KINETICS OF IN-VITRO DRUG RELEASE13

KINETICS OF IN-VITRO DRUG RELEASE13:
In-vitro release data obtained was treated to zero
order rate equation, Higuchi’s equation and Korsmeyer-
Peppas equation to know precisely the mechanism of drug
release from matrix tablet.
Release data obtained is treated with following modes of
data treatment.
Zero order equation - Cumulative percentage drug release
vs. Time in hours.
Firdt order equation – Log cumulative percentage drug
remained vs. Time in hours.
Higuchi’s Diffusion equation - Cumulative percentage drug
release vs. Square root time. Korsmeyer- Peppas equation
- Log cumulative percentage of drug release vs. Log time.
Results are tabulated in Table 4: Different kinetic models
for mefenamic acid tablets.
RESULTAND DISCUSSION:
In present work an attempt has been made to
formulate controlled release matrix tablets of mefenamic
acid using hydrophobic polymers namely ethyl cellulose
and polyvinyl acetate as rate controlling polymer and effect
on in vitro drug dissolution were studied by addition of
these polymers at concentrations of 20%, 30% and 40%.
Also one formulation was prepared using combination of
ethyl cellulose and polyvinyl acetate at 20% each.
PHYSICAL CHARACTERIZATION OF TABLETS:
The formulation of tablets was done by using direct
compression technique which was found acceptable. All
the formulations were prepared according to the formula
given in Table 1. The prepared matrix tablets were
evaluated for various physical properties as indicated in
Table 2.

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

KINETIKA IN-VITRO FERTILIZATION OBAT RELEASE13:Fertilisasi in-vitro rilis data diperoleh diperlakukan nolmemesan tingkat persamaan, Higuchi's persamaan dan Korsmeyer-Persamaan Peppas untuk mengetahui persis mekanisme obatrilis dari matriks tablet.Rilis data diperoleh diperlakukan dengan cara berikutpengobatan data.Persamaan urutan nol - kumulatif persentase obat rilisvs waktu dalam jam.Firdt urutan persamaan-Log kumulatif persentase obattetap vs waktu dalam jam.Higuchi's difusi persamaan - kumulatif persentase obatrilis vs akar kuadrat waktu. Persamaan Korsmeyer - Peppas-Log persentase kumulatif rilis obat vs waktu Log.Hasil tabel dalam tabel 4: model kinetik yang berbedauntuk asam mefenamat tablet.DISKUSI RESULTAND:Dalam karya ini upaya telah dilakukan untukmerumuskan matriks dikontrol rilis tablet mefenamatasam yang menggunakan polimer hidrofobik yaitu etil selulosadan Polivinil asetat sebagai tingkat pengendalian polimer dan efekpada obat secara in vitro pembubaran dipelajari oleh penambahanpolimer ini pada konsentrasi 20%, 30% dan 40%.Juga satu formulasi disiapkan menggunakan kombinasietil selulosa dan Polivinil asetat 20% masing-masing.KARAKTERISASI FISIK TABLET:Perumusan tablet dilakukan dengan menggunakan langsungteknik kompresi yang ditemukan dapat diterima. Semuaformulasi disusun menurut rumusdiberikan dalam tabel 1. Loh-loh siap matriksdievaluasi untuk berbagai sifat fisik seperti ditunjukkan dalamTabel 2.

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

KINETIKA IN-VITRO OBAT RELEASE13:
In-vitro rilis data yang diperoleh diperlakukan dengan nol
persamaan tingkat order, persamaan Higuchi dan Korsmeyer-
persamaan Peppas tahu persis mekanisme obat
rilis dari tablet matriks.
Lepaskan data yang diperoleh diolah dengan mode berikut
pengobatan data.
rangka persamaan Nol - persentase kumulatif pelepasan obat
vs Waktu dalam jam.
Firdt rangka persamaan - Masuk persentase obat kumulatif
tetap vs waktu dalam jam.
Persamaan Difusi Higuchi ini - kumulatif persentase obat
rilis vs Lapangan waktu root. Persamaan Korsmeyer- Peppas
- Masuk persentase kumulatif pelepasan obat vs waktu Log.
Hasil ditabulasikan pada Tabel 4: model kinetik yang berbeda
untuk tablet asam mefenamat.
RESULTAND DISKUSI:
Dalam penelitian ini upaya telah dilakukan untuk
merumuskan dikendalikan tablet rilis matriks mefenamat
asam menggunakan polimer hidrofobik yaitu etil selulosa
dan polivinil asetat sebagai tingkat mengendalikan polimer dan efek
pada in vitro pembubaran obat dipelajari oleh penambahan
polimer ini pada konsentrasi 20%, 30% dan 40%.
Juga salah satu formulasi dibuat menggunakan kombinasi
etil selulosa dan polivinil asetat pada 20% masing-masing.
KARAKTERISASI FISIK tABLET:
perumusan tablet dilakukan dengan menggunakan langsung
teknik kompresi yang ditemukan diterima. Semua
formulasi disiapkan sesuai dengan rumus
yang diberikan dalam Tabel 1. tablet matriks siap yang
dievaluasi untuk berbagai sifat fisik seperti yang ditunjukkan pada
Tabel 2.