4. FUNCTIONAL ROLES OF DENDRITES “D

4. FUNCTIONAL ROLES OF DENDRITES
“Dendrites are the brains of the neurons” and “the spines are their multifunctional units” (Shepherd, 1996). They possess the principal receptors and neural processing complexes (“machines”) of each neuron (Fig. 3.12). Their roles are in part expressed by their characteristic morphological differences in the various regions of the brain and spinal cord. These are features of the diversity and richness of dendritic arborization patterns coupled with the many varieties of spines on their branches (Fig. 2.2). Dendritic spines, each usually not more than 1 μm3 in volume, are diverse in shape and size. However, in vivo imaging observations have demonstrated that spines can form, collapse, reform, and change size and shape rapidly in response to a diverse array of stimuli, and thereby exhibit activity-dependent plasticity (Elhers, 2002).
Of the estimated 1014 synapses on the 1011 neurons in the human cerebral cortex, over 90% are excitatory axo-dendritic synapses. Excitatory glutamate receptors are present primarily on the dendritic spines and inhibitory GABA receptors are mainly on the dendritic shafts, cell body, and the axon’s initial segment. The processing resulting from the stimulation of the ionotropic receptors of the transmission system and the metabotropic receptors of the modulation systems is more complex than that involved in postulated algebraic summation of EPSPs and IPSPs that generates the action potentials of the axon. Some evidence indicates that dendritic synaptic activities are critical in the biochemical mechanisms for regulating the synthesis of synaptic-specific proteins. Some of these proteins are presumably involved in such phenomena as learning and memory (processes by which knowledge of facts, experiences, and skills are acquired and stored).
Dendrites throughout the CNS have roles in processing the neural inputs derived from the sensory receptors. They are integrated and converted into patterns expressed as exquisitely coordinated motor movements. Dendrites contain significant morphologic and functional entities (e.g., spines, postsynaptic densities, and ribosomes) to fulfill their roles within this neurobiologic organization by (1) genetic (genomic) influences and (2) environmental (epigenetic) influences (Chap. 6). The construction of the basic neuronal networks and their synaptic connections are guided by genetically coded rules, followed by the subsequent fine-honing of these connections from responses to the ongoing environmental influences that translate into a variety of neural adjustments such as plasticity (Chaps. 2 and 6). The effectiveness of synaptic transmission, of the modification of existing proteins, of the synthesis of new proteins, and of plasticity are among the neural phenomena occurring in dendrites continuously being modified with changes in activity and experience (Chap. 25).
The major excitatory transmitter released from the presynaptic terminals of synapses in the CNS is the amino acid L-glutamate. This transmitter excites (1) mainly postsynaptic ionotropic glutamate receptors that directly gate ion channels and (2) metabotropic receptors that indirectly gate channels linked to second messengers. Most glutamate receptors are located on the spines and relatively few on the shafts of dendrites. The fact that each dendritic spine usually accommodates a single synapse suggests that the significance of a spine relates to the creation of a local synapse-specific compartment, rather than as a mere expansion of the postsynaptic surface area (Shepherd, 1996). The consensus is that spines function as microcompartments of chemical signals and regulatory proteins that segregate as well as integrate synaptic signals. An increase in the number of compartments can enhance the informational processing power of dendrites. Some evidence indicates that retrograde neural signals from a spine to the presynaptic axon terminal acts to enhance presynaptic function.
The spines have postsynaptic densities (PSDs) that are attached to the cytosolic surface of the postsynaptic membrane (Figs. 3.8 and 3.12). The PSDs are large protein signaling machines (biochemical signaling pathways) with roles (1) in regulating the strength of synaptic transmission (Kennedy, 2000), (2) in modifying spine morphology, and (3) influencing the synthesis of synaptic-specific proteins.
The scaffolding proteins embedded in the PSDs act as linkages for the stimuli from the plasma membrane glutamate receptors (via interaction domains) to the receptors of the smooth endoplasmic reticulum (ER) to receptors of the cytoskeletal actin filaments with their morphogens (types of induction signals) that influence spine shape and size. Each spine has a framework of dense actin filaments, called the spine apparatus, that serves as a (1) support and framework for localizing functional molecules, (2) means for propelling ingredients from the shaft of the dendrite to the PSD and in spine motility (Fig. 3.12), and (3) source of spine morphogens that influence synaptic function during development and plasticity. Powered by actin filaments, the spines exhibit considerable motility.
