Encapsidation of positive-strand le

Encapsidation of positive-strand leader RNA with wild-type as
well as N mutants. Plasmids expressing wild-type (pRN) as well as N
mutants with deletion at either the N- (pRN1, pRN2 and pRN3) or the
C-terminus (pRN4, pRN5, and pRN6) were used for in vitro transcription
and translation. The synthesized proteins were subjected to immunoprecipitation
with anti-N monoclonal antibody 377-7 and followed by
SDS–PAGE (A). Rabies virus positive-strand leader RNA (L-70) synthesized
in vitro and labeled with [32P]UTP was added to each of the in
vitro transcription and translation reaction mixtures. Each of the reaction
mixtures was immunoprecipitated with monoclonal antibody 377-7
and the resulting complex was subjected to RNase digestion and
electrophoresis on a 4% polyacrylamide gel (B). The gels were dried
and autoradiographed.

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

Encapsidation positif-strand pemimpin RNA dengan tipe liar sebagaiserta N mutan. Plasmid mengungkapkan wild-jenis (pRN) serta Nmutan dengan penghapusan pada baik N (pRN1, pRN2 dan pRN3) atauC-terminus (pRN4, pRN5, dan pRN6) yang digunakan untuk transkripsi secara in vitrodan terjemahan. Protein disintesis pelem immunoprecipitationdengan anti-N monoclonal antibodi 377-7 dan diikuti olehSDS-HALAMAN (A). Rabies virus positif-strand pemimpin RNA (L-70) disintesisin vitro dan diberi label dengan UTP [32P] telah ditambahkan ke masing-masing divitro transkripsi dan terjemahan reaksi campuran. Setiap dari reaksicampuran ini immunoprecipitated dengan antibodi monoklonal 377-7dan kompleks dihasilkan telah ditaklukkan kepada RNase pencernaan danElektroforesis pada 4% polyacrylamide gel (B). Gel yang keringdan autoradiographed.

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

Encapsidation positif-strand pemimpin RNA dengan tipe liar
serta N mutan. Plasmid mengungkapkan tipe liar (PRN) serta N
mutan dengan penghapusan baik pada N- (pRN1, pRN2 dan pRN3) atau
C-terminus (pRN4, pRN5, dan pRN6) digunakan untuk transkripsi in vitro
dan terjemahan. Protein disintesis menjadi sasaran immunoprecipitation
dengan anti-N antibodi monoklonal 377-7 dan diikuti oleh
SDS-PAGE (A). Rabies virus positif-strand pemimpin RNA (L-70) disintesis
in vitro dan diberi label dengan [32P] UTP ditambahkan ke masing-masing di
vitro transkripsi dan reaksi terjemahan campuran. Setiap reaksi
campuran itu immunoprecipitated dengan antibodi monoklonal 377-7
dan kompleks yang dihasilkan mengalami RNase pencernaan dan
elektroforesis pada gel poliakrilamid 4% (B). Gel dikeringkan
dan autoradiographed.