Drug release Drug release was deter

Drug release
Drug release was determined using dissolution tester type apparatus II (paddle method), where 900mL of HCl 0.1N was used as dissolution medium maintained at 37±0.05°C at 50rpm for 6h. Aliquots of 10mL were withdraw at 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180, 240, 300, and 360min with replacement of 10mL of the fresh media. All the samples were analyzed directly at 202.4nm (λmax of captopril) using UV-Vis Hitachi U-2900 spectrophotometer.

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

Obat rilis Obat rilis ditentukan menggunakan pembubaran tester jenis aparat II (dayung metode), dimana 900mL HCl 0.1N digunakan sebagai media pembubaran dipertahankan pada 37±0.05 ° C pada 50 rpm untuk 6 h. Aliquots 10 ml yang menarik pada 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180, 240, 300, dan 360min dengan penggantian 10 ml media segar. Semua sampel yang dianalisis secara langsung di 202.4nm (λmax kaptopril) menggunakan U-2900 Hitachi UV-Vis spectrophotometer.

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

Pelepasan obat
pelepasan obat ditentukan menggunakan jenis pembubaran tester aparat II (metode dayung), di mana 900 ml HCl 0,1 N digunakan sebagai medium disolusi dipertahankan pada 37 ± 0,05 ° C pada 50rpm untuk 6h. Aliquot dari 10 mL yang menarik pada 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180, 240, 300, dan 360min dengan penggantian 10 mL media segar. Semua sampel dianalisis langsung di 202.4nm (λmax kaptopril) menggunakan UV-Vis Hitachi U-2900 spektrofotometer.