The DNA of each neuron’s nucleus provides genetically coded information to form messenger RNA (mRNA) that conveys the genetic message through the nuclear pores to the cytoplasm. The mRNAs attached to ribosomes (the genetic message can then be translated into the primary structure of a specific protein by the molecular factories of the ribosomes) migrate via neurotubules (acting like a monorail) to and within the dendritic arbor to locate near the base of and within a spine (Fig. 3.12). Molecular triggers activate mRNAs located within the spine for translation to synaptic-specific proteins. Messengers synthesized at the synapse could be involved in an active feedback with the nucleus of the neuron’s cell body in modulating DNA transcription. The activity level of the synapses may have a role in regulating the formation of mRNAs, the transport of ribosomes on the neurotubules, and the selection of certain ribosomes to localize adjacent to the appropriate base of spines where the mRNA translation to synaptic-specific proteins is sustained and regulated (alternate terms include ribopolysomes or synapse-associated polyribosomes that are mRNAs with added ribosomes engaged in protein production). Biologists traditionally view the nucleus as the command center supplying mRNAs translation into protein. Neurons might have slightly modified this strategy by the synthesis of proteins in spines, and thereby exert influences on synapse-specific protein production in consort with other related synapses. This effect by a synapse might be another factor that enables the nervous system to utilize the neural information received for strengthening specific synapses with fresh proteins for a variety of neuronal activities. It is even possible that certain proteins are uniquely involved in learning and memory. In essence, the functional activities of the synapses, PSD signaling machines, mRNA production, and synapse-specific proteins are
integrated by homeostatic integration with the neuron’s nucleus, by which intraneuronal signaling cytoskeletal pathways from the spine communicate with the nucleus (Fig. 3.12). Indications are that active synapses of the spine have a significant role in the regulation of translation and in the direction of transport of a ribosome to a spine. Although the synapsespecific proteins produced might contribute to learning and memory; the linkage between dendritic protein synthesis and learning and memory, as yet, has not been established. Synapses that undergo long-lasting changes in strength are likely to contribute to learning and memory. Thus, the dendritic spines function as the recipients of (1) neural information via their synapses from both the external environment and from the internal environment of the body and (2) genomic information from the neuron’s nucleus, This is consistent with the role of the spines as multifunctional units of the dendrites as the brains of the neurons. In neurons, gene expression involves a distributed network of translating machines in a functional group of neurons. The polyribosomes are positioned near synapses and translate populations of mRNAs within selected spines. The localization of translation machinery and mRNA at synapses endows individual synapses with the capability of independently controlling synaptic strength through the local synthesis of proteins. The newly synthesized protein presumably has roles in replacing degraded proteins, increasing the levels of existing proteins or even in creating novel proteins.

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

4. FUNGSIONAL PERAN DENDRITES "Dendrites adalah otak neuron" dan "duri yang adalah unit multifungsi mereka" (gembala, 1996). Mereka memiliki reseptor utama dan kompleks pengolahan syaraf ("mesin") dari setiap neuron (Fig. 3.12). Peran mereka di bagian dinyatakan oleh karakteristik morfologi perbedaan di berbagai daerah otak dan sumsum tulang belakang. Ini adalah fitur dari keragaman dan kekayaan dendritik arborization pola digabungkan dengan banyak jenis duri di cabang-cabang mereka (Fig. 2.2). Punggung dendritik, μm3 masing-masing biasanya tidak lebih dari 1 dalam volume, beragam dalam bentuk dan ukuran. Namun, pengamatan pencitraan di vivo telah menunjukkan bahwa duri dapat membentuk, runtuh, reformasi, dan mengubah ukuran dan bentuk yang cepat dalam menanggapi beragam rangsangan, dan dengan demikian menunjukkan bergantung pada aktivitas plastisitas (Elhers, 2002). 