IN VITRO POLLEN GERMINATION — Polle

IN VITRO POLLEN GERMINATION — Pollen
germination studies were carried out in five different
media. Pollen germination started in 1% sucrose
solution. Maximum percentage of germination (70.20+
2.54 %) was recorded at 6% sucrose + 0.01% boric
acid (Fig. 1). In Brewbaker and Kwack’s medium 98.5%
pollen grains showed germination at the time of anthesis
(Fig. 2). Thereafter as the concentration of sucrose
increased a corresponding decline in the germination
percentage was noted. With an increase in the
concentration of sucrose in combination with 0.01%
boric acid, germination percentage increased. With
further increase in the concentration of sucrose, a sharp
decline in the pollen germination was observed.
Pollen germination was also carried out by surface
culture method using different concentrations of sucrose
and sucrose + boric acid (0.01%). Pollen germination
in surface culture started in 1% sucrose. Percentage of
pollen germination increased with increase in
concentration of sucrose. Maximum percentage of pollen
germination (46.35%) was recorded in 6% sucrose.
Pollen germination in agar-agar using 0.01% boric acid
started in 1% sucrose. It was observed that an increase
in the concentration of sucrose in combination with
0.01% boric acid, germination percentage increased.
Maximum percentage (45.26%) was however, recorded in 6% sucrose. Zaman (2006) recorded 77.98% pollen
germination in Trichosanthes dioica in Brewbaker and
Kwack’s medium. Singh (1950), however, reported that
5% sucrose solution to be the best concentration for
pollen germination. Joshi et al. (1981) made similar
observations in
T.anguina. In Momordica charantia (Agarwal et al.
1957), 1% agar medium with 6% sucrose solution was
found to be the best medium for pollen germination.
Vasil (1960), reported pollen germination in different cucurbits. He found that in Cucumis melo even the tap
water or distilled water is sufficient for initiating pollen
germination. Percentage of pollen germination increased
with increase in time. It took 90 minutes for all the
viable pollen grains to germinate. Vasil (1960) recorded
that for optimal germination of pollen grains 7.5-20%
sucrose solution was needed in different cucurbits
depending upon species, except in Lagenaria vulgaris
where 35% concentration of sucrose solution is required
for optimum pollen germination

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

IN VITRO serbuk sari PENGECAMBAHAN-serbuk sariStudi pengecambahan dilakukan di lima yang berbedamedia. Serbuk sari pengecambahan dimulai pada 1% Sukrosasolusi. Persentase maksimum pengecambahan (70.20 +2,54%) tercatat di sukrosa 6% + 0,01% Boratasam (Fig. 1). Di Brewbaker dan Kwack di menengah 98.5%biji-bijian serbuk sari yang menunjukkan pengecambahan pada saat bunga mekar(Fig. 2). Kemudian sebagai konsentrasi Sukrosameningkat sesuai penurunan pengecambahanpersentase tercatat. Dengan peningkatankonsentrasi sukrosa dalam kombinasi dengan 0,01%Asam Borat, pengecambahan persentase meningkat. Denganmeningkatkan konsentrasi Sukrosa, tajampenurunan pengecambahan serbuk sari diamati.Serbuk sari pengecambahan juga dilakukan oleh permukaanbudaya metode menggunakan berbeda konsentrasi Sukrosadan sukrosa + Asam Borat (0,01%). Pengecambahan serbuk saridalam budaya permukaan dimulai pada 1% sukrosa. Persentaseserbuk sari pengecambahan meningkat dengan kenaikankonsentrasi sukrosa. Persentase maksimum serbuk saripengecambahan (46.35%) tercatat di sukrosa 6%.Serbuk sari pengecambahan di agar-agar menggunakan Asam Borat 0,01%dimulai pada 1% sukrosa. Itu adalah mengamati bahwa peningkatankonsentrasi sukrosa dalam kombinasi dengan0,01% Asam Borat, pengecambahan persentase meningkat.Persentase maksimum (45.26%) adalah Namun, tercatat dalam sukrosa 6%. Zaman (2006) tercatat 77.98% serbuk saripengecambahan di Trichosanthes dioica di Brewbaker danKwack di media. Singh (1950), namun, melaporkan bahwa5% sukrosa solusi menjadi konsentrasi terbaik untukpengecambahan serbuk sari. Joshi et al. (1981) dibuat serupapengamatanT.anguina. di Momordica charantia (Agarwal et al.tahun 1957), 1% agar media dengan 6% sukrosa solusi adalahditemukan untuk menjadi media terbaik untuk pengecambahan serbuk sari.Vasil (1960), melaporkan serbuk sari pengecambahan di cucurbits berbeda. Ia menemukan bahwa di Melon melo bahkan keranair atau air suling sudah cukup untuk memulai serbuk saripengecambahan. Persentase pengecambahan serbuk sari yang meningkatdengan peningkatan waktu. Butuh waktu 90 menit untuk semuabutir serbuk sari layak bertunas. Direkam Vasil (1960)yang optimal pengecambahan dari biji-bijian serbuk sari 7,5-20%sukrosa solusi dibutuhkan di berbeda cucurbitstergantung pada jenis, kecuali di Lagenaria vulgarismana 35% konsentrasi sukrosa solusi diperlukanuntuk pengecambahan serbuk sari yang optimal

