reflects their use of diverse metallo-cofactors. Using oligonucleotide primers derived from conserved domains of the primary structure of known NrdA and NrdE proteins, an internal 938 bp fragment of the nrdE gene was amplified from genomic DNA of Corynebacterium glutamicum. With this PCR product a 436 kb
fragment was identified and cloned containing the ndHE genes of C. glutamicum. A probe derived from nrdF2 of Mycobacterium tuberculosis allowed the cloning and sequencing of the nrdF gene located 3-1 kb further downstream, encoding the small subunit of the C. glutamicum RNR.

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

ibonucleotide reductases (RNRs) dikodekan oleh mandate (nukleotida pengurangan) gen yang unik enzim menyediakan prekursor DNA di semua organisme hidup dan beberapa virus. Penunjukan empat kelas dari RNRs mencerminkan penggunaan Metaloid-kofaktor beragam. Menggunakan oligonucleotide primers berasal dari domain yang dilestarikan struktur utama dikenal NrdA dan NrdE protein, fragmen bp 938 internal gen nrdE itu diperkuat dari genom DNA Corynebacterium glutamicum. Dengan produk ini PCR 436 kbfragmen diidentifikasi dan kloning yang mengandung gen ndHE C. glutamicum. Probe berasal dari nrdF2 tuberkulosis Mycobacterium diperbolehkan kloning dan sequencing gen nrdF terletak 3-1 kb lebih lanjut hilir, pengkodean subunit kecil dari C. glutamicum RNR.

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

reduktase ibonucleotide (RNRs) dikodekan oleh NRD (pengurangan nukleotida) gen enzim unik menyediakan prekursor DNA dalam semua organisme hidup dan beberapa virus. Penunjukan empat kelas RNRs mencerminkan penggunaan beragam Metallo-kofaktor. Menggunakan primer oligonukleotida yang berasal dari domain lestari dari struktur utama yang dikenal NrdA dan NrdE protein, internal fragmen 938 bp dari gen nrdE diamplifikasi dari DNA genomik dari Corynebacterium glutamicum. Dengan produk PCR ini 436 kb
fragmen diidentifikasi dan kloning yang mengandung gen ndHE C. glutamicum. Sebuah penyelidikan yang berasal dari nrdF2 Mycobacterium tuberculosis memungkinkan kloning dan sekuensing gen nrdF terletak 3-1 kb hilir, encoding subunit kecil dari C. glutamicum RNR.