1014 sinapsis diperkirakan pada neuron 1011 dalam korteks serebral manusia, lebih dari 90% adalah rangsang axo-dendritik sinapsis. Reseptor glutamat rangsang terdapat terutama di punggung dendritik dan penghambatan reseptor GABA terutama pada poros dendritik, sel tubuh, dan segmen awal Akson. Pengolahan yang dihasilkan dari stimulasi reseptor ionotropic sistem transmisi dan metabotropik reseptor sistem modulasi lebih kompleks daripada yang terlibat dalam didalilkan aljabar penjumlahan EPSPs dan IPSPs yang menghasilkan potensi tindakan Akson. Beberapa bukti menunjukkan bahwa dendritik sinaptik kegiatan penting dalam mekanisme biokimia mengatur sintesis sinaptik-spesifik protein. Beberapa protein ini mungkin terlibat dalam fenomena seperti pembelajaran dan memori (proses oleh pengetahuan yang fakta, pengalaman dan keterampilan yang diperoleh dan disimpan). Dendrites seluruh SSP memiliki peran dalam pengolahan saraf masukan berasal dari reseptor sensoris. Mereka terintegrasi dan dikonversi menjadi pola-pola yang dinyatakan sebagai indah terkoordinasi gerakan motor. Dendrites berisi signifikan morphologic dan fungsional entitas (misalnya, duri, kepadatan postsynaptic dan ribosom) untuk memenuhi peran mereka dalam organisasi ini neurobiologic oleh pengaruh (genom) (1) genetik dan pengaruh (epigenetik jadi yang disebut) (2) lingkungan (Bab 6). Pembangunan jaringan saraf dasar dan koneksi sinaptik mereka dipandu oleh aturan secara genetis dikodekan, diikuti oleh berikutnya baik-mengasah koneksi ini dari respon pengaruh lingkungan berkelanjutan yang menerjemahkan ke dalam berbagai penyesuaian saraf seperti plastisitas (Chaps. 2 dan 6). Efektivitas transmisi sinaptik, modifikasi protein yang ada, sintesis protein baru dan plastisitas antara saraf fenomena yang terjadi di dendrites terus-menerus sedang diubah dengan perubahan dalam aktivitas dan pengalaman (Bab 25). Pemancar rangsang utama dirilis dari terminal presinaps sinapsis dalam SSP adalah asam amino L-glutamat. Pemancar ini menggairahkan reseptor glutamat ionotropic (1) terutama postsynaptic yang langsung gerbang saluran ion dan (2) metabotropik reseptor yang tidak langsung gerbang saluran terkait dengan rasul-rasul yang kedua. Kebanyakan reseptor glutamat terletak di duri dan relatif sedikit pada poros dari dendrites. Fakta bahwa setiap tulang punggung dendritik biasanya menampung sinaps tunggal menunjukkan bahwa pentingnya tulang belakang yang berhubungan dengan penciptaan kompartemen sinaps-spesifik lokal, bukan hanya sebagai perluasan dari luas permukaan postsynaptic (gembala, 1996). Konsensus adalah bahwa fungsi duri sebagai microcompartments sinyal kimia dan peraturan protein yang memisahkan serta mengintegrasikan sinaptik sinyal. Peningkatan jumlah kompartemen dapat meningkatkan kekuatan pemrosesan informasi dendrites. Beberapa bukti menunjukkan bahwa mundur sinyal saraf dari tulang belakang untuk tindakan terminal presinaps Akson untuk meningkatkan fungsi presinaps. Duri yang memiliki kepadatan postsynaptic (PSDs) yang melekat pada permukaan aktif denganrasio membran postsynaptic (rajah-rajah 3.8 dan 3.12). PSDs adalah besar protein signaling mesin (biokimia jalur signaling) dengan peran (1) dalam mengatur kekuatan sinaptik transmisi (Kennedy, 2000), (2) dalam memodifikasi morfologi tulang belakang, dan (3) mempengaruhi sintesis sinaptik-spesifik protein. Protein perancah tertanam dalam undang-undang PSDs sebagai keterkaitan untuk rangsangan dari reseptor glutamat membran plasma (melalui interaksi domain) reseptor endoplasma halus (ER) reseptor filamen aktin yang cytoskeletal dengan morphogens mereka (jenis sinyal induksi) yang mempengaruhi tulang belakang bentuk dan ukuran. Tulang belakang masing-masing memiliki kerangka padat aktin filamen, disebut tulang belakang peralatan, yang berfungsi sebagai dukungan (1) dan kerangka kerja untuk lokalisasi fungsional molekul, (2) sarana untuk mendorong bahan dari batang dendrit PSD dan motilitas tulang belakang (Fig. 3.12), dan (3) sumber morphogens tulang belakang yang mempengaruhi fungsi sinaptik selama pengembangan dan plastisitas. Didukung oleh aktivitas filamen, duri yang menunjukkan cukup motilitas. The DNA of each neuron’s nucleus provides genetically coded information to form messenger RNA (mRNA) that conveys the genetic message through the nuclear pores to the cytoplasm. The mRNAs attached to ribosomes (the genetic message can then be translated into the primary structure of a specific protein by the molecular factories of the ribosomes) migrate via neurotubules (acting like a monorail) to and within the dendritic arbor to locate near the base of and within a spine (Fig. 3.12). Molecular triggers activate mRNAs located within the spine for translation to synaptic-specific proteins. Messengers synthesized at the synapse could be involved in an active feedback with the nucleus of the neuron’s cell body in modulating DNA transcription. The activity level of the synapses may have a role in regulating the formation of mRNAs, the transport of ribosomes on the neurotubules, and the selection of certain ribosomes to localize adjacent to the appropriate base of spines where the mRNA translation to synaptic-specific proteins is sustained and regulated (alternate terms include ribopolysomes or synapse-associated polyribosomes that are mRNAs with added ribosomes engaged in protein production). Biologists traditionally view the nucleus as the command center supplying mRNAs translation into protein. Neurons might have slightly modified this strategy by the synthesis of proteins in spines, and thereby exert influences on synapse-specific protein production in consort with other related synapses. This effect by a synapse might be another factor that enables the nervous system to utilize the neural information received for strengthening specific synapses with fresh proteins for a variety of neuronal activities. It is even possible that certain proteins are uniquely involved in learning and memory. In essence, the functional activities of the synapses, PSD signaling machines, mRNA production, and synapse-specific proteins areintegrated by homeostatic integration with the neuron’s nucleus, by which intraneuronal signaling cytoskeletal pathways from the spine communicate with the nucleus (Fig. 3.12). Indications are that active synapses of the spine have a significant role in the regulation of translation and in the direction of transport of a ribosome to a spine. Although the synapsespecific proteins produced might contribute to learning and memory; the linkage between dendritic protein synthesis and learning and memory, as yet, has not been established. Synapses that undergo long-lasting changes in strength are likely to contribute to learning and memory. Thus, the dendritic spines function as the recipients of (1) neural information via their synapses from both the external environment and from the internal environment of the body and (2) genomic information from the neuron’s nucleus, This is consistent with the role of the spines as multifunctional units of the dendrites as the brains of the neurons. In neurons, gene expression involves a distributed network of translating machines in a functional group of neurons. The polyribosomes are positioned near synapses and translate populations of mRNAs within selected spines. The localization of translation machinery and mRNA at synapses endows individual synapses with the capability of independently controlling synaptic strength through the local synthesis of proteins. The newly synthesized protein presumably has roles in replacing degraded proteins, increasing the levels of existing proteins or even in creating novel proteins.

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

4. PERAN FUNGSIONAL dendrit
"Dendrit adalah otak dari neuron" dan "duri adalah unit multifungsi mereka" (Shepherd, 1996). Mereka memiliki reseptor pokok dan kompleks pengolahan saraf ("mesin") dari setiap neuron (Gambar. 3.12). Peran mereka di bagian diungkapkan oleh perbedaan morfologi karakteristik mereka di berbagai daerah di otak dan sumsum tulang belakang. Ini adalah fitur dari keragaman dan kekayaan pola arborization dendritik ditambah dengan banyak jenis duri di cabang mereka (Gambar. 2.2). Duri dendritik, masing-masing biasanya tidak lebih dari 1 μm3 volume, beragam dalam bentuk dan ukuran. Namun, in vivo pengamatan pencitraan telah menunjukkan bahwa duri dapat membentuk, kolaps, reformasi, dan ukuran perubahan dan bentuk dengan cepat dalam menanggapi beragam rangsangan, dan dengan demikian menunjukkan aktivitas tergantung plastisitas (Elhers, 2002).