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

IN VITRO POLLEN PERKECAMBAHAN - Pollen
studi perkecambahan dilakukan dalam lima berbeda
media yang. Pollen perkecambahan dimulai pada 1% sukrosa
solusi. Persentase maksimum perkecambahan (70.20+
2,54%) tercatat sebesar 6% sukrosa + 0,01% borat
asam (Gambar. 1). Di Brewbaker dan menengah 98,5% Kwack yang
serbuk sari biji-bijian menunjukkan perkecambahan pada saat bunga mekar
(Gbr. 2). Setelah itu sebagai konsentrasi sukrosa
meningkat penurunan terkait dalam perkecambahan
persentase tercatat. Dengan peningkatan
konsentrasi sukrosa dalam kombinasi dengan 0,01%
asam borat, persentase perkecambahan meningkat. Dengan
peningkatan lebih lanjut dalam konsentrasi sukrosa, tajam
penurunan perkecambahan serbuk sari diamati.
Pollen perkecambahan juga dilakukan oleh permukaan
metode kultur menggunakan konsentrasi yang berbeda dari sukrosa
dan sukrosa + asam borat (0,01%). Pollen perkecambahan
dalam budaya permukaan dimulai pada 1% sukrosa. Persentase
serbuk sari berkecambah meningkat dengan meningkatnya
konsentrasi sukrosa. Persentase maksimum serbuk sari
berkecambah (46,35%) tercatat pada 6% sukrosa.
Pollen perkecambahan dalam agar-agar menggunakan asam borat 0,01%
dimulai pada 1% sukrosa. Diamati bahwa peningkatan
konsentrasi sukrosa dalam kombinasi dengan
0,01% asam borat, persentase perkecambahan meningkat.
persentase maksimum (45,26%) telah Namun, tercatat dalam 6% sukrosa. Zaman (2006) mencatat 77,98% serbuk sari
berkecambah di Trichosanthes dioica di Brewbaker dan
menengah Kwack itu. Singh (1950), bagaimanapun, melaporkan bahwa
5% larutan sukrosa menjadi konsentrasi terbaik untuk
serbuk sari berkecambah. Joshi et al. (1981) dibuat mirip
pengamatan di
T.anguina. Dalam Momordica charantia (Agarwal et al.
1957), media agar 1% dengan 6% larutan sukrosa
ditemukan menjadi media terbaik untuk serbuk sari berkecambah.
Vasil (1960), melaporkan serbuk sari berkecambah di cucurbits yang berbeda. Dia menemukan bahwa di Cucumis melo bahkan keran
air atau air suling yang cukup untuk memulai serbuk sari
berkecambah. Persentase serbuk sari berkecambah meningkat
dengan bertambahnya waktu. Butuh 90 menit untuk semua
serbuk sari yang layak untuk berkecambah. Vasil (1960) mencatat
bahwa untuk perkecambahan optimal serbuk sari 7,5-20%
larutan sukrosa diperlukan dalam cucurbits yang berbeda
tergantung pada spesies, kecuali di Lagenaria vulgaris
dimana konsentrasi 35% larutan sukrosa diperlukan
untuk perkecambahan serbuk sari optimal