Dari diperkirakan 1.014 sinapsis yang pada 1011 neuron di korteks serebral manusia, lebih dari 90% adalah rangsang sinapsis axo-dendritik. Reseptor glutamat rangsang yang hadir terutama pada duri dendritik dan reseptor GABA penghambatan terutama pada poros dendritik, sel tubuh, dan segmen awal akson ini. Pengolahan yang dihasilkan dari stimulasi reseptor ionotropic dari sistem transmisi dan reseptor metabotropic sistem modulasi lebih kompleks dari yang terlibat dalam penjumlahan aljabar didalilkan dari EPSPs dan IPSPs yang menghasilkan potensial aksi dari akson. Beberapa bukti menunjukkan bahwa kegiatan sinaptik dendritik sangat penting dalam mekanisme biokimia untuk mengatur sintesis protein-sinaptik spesifik. Beberapa protein ini mungkin terlibat dalam fenomena seperti belajar dan memori (proses yang pengetahuan tentang fakta-fakta, pengalaman, dan keterampilan yang diperoleh dan disimpan).
Dendrit seluruh SSP memiliki peran dalam memproses input saraf yang berasal dari reseptor sensorik. Mereka terintegrasi dan diubah menjadi pola dinyatakan sebagai gerakan motorik indah terkoordinasi. Dendrit mengandung morfologi yang signifikan dan entitas fungsional (misalnya, duri, kepadatan postsynaptic, dan ribosom) untuk memenuhi peran mereka dalam organisasi ini neurobiologic oleh (1) genetik (genom) pengaruh dan (2) lingkungan (epigenetik) pengaruh (Bab. 6). Pembangunan jaringan saraf dasar dan koneksi sinaptik mereka dipandu oleh aturan kode genetik, diikuti oleh fine-mengasah berikutnya koneksi ini dari tanggapan terhadap pengaruh lingkungan berkelanjutan yang diterjemahkan ke dalam berbagai penyesuaian saraf seperti plastisitas (bab. 2 dan 6). Efektivitas transmisi sinaptik, modifikasi protein yang ada, dari sintesis protein baru, dan plastisitas adalah salah satu fenomena saraf yang terjadi di dendrit terus menerus dimodifikasi dengan perubahan aktivitas dan pengalaman (Chap. 25).
Pemancar rangsang utama dilepaskan dari terminal presynaptic sinaps di CNS adalah asam amino L-glutamat. Pemancar ini menggairahkan (1) terutama postsynaptic reseptor ionotropic glutamat yang langsung saluran ion gerbang dan (2) reseptor metabotropic yang secara tidak langsung saluran gerbang terkait dengan utusan kedua. Kebanyakan reseptor glutamat terletak di punggung dan relatif sedikit pada poros dendrit. Fakta bahwa setiap tulang belakang dendritik biasanya menampung sinaps tunggal menunjukkan bahwa pentingnya tulang belakang berhubungan dengan penciptaan kompartemen-sinaps spesifik lokal, bukan sebagai ekspansi hanya dari luas permukaan postsynaptic (Shepherd, 1996). Konsensus adalah bahwa Duri berfungsi sebagai microcompartments sinyal kimia dan protein regulator yang memisahkan serta mengintegrasikan sinyal sinaptik. Peningkatan jumlah kompartemen dapat meningkatkan kekuatan pemrosesan informasi dari dendrit. Beberapa bukti menunjukkan bahwa sinyal saraf retrograde dari tulang ke presinaptik tindakan terminal akson untuk meningkatkan fungsi presinaptik.
Duri memiliki kepadatan postsynaptic (PSDS) yang menempel pada permukaan sitosol membran postsynaptic (Gambar. 3.8 dan 3.12). The PSDS adalah protein signaling besar mesin (jalur sinyal biokimia) dengan peran (1) dalam mengatur kekuatan transmisi sinaptik (Kennedy, 2000), (2) dalam memodifikasi tulang belakang morfologi, dan (3) mempengaruhi sintesis protein-sinaptik spesifik .
Protein perancah tertanam di PSDS bertindak sebagai hubungan untuk rangsangan dari reseptor glutamat membran plasma (melalui domain interaksi) ke reseptor dari retikulum endoplasma halus (ER) untuk reseptor dari filamen aktin sitoskeletal dengan morfogen mereka (jenis induksi sinyal) yang mempengaruhi bentuk tulang belakang dan ukuran. Setiap tulang memiliki kerangka filamen aktin padat, disebut aparat tulang belakang, yang berfungsi sebagai (1) dukungan dan kerangka kerja untuk lokalisasi molekul fungsional, (2) berarti untuk mendorong bahan-bahan dari poros dari dendrit untuk PSD dan di tulang belakang motilitas (Gambar. 3.12), dan (3) sumber morfogen tulang belakang yang mempengaruhi fungsi sinaptik selama pengembangan dan plastisitas. Didukung oleh filamen aktin, duri menunjukkan motilitas yang cukup.
DNA inti masing-masing neuron menyediakan kode informasi untuk membentuk messenger RNA (mRNA) yang menyampaikan pesan genetik melalui pori-pori nuklir untuk sitoplasma genetik. MRNA melekat ribosom (pesan genetik kemudian dapat diterjemahkan ke dalam struktur primer protein spesifik oleh pabrik molekul ribosom) bermigrasi melalui neurotubules (bertindak seperti monorail) untuk dan dalam arbor dendritik untuk menemukan dekat dasar dan dalam tulang belakang (Gambar. 3.12). Pemicu molekul mengaktifkan mRNA yang terletak di dalam tulang belakang untuk terjemahan protein-sinaptik spesifik. Utusan disintesis di sinaps bisa terlibat dalam umpan balik aktif dengan inti sel tubuh neuron dalam modulasi transkripsi DNA. Tingkat aktivitas sinapsis mungkin memiliki peran dalam mengatur pembentukan mRNA, pengangkutan ribosom pada neurotubules, dan pemilihan ribosom tertentu untuk melokalisasi berdekatan dengan dasar yang sesuai duri mana terjemahan mRNA untuk protein-sinaptik spesifik berkelanjutan dan diatur (istilah alternatif mencakup ribopolysomes atau sinaps terkait polyribosomes yang mRNA dengan ribosom menambahkan terlibat dalam produksi protein). Ahli biologi tradisional melihat inti sebagai pusat komando memasok terjemahan mRNA menjadi protein. Neuron mungkin telah sedikit dimodifikasi strategi ini dengan sintesis protein di duri, dan dengan demikian mengerahkan pengaruh pada produksi protein-sinaps spesifik di permaisuri dengan sinapsis terkait lainnya. Efek ini dengan sinaps mungkin menjadi faktor lain yang memungkinkan sistem saraf untuk memanfaatkan informasi saraf diterima untuk memperkuat sinaps khusus dengan protein segar untuk berbagai kegiatan neuron. Hal ini bahkan mungkin bahwa protein tertentu secara unik terlibat dalam pembelajaran dan memori. Pada intinya, kegiatan fungsional dari sinapsis, mesin signaling PSD, produksi mRNA, dan protein-sinaps spesifik
terintegrasi dengan integrasi homeostatis dengan inti neuron, dimana intraneuronal jalur sinyal cytoskeletal dari tulang belakang berkomunikasi dengan nukleus (Gambar. 3.12) . Indikasi adalah bahwa sinapsis aktif tulang belakang memiliki peran penting dalam regulasi terjemahan dan ke arah transportasi dari ribosom untuk tulang belakang. Meskipun protein synapsespecific dihasilkan mungkin berkontribusi terhadap pembelajaran dan memori; hubungan antara sintesis protein dendritik dan pembelajaran dan memori, belum, belum ditetapkan. Sinapsis yang mengalami perubahan jangka panjang dalam kekuatan yang akan memberikan kontribusi untuk belajar dan memori. Dengan demikian, dendritik duri berfungsi sebagai penerima (1) informasi saraf melalui sinapsis mereka baik dari lingkungan eksternal dan dari lingkungan internal tubuh dan (2) informasi genomik dari inti neuron, ini konsisten dengan peran Duri sebagai unit multifungsi dari dendrit sebagai otak dari neuron. Dalam neuron, ekspresi gen melibatkan jaringan terdistribusi menerjemahkan mesin dalam kelompok fungsional neuron. The polyribosomes diposisikan dekat sinapsis dan menerjemahkan populasi mRNA dalam duri yang dipilih. Lokalisasi mesin terjemahan dan mRNA di sinapsis endows sinapsis individu dengan kemampuan mandiri mengendalikan kekuatan sinaptik melalui sintesis protein lokal. Protein yang baru disintesis mungkin memiliki peran dalam menggantikan protein terdegradasi, meningkatkan kadar protein yang ada atau bahkan dalam menciptakan protein